• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

    [复制链接]
1930907 2047 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2015-9-30 16:40:53 | 显示全部楼层 来自: 中国
草船借箭 发表于 2015-9-28 10:58
  c1 Z/ G3 l7 D  q1 c# s% p# x) W# b! ]7 F. f0 Y- A4 r
不好的消息,老妈2015年9月25日增强MRI多发脑转移,目前尚未有明显的脑转移的症状,就是头晕的症状,也 ...
5 i1 g" @( f/ N7 z6 U1 P: y  c
草船:你家脑转深感意外,说明抗癌战争是艰巨和复杂的!0 M1 G1 Z7 h( ~0 H" P( i

; k( g2 U$ q) E) z9 Y          299804建议首选,耐受可十易或特。+ v* E5 Q1 e8 m8 ~" T

3 y) \7 M7 J" u          如要全脑放一定要去一家有丰富经验的放疗科,放疗后的处理人命关天!; y. Q2 ?$ D5 k/ B

' Q0 Z9 F5 f1 z/ D, |. o$ n! v          不要泄气,你干的很好!. w7 z4 U! H+ k7 c5 {& @8 R

9 o% ~; S# ?( F' l9 [1 C. I2 H$ q4 `0 C4 Q! g1 p
祝福!
非成熟观奌只供参考!!!
brookzhan  高中三年级 发表于 2015-10-1 14:08:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
草船兄,我家同一天也是脑部MRI发现了多发脑转。真是同病相怜!! D" X! A8 T* `' n1 a4 c! Z
这几天一直在看脑转的资料,目前我家是9291(100mg)+ 特罗凯,咨询医生,都是建议做全脑放。不知道全脑放的副作用到底有多大。
与爱有别  大学三年级 发表于 2015-10-1 20:50:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
草船借箭 发表于 2015-9-28 19:154 j3 V* c+ N, |; F9 v
达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)说明
( ]& ]6 Y; E; n; C1 F* ^  |, h* ?1简介# a; W  B) h$ U7 d7 f
达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)是美国辉瑞公司(Pfi ...
0 l. x# p4 j! n1 p2 H1 z
804有效 期可能较短。
一切恩爱会,无常难得久;
生世多畏惧,命危于晨露。
由爱故生忧,由爱故生怖;
若离于爱者,无忧亦无怖。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-10-2 13:04:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祝福草船兄母亲继续治疗顺利
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2015-10-4 11:23:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
2992联合299804隔天服用的方案最早我是在活着为他弟弟开的治疗帖里见过,在那个帖子里被证明是无效的。这个方案后来mary为她的父亲也用过,也被证明是无效的。7 `8 l: R( O# g" T" }

4 U# q' r- x4 }0 W1 e2 E+ \( }从第一帖列出的治疗经历看,一旦对肺部控制不力,肺部病灶就会发展。单独使用299804,很可能控制不了肺部。! S, }/ `. H7 B

% o( [$ U7 }! |: q# W9 E+ y  p我觉得可以考虑采用第7阶段的用药,即大剂量9291联合易瑞沙。毕竟有人反映过大剂量9291可以入脑。其它可能的方案是,特/2992和280/4002的组合。
; M% {1 m+ v1 g4 M9 j. t2 T" q$ q( {0 J7 n4 o
脑部转移可能还是要立足于放疗解决。放疗后再尝试用靶向药控制。先考虑伽玛刀或者tomo刀的可能性,不行再考虑全脑放。如果最后可以用伽玛刀解决将会是比较理想的。. h+ O, s, ~! e$ }

- ^3 e8 b% u/ c
+ l8 F6 q+ S7 i" B6 J. |
5 a. Y7 R5 z: N3 ^6 `; l( _# i& K4 O
  o$ C3 e' [, Z* E* G: I8 y( S
3 o3 v5 n: A- i6 `3 u  n
“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
坚强坚持  大学一年级 发表于 2015-10-4 13:25:07 | 显示全部楼层 来自: 安徽
祝福用药有效。
yiyang  初中一年级 发表于 2015-10-4 14:39:11 | 显示全部楼层 来自: 吉林吉林
学习中,谢谢分享
yaojiayou  小学五年级 发表于 2015-10-4 15:02:51 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
本帖最后由 yaojiayou 于 2015-10-4 15:05 编辑
, O* A& t6 U: {. N% `1 i5 t* H, @# B" K
楼主: 草船借箭,你好。
, e6 V& }) L- W! q看了你母亲的治疗贴学习了很多。谢谢你的无私分享!
) E9 `9 P4 |; i8 r4 d9 [/ T6 @- g3 F$ @) U/ Z5 I6 t
想在论坛发帖被告知无权限,因为自己才开始学习靶向药,很多地方不是很清楚,所以冒昧的把我爸爸的情况贴在这,想请你百忙中看看,给些建议,万分感激。
( P* ^( m& [; i2 h% U8 F
' O8 }( E$ b/ W' i8 l7 y! J* g我爸爸,76,2015-08 确诊为肺腺癌,中央型,中低分化四期。医生不考虑做手术。考虑到父亲年纪和身体衰弱(消瘦了二十多斤),我们没敢做化疗。决定就吃靶向药。但因为医生活检是细胞取的很少,虽然我们要求了做全套的基因配对和免疫组化都没有做成。基因仅仅勉强做了EGFR的,没有一个突变的。所以我们只有从盲吃易瑞沙开始。我们也是四川的。/ Y* x5 i6 l  z) b5 l

