tingtingliu 发表于 2013-11-10 22:47 static/image/common/back.gif
花了一晚上的时间，终于把你家的治疗贴看完，我想了解下胸腔镜或氩氦刀对于肺部适用吗，我家左上肺是原发， ...
那就是说没有办法减轻癌负荷了
2013年11月13号，今天母亲开始上新方案，三联合100%剂量依维莫司+80%剂量替吉奥+25%剂量索坦。早上替吉奥80MG+依维莫司5MG，晚上替吉奥80MG+依维莫司5MG+索坦12.5mg，辅助方面听取了诺华公司建议每天饭前饭后用专用漱口水漱口，因为依维莫司很容易照成口腔溃疡，包括服用一种中成药保护肺部，他们很多病人服用依维莫司加上这种中成药后，人舒服很多，其他方面的辅助药物还是继续保留，现在尽可能把副作用降到最低，期待能扭转肝部被动的局面。AP第二个月的CT和血常规结果也已经出来了，肝部依然控制不住，其他地方都控制了，如果没有肝部这个情况，AP我家还是有效果的也是可以继续的，但现在没办法了，全力控制肝部先，最近很累也很懒，记录不如以前那么详细和勤快，都是捡重要的记录，次数也减少很多，这次影像结果等过几天在补上来，累！
学习了，一路走来不容易，楼主花了很多心思，我们家也是脑转，肾上腺转，但是EGFR和ALK都没突变，很无奈，能否告知下在东肿找哪位专家看的？药物遗传基因免疫信息是在那做的么，需要标本才能做吗？谢谢了~
tingtingliu 发表于 2013-11-14 22:48 static/image/common/back.gif
那就是说没有办法减轻癌负荷了
好的，知道了，谢谢你，祝福你家新方案有效
candy06114 发表于 2013-11-9 11:14 static/image/common/back.gif
原来是木增的帖子。加油。看你帖子受益非多
ALK群里的四眼妹。。。
祝福新方案效果好！
candy06114 发表于 2013-11-15 19:13 static/image/common/back.gif
ALK群里的四眼妹。。。
我妈吃了六天的AP了。吃之前克全面耐药的样子。从症状看，AP效果不大。
在论坛里看有啥方案。。。
fanyingjie 发表于 2013-10-25 14:10 static/image/common/back.gif
烂木你的帖子倒是看了好几次一直不知道是你，原来你是个大孝子，看了你的帖子觉得你妈妈有福气，阿姨病情一 ...
看来老爷还是记得我
虽然说话直。还差点吵架。
算是不打不相识了。
好战友要加油。
也祝治疗好效果好阿姨身体杠杠的好！
看完了木增，我眼睛不好使，看了很久。
三联合的方案希望副作用不会太大，我只用过替吉奥，索坦和依维莫司不知道合着吃会怎么样。
从你家的经验分享，我也体会到一些药对原发灶很起效但却控制不住别的转移灶的发展。
局部治疗合着靶向，已经是很不错的安排的，你尽力了。
病人自身的免疫力和体质比那些玩意更重要，做治疗的同时继续让妈妈保持能吃能睡玩的开心的好心情。