最近如何?
你好 您父亲是09年确认肺癌 当时转移到骨了吗？
至今8年了，一直只是靶向治疗？我父亲刚确诊 我像咨询一下
请问楼主，最初在吃靶向药的时候，你们做没做基因检测
BonMovi 发表于 2017-2-28 10:43
请问楼主，最初在吃靶向药的时候，你们做没做基因检测
我们家是这个月才确诊的，基因检测19突变，医生建议单吃易。希望天下所有的父母都健康长寿，楼主加油！
雨笙之舞 发表于 2017-2-27 20:15
你好 您父亲是09年确认肺癌 当时转移到骨了吗？
至今8年了，一直只是靶向治疗？我父亲刚确诊 我像咨询一下
09年当时就骨转移了？ 目前身体还这么好真的很为您高兴。您也给我和我父亲拾起了信心！！感谢分享
祝福！加油！
雨笙之舞 发表于 2017-2-28 12:57
09年当时就骨转移了？ 目前身体还这么好真的很为您高兴。您也给我和我父亲拾起了信心！！感谢分享
我想问您一下，这几天您有看过中医吗？ 靶向药同时+中医中药辅助这靠谱吗
有几个疑问，望楼主指教。
1、现在除了靶向外，安利或者中药之类的吃吗？
2、楼主认为这么多年靶向，除了cea数值的变化外，对身体影响的根源是什么？
3、最后一次化疗没写顺铂是没用吗？如果没用的话原因是什么？毕竟铂类才是确证的广谱抗癌药物。
4、化疗为什么不考虑做两次甚至一次就暂停一下？
本帖最后由 Belinda 于 2017-3-4 21:49 编辑
11月14日用多西100毫克，15日开始每晚一粒易。11月24日复查，CEA从11月11日的419.20降到124.24，下降幅度达到70%。更令人惊喜的是，11月25日开始，头部的不适症状全部消失，也就是说脑转也被控制住了。
12月9日再次入院做第二个多西他赛化疗联合易瑞沙。本次用国产多西他赛。因本次检查肝功能不错，所以很快用上药并很快出院。12月9日查CEA151.51, 给药后12月15日查CEA126.26。1月11月复查CEA84.26。
国产多西副作用在我老爸身体上相比进口要小很多。本次化疗身体没有出现上一次的骨骼肌肉难受。只是两次化疗下来，头发掉了一半吧。
为了保护好体质，本周期化疗只做这两个。用药上马哥也非常关注我家，剂量上降低20%，用药只用两次。这么做都是为了保护体质。虽然我老爸状态看起来和常人无异，但是我非常清楚我们近乎穷途末路，这种紧要关头，马哥建议的多西联易这个方案真的是让我们柳暗花明又一村。我的恩人助人无数，会有大福报。也祝憨叔尽早摆脱疼痛，和我们一起继续与癌共舞。
癌友们可以关注下马哥的微信公众号“希望树”，马哥很多通俗易懂的文章那里都有。
1月12日-19日，空窗。1月20日-26日，阿西7天。本来想继续阿西满一个月，可是用阿西的后续几天出现很明显的上不来气的症状几次，而且后背肩胛骨附件有酸疼出现，考虑到老爸可能有脑转所以我不敢由着病情进展，便把阿西停了。
1月26日开始9291早，184晚。服用两日后，各种症状消失。后有几天出现一只眼珠偶尔看东西打转，以为是脑转，测血糖偏高，吃降血糖药后恢复正常。截止3月3日，服用9291联184不到40天，复查CEA为85.61。和上一次84.26比，其实算是降了，因为9291联184之前有半月空窗和阿西，指标肯定是涨了的。
这段期间，身体无任何不适。
接下来，是换上没什么把握的阿西呢？还是继续9291联184呢？
如果继续9291联184，估计也最多还能稳定一个月吧。换阿西可能会没效果，然后则根据进展情况考虑用回9291联184，或者直接多西再化疗。我更倾向于后者，边用阿西边密切观察。