本帖最后由 垅田楼一 于 2015-9-26 00:41 编辑
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入脑效果好的新药AZD3759 L& w5 {3 U/ n+ Y) ~
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ZD3759,阿斯利康的非小肺癌脑转新药,针对egfr突变耐药病人,& ]2 A4 y2 h# S7 r) R
50mg-100mg*2每天,无明显副作用,
+ K1 ?9 r% c Z# I; _8 [! Q目前1期临床(与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转效果,入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺癌)。值得关注。
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5 G, O0 ~2 A [2 K5 Z; l+ rAZD3759的入脑特性:具有非常高的被动渗透率(29.5x10-6 cmc),: n: G- [' {$ H4 M2 @, C
不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物,( V6 R# _5 D% p1 a! x. W! W
在免子、小鼠和猴子体内的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF > 0.5。3 T" j* q# U, Q. X8 \
. t2 e& N" e% B S初步临床结果:4名脑转NSCLC病人,3名50mg*2每天,1名100mg*2每天,% M: a$ y H: K" V) q
其中2名可评估病人中,1名肿瘤缩小,1名稳定,. G$ e% |% s% C m5 ^2 k" x$ a; {* c
他们的脑脊髓液中药物浓度为7.7nM和6nM,约等于AZD3759的pEGFR IC50。
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, K0 E6 G! h" ]. H: f, E5 O临床中没有发现剂量限制副作用,有2名病人1级皮疹。9 E+ |) ^. L% s
" t5 M! l7 b- J: J! i注:多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,
+ {: x, T& d Q0 T" a6 l0 y能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。
4 E; L" H5 X: q! e1 Q4 M1 t4 g v8 iKpuu:血浆分配系数。; v' n. `6 k$ ?1 ]9 ^
: s3 P7 M$ k' e/ _7 E% Yhttps://clinicaltrials.gov/show/NCT02228369
# e0 u3 Y! K# Q" p& ]http://abstracts.asco.org/156/AbstView_156_146873.html g. t- g' @2 n$ A
http://abstracts.asco.org/156/AbstView_156_147526.html |