妈妈走了，终于不用再吃药再受罪了，永不言败抗癌7年

老爸会好的 · 发表于 2013-7-24 22:45:13

好！给大家更多的希望！希望楼主家人越来越好！

leosun · 发表于 2013-7-25 14:03:05

祝福你妈妈，希望我家人也有一样的好运气

暮小严 · 发表于 2013-7-25 14:57:07

坚持加油，祝福你妈妈，希望我们也有好运气

小美无限 · 发表于 2013-7-25 21:44:15

lliyany ,终于看到你开治疗贴了,一路走来真不容易,6年来,多少辛酸真无法用言语能表达的.幸好,脑转也能稳定这么久易瑞沙是功不可没,如果单是伽玛刀,脑转也难控制3年的有效时间.也是把易瑞沙用到了极致,你家也是缓慢发展类型的,如果体质允许,适当上几次小剂量化疗间隔也可.无论如何,4002是一定要试的,用易这么久,4002很合适你家的情况,副作用也不大,加上你2992也算有效,还有路子可走的,别灰心,加油!

Mike · 发表于 2013-7-25 22:08:58

楼主加油！

yoohu · 发表于 2013-7-26 00:18:55

加油啊朋友！我妈也是脑转至今查出4个月了，吃易还有效，真想她也6年啊，上帝保佑！

lliyany · 发表于 2013-7-26 13:42:00

小美无限发表于 2013-7-25 21:44

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lliyany ,终于看到你开治疗贴了,一路走来真不容易,6年来,多少辛酸真无法用言语能表达的.幸好,脑转也能稳定这 ...

小美，谢谢你！你最近心情好些没有？

现在我妈是身体状态很差，生活几乎不能自理，今天上午已经按憨叔说的，去医院全面查血，下周二才能出结果。
我妈一直感觉是T药留下的副作用，这么长时间了，各个症状一直没有多少好转。
头疼-颈椎问题脖子不能乱动- 胃消化能力差吃多一点就有可能吐-身体乏力

去医院都不知道看哪个科，所以发了治疗贴，向大伙求救。希望是T药副作用的残留，不是更严重的问题，但是残留也太久了，现在状态不好，每天只能吃一点东西，再多就不行。

化疗我不准备再上了，身体不能耐受，太痛苦。
4002一直在关注，副作用据说很小，出现比较多的是降低白细胞，我妈这项也很敏感，感冒发烧药都很容易把白细胞打低，T药给我的教训，上新药要谨慎。
目前希望找到原因，先恢复身体，又用起了最温和的易瑞沙。

lliyany · 发表于 2013-7-26 13:45:38

谢谢楼上坛友的祝福，不一一回复了，希望论坛的病友们能找到有效的治疗方法，提高生活质量，天天开心！

小美无限 · 发表于 2013-7-27 18:57:15

lliyany 发表于 2013-7-26 13:42

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小美，谢谢你！你最近心情好些没有？

现在我妈是身体状态很差，生活几乎不能自理，今天上午已经按憨叔 ...

谢谢你关心lliyany ,我已经想开很多了,现在我根本也没有时间悲伤,妈妈吃易指标一路在涨,心里纠结忐忑难受,宝宝也累得我倒下就想睡了,时间冲淡一切,好好珍惜眼前人才是最现实的事情.

我妈妈白细胞也经常是最低值临界值,4点多一点点,我试过很多办法,什么五红汤,地榆升白片,角沙希等,我觉得最有用的还是用阿胶鹿角胶来蒸瘦肉水,还有就是淡水鱼鳞和瘦肉一起炖汤,鱼鳞用汤袋包着和鱼骨鱼尾一起炖更好.也就是平常大家说的鱼磷冻,只不过他们是放冰箱冻成果冻一般来吃的,我妈胃寒所以用来炖汤,坚持吃效果也不错,你可以试一试,提高白细胞,为需要化疗时刻作好准备啊.