4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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" d7 f9 q+ o. k% L/ s/ i# r) C一、情况介绍
$ B" M. g. w9 V7 f4 i; O& K
& k$ k/ H& b$ I+ ?3 Q. z0 p为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。; J! [3 s, ^' }/ H- \4 e
. i! F, K9 f2 c G# A3 ]9 E7 J最近5个月指标:, t! f0 h! j1 N7 T$ {/ \: X
+ n; \- L" N3 X: x( r: fCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15, i8 N8 B2 z' x; ?; B, n0 O
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
* M. e! N+ ~" C1 X9 r5 c! cCA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
4 R1 _* b6 `& Z A, V! Q" J) WCA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30* `1 U! S/ e9 _/ b
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
% B( k; y1 M7 {5 n& a1 N7 L3 b. G; {: S, g4 z% p
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
8 ^2 y: i! ?) h) ]; ~6 {谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
# |3 ^8 w0 D; |) u% Q& X4 Q谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
( T* q# H! w s" E) ]9 i碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114* D) D R& V; ^# L
! s1 M: m3 j/ _, Q: M
2 q) P* e0 o! x: O& v, \: B* y二、分析:) I3 S- I" v E+ \" z4 [2 I
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CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
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从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。9 g5 l0 f. r+ |7 k( y; ~
, k: u+ V7 J+ m \如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。$ H9 m7 u& ~0 Z# ^7 M2 [ W! | v
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。7 k l* W. B* U. [% B/ A4 j
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三、其他回顾:2 t6 o7 S( [8 {4 ~3 w
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1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。" _5 v3 T4 J7 B7 @( F, F4 C% p
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2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。% F3 m1 U, ` I, J9 j" w! I, t
% ^0 |, _, I4 N# n& z9 F- h# z6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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1 T8 X$ d9 `8 ^) T& E3 ^3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
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他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。" s- f" @9 _& y% ~( D
B9 V5 E* k+ i8 G我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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