我纠缠在阿西上，是因为能不能用它，非常重要。
“装的10毫克，算损耗下来差不多有8毫克……”——每粒装10毫克，是装药错了还是表达不准确？如果每粒胶囊含阿西10毫克，那么吃下去当然“副作用太大”，如果每天只吃一粒胶囊，剂量肯定又严重不足，并且阿西的半衰期非常短，一天吃一次的治疗肯定没效果。
你自己明确一下，当时吃阿西是不是一天吃2次，每次的剂量是多少？吃多少天，停了多少天，然后又吃多少天，然后检查CEA。
假如当时吃阿西一切都是按要求，那么现在完全不必考虑阿西；假如当时搞错了，不是5毫克X2次/天，又假如当时合计吃阿西的天数太少，那么就可以考虑再用一次阿西。
憨豆精神 发表于 2013-7-20 17:55 static/image/common/back.gif
我纠缠在阿西上，是因为能不能用它，非常重要。
“装的10毫克，算损耗下来差不多有8毫克……”——每粒装1 ...
是一天分二次装的，8-10毫克，停了几天的样子吧，我感觉我家阿西 是无效的
现在可选择的方案如下：
1、PF00299804，45毫克/天。
2、2992，70毫克/天。
3、依维莫司5毫克+特罗凯130毫克/天。
憨豆精神 发表于 2013-7-20 22:36 static/image/common/back.gif
现在可选择的方案如下：
1、PF00299804，45毫克/天。
2、2992，70毫克/天。
大叔，我想选 第一个，衔40豪克试行吗？然后耐受加到45？
憨豆精神 发表于 2013-7-20 22:36 static/image/common/back.gif
现在可选择的方案如下：
1、PF00299804，45毫克/天。
2、2992，70毫克/天。
麻烦大叔告诉我第三个的理由是什么？
7月23日，CEA493.1，比7月5号又上升45%，触目惊心，实在不敢想下去了，目前这十多天太忙了，我妈完全卧床了，吃一点东西都会吐出来，包括喝水，甚至吐的更多，先吐食物，然后吐水，再后来就是粘液，喂一点点粥胃都会疼的不行，康复新和瑞马派特片都没法吃了，目前所有的药全没法吃了，吃了就会吐出来，每天就是点甘露醇，地米，注射胃腹安，一点也不管用，全身疼的历害，止疼药也没法吃，太刺激胃了。看着妈妈越来越瘦，我的心象车轮绞过一样，生生的疼，天天床单衣服要换好几次，因为总是吐，下半夜一般都会折腾，没见过谁家晚期象我家这么痛苦的，杀千刀的癌！
绿妖之妖 发表于 2013-7-21 17:58 static/image/common/back.gif
麻烦大叔告诉我第三个的理由是什么？
临床上有依维莫司联合EGFR TKI作为易/特耐药之后的方案的研究：
Everolimus and erlotinib as second- or third-line therapy in patients with advanced non-small-cell lung cancer.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22968184
依维莫司联合吉非替尼抑制非小细胞肺癌细胞系的效果和作用机制
http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y1770447.aspx
绿妖之妖 发表于 2013-7-28 18:55 static/image/common/back.gif
7月23日，CEA493.1，比7月5号又上升45%，触目惊心，实在不敢想下去了，目前这十多天太忙了，我妈完全卧床了 ...
月月,下一步怎么办啊.
帮不上什么忙，只有祝福一下，加油
坚强的小妖！抱抱！
（1）能不能用芬太尼止痛贴？先给阿姨止痛再说。
（2）营养补充能不能挂营养针？
（3）胃痛的话，试试喝粥衣。就是白粥放凉后顶上那薄薄的一层皮。对胃疼很有效果。
祝福！！！加油啊，小妖！