本帖最后由 一切平安 于 2012-4-21 17:04 编辑
妈妈昨天开始打了VB12，保肝的，维生素。每天善存维生素1片，里面含叶酸400ug.周一印度力比泰能到，周2开始力比泰化疗开始。准备先两疗程看看。像我家这样还有机会再用易瑞沙吗？毕竟易瑞沙吃3个月CEA降到正常值，空窗3个月后再吃易瑞沙无效的。憨叔看我家之前的易瑞沙还能在用吗？再有2992我家吃两个月效果还可以呀。为什么吃40天特CEA翻啦5倍，到啦历史最高点。
母亲目前精神状态很好。化两个疗程力比泰单药以后看还能不能用回易瑞沙
一切平安 发表于 2012-4-20 17:05 static/image/common/back.gif
妈妈昨天开始打了VB12，保肝的，维生素。每天善存维生素1片，里面含叶酸400ug.周一印度力比泰能到，周2开始 ...
易瑞沙3个月把CEA降到正常是很合理的，停易瑞沙后应该用别的靶向药控制着而不应空窗；空窗3个月没有暴升，是因为易瑞沙的惯性作用仍在，只是缓慢减弱和消失；这时紧接再吃易瑞沙，效果是有限的，远比不用用别的药间隔一下的效果，但也不能说这时吃易瑞沙完全无效，只是它的锐利性大减，而且要用相当长的时间再积累治疗浓度，第一个月可能CEA 微升，第二个月可能持平，第三个月可能微降……我为何主张用别的药轮换，道理就在这里，即用别的药轮换后可以保持易瑞沙的锐利性，再用时一定如前那样效果明显。
接着的2992，它温和很多，不会大降CEA，但它能控制住，吃两个月之后，马上接与易瑞沙同为单一的相同靶点的特罗凯，效果不会很好，但一般情况下却不会40天翻5倍，因为即使什么药也不吃，也不至于翻5倍。我不知道是否还有其他原因，譬如服用了什么药物或保健品，如同给癌加油助力。
其实，早在易瑞沙或2992有效时，是可以大胆尝试一下抑制VEGF一类的和其他靶点的药的，如凡德他尼、阿西替尼、索坦、多吉美、西地尼布、XL184等，只要那些药吃一个月CEA不会大升，就算有效，可用。
说回目前，单药力比泰有效的人是很少的，大多数无效，有效也不会大幅度降低CEA，这有点浪费，也会延误时间，如果力比泰+顺铂，情况就大不一样了，不要因为怕辛苦而勉强用力比泰单药，一切作为的目的该是降CEA。
憨豆精神 发表于 2012-4-21 17:52 static/image/common/back.gif
易瑞沙3个月把CEA降到正常是很合理的，停易瑞沙后应该用别的靶向药控制着而不应空窗；空窗3个月没有暴升， ...
憨叔我妈妈第3次吉西他滨+顺铂就是稳定CEA没长也没落，是不是代表顺铂也耐药啦。去年11月多西+卡泊也就是稳定
母亲4月16号住院检查CEA从17涨到83.这次是过啦36天检查的，199大于2000，18号打骨转移针伊班磷酸，21号胳膊骨转处疼得厉害，23号好转不太疼啦。24号化疗单药力比泰（印度）800mg.25号开始胳膊又疼啦，整条手臂都疼，不是单一骨转处疼。一直到现在。可以吃点止疼药吗？刚化疗完吃什么止疼药不影响效果，请有经验的帮帮忙。副作用目前看有轻微恶心，除啦胳膊疼都还好。再有这次母亲化疗住院费用包括，打骨转针伊班，化疗辅助药，各种指标检查。住啦9天院共花啦1700元，力比泰两瓶病友转的4000元。这样一次单药力比泰+骨转针+加各指标检查大概400多元。共花费5700元，给今后准备力化疗的病友一点参考。如果价格擦不多还是在医院比较好。路会越走越难，但我一定要努力！21天在第二次力比泰，妈妈！加油！！！
妈妈胳膊还是疼，比前两天略好点，这次疼感觉是伊班磷酸的副作用，用它是不是错啦？
总有病友家属不知道如何对病人说病情，我是这样告诉妈妈的，说她身体里有毒菌，所以的化疗吃药。要不转变就变成恶性的啦。只能这样说啦，她才能配合。瞒一天算一天啦，有时候妈妈也提到啦死亡。多少好像感觉出来拉什么，毕竟一年多啦光化疗就做啦5次啦，住院10多次啦。但我还是跟妈妈说妈妈原来说的老话，井里死河里死不了。只要好好控制没问题。这时候感觉妈妈很小，很脆弱。但我们要为妈妈撑起这片天，让她过好生命里的每一天！
妈妈胳膊还是疼，上次是先打的骨转移针，6天后打的力比泰，是时间短啦还是副作用。
过来帮顶了，祝阿姨早日康复！
taohu 发表于 2012-5-4 21:00 static/image/common/back.gif
过来帮顶了，祝阿姨早日康复！
谢啦兄弟