0 B* c9 H. M- R! }1 b9 x- }5 D3 t吃易前,第一次CT, 右肺肿瘤4.2X3.2,右侧11后肋骨质破坏,右肺门,纵隔多发肿大淋巴结。右侧胸腔少量积液。CEA :2.82, CA125: 38(其它三项肿瘤标志物也都是正常的,只有CA125不正常。)
" `, {: N/ W- w! c7 }8 r+ ~1.        8月23日开始吃易瑞沙。
# m0 ~, K/ P* X( K2.        9月9日因不完全肠梗阻住院。一周后出院。期间一直坚持吃易瑞沙。
" L6 k% s. q0 m) b3 W2 K; x3.        9月29日,吃易37天,第二次CT ,右肺肿瘤3.4,右侧11后肋骨质破坏,右肺门,纵隔多发肿大淋巴结,右侧胸腔中量积液,左侧胸腔少量积液。CEA:1.68, CA125:132(其它三项也都正常,无变化)
5 x3 e: K2 d3 R) x0 H/ C0 I从二次CT 对比看,原发肿瘤缩小了,CEA 降低-----好消息。
4 G& K9 ^$ X. @! {但胸腔积液确增加了。CA125升高很多。* |/ D  O1 {1 E- O/ a
爸爸自己的身体症状变化:1.吃易前咳嗽厉害,现在有所好转,2吃易前原发肿瘤那边疼痛,现在有所好转 3. 胃口越来越差,不完全肠梗阻后更是胃疼,(9 月29日开始有所好转。),8 N6 n8 L- }2 s6 o8 R' s& A
人没有精神,虚弱,基本卧床,4.出现过腹痛,腹泻,但不严重,9月26日开始不能大便,才引起后来的不完全肠梗阻。现在每天也要用开塞路。5.很轻微的皮疹。9 {4 N9 U7 G* b, ~
6 i# }( r& \% k2 F  b1 o( q5 C
问题,易瑞沙能判断有效吗: 肿瘤是小些了,但胸腔积液多了。而且爸爸身体虚弱状态没有改善。
* S! B, m9 n% D3 V如果要换药,方案一。特罗凯 理由: 有人易瑞沙效果不佳,特确不错。不想错过。
) a  ?- |9 R$ ]) c- K/ _7 R: R方案二 :184 或者280,4002 联易
" A! E: w; \  h; ~# I  x$ }% A' E方案三: 单吃 92913 f) ~* i4 P) U6 e. C6 j
请给些建议,谢谢帮助。
* \5 M  D# d; i* L1 h  ]1 M: I( ]5 C; i2 y
另:我爸爸最近一直便秘,总觉得腹胀。只有用开塞路帮助大便。不确定这是用易的副作用吗?不知可有好的用药建议。
; M% F4 c, x/ i% T$ D* o1 v, {  m再次感谢!并祝福阿姨用药有效!! T: w! g4 F( f9 ?

3 s$ \- j) }' K) ?  ]* E

点评

肿瘤缩小易瑞沙应该是有效果的,我家有效也是缩小,胸水夜色变浅,但是量没减少。  发表于 2015-10-9 17:02
2227356199  小学五年级 发表于 2015-10-5 09:34:32 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
楼主好!我已请教你好几次了。很佩服你的睿智。我妹前几天去上海胸科医院门诊,因为一直咳嗽,胸水增加。希望医生能有用药方案。* g$ `' `  u8 ~3 v3 @/ g
医生要求我妹胸水检测。后因B超后医生认为胸水不够多,还不能检测而作罢。也没用药方案。来回一周,很无奈。6 p: U6 H7 I/ ^- w6 n; D
我想了介:胸水检测对身体伤害大吗?一般都要做一个为好吗?我妹基因做过。21突变。  我啥都不懂。请教了。希望于百忙中回复,在此祝福您母亲好。
brookzhan  高中三年级 发表于 2015-10-5 10:30:47 | 显示全部楼层 来自: 北京
2227356199 发表于 2015-10-5 09:34
5 T  h- T; ?- W; g" G3 ~楼主好!我已请教你好几次了。很佩服你的睿智。我妹前几天去上海胸科医院门诊,因为一直咳嗽,胸水增加。希 ...
7 w: b0 L8 F, z& }
胸水有个两个原因,一是肿瘤,二是感染;如果没有感染的迹象(发不发烧,查血等等都可以知道),而胸水又不多的话,可以不抽不管它。既然已经有基因检测结果,就不必用胸水检测了。21突变,吃易瑞沙/特罗凯即可。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表