Belinda ，我会密切关注你爸爸的治疗的，因为我爸爸马上也要化疗了，和你们的方案应该是一样的，我已经打印了你的帖子回去做功课了~我爸爸一线用的2992，准备化疗后上易瑞沙。祝你爸爸一直稳定下去，我爸的主治医生说好的有一年都不发展的呢。
英雄武松 发表于 2012-2-14 15:16 static/image/common/back.gif
化疗后能稳定4个多月，已经是非常了不起的了，但愿还能稳定几个月。
至于接下来是什么治疗，不管什么治疗 ...
谢谢武松！确实，接下来什么方案应该都可以。不过，我在想怎么用才可以让力比泰和易瑞沙都得到最长的耐药时间，这样，如果易瑞沙和力比泰可以反复交替这样用，能再稳定住2-3年就很不错了啊。
可能更多考虑接下来用易瑞沙。
HAPPYWFH 发表于 2012-2-14 15:44 static/image/common/back.gif
Belinda ，我会密切关注你爸爸的治疗的，因为我爸爸马上也要化疗了，和你们的方案应该是一样的，我已经打印 ...
一起努力！
我还没去了解2992呢，最近提2992的人很多啊。要开始关注了。
力比泰如果你们也是联合顺铂，建议可以考虑顺铂分成三天用。我爸前两次顺铂一次打完，两次化疗瘦16斤，虽然第一次反应不大，第二次反应大。第三和第四次顺铂分成了三天打进去。副作用很小，而且没掉肉。效果我觉得没什么影响。
好的我会和医生建议的，分三次输。Belinda，你爸爸的骨转情况如何？我爸爸骨转很严重，现在疼得影响正常行动了，不知道仅靠化疗可不可以缓解疼痛，还必须要做放疗吗？真怕他放化疗一起做坚持不下来。我爸爸叶酸吃够七天了，这两天就要住院治疗了，期盼好结果~
HAPPYWFH 发表于 2012-2-15 10:07 static/image/common/back.gif
好的我会和医生建议的，分三次输。Belinda，你爸爸的骨转情况如何？我爸爸骨转很严重，现在疼得影响正常行动 ...
我爸爸骨转其实也满严重的。前后肋骨，肩膀处，腿上，几处腰椎都有。但是他每次基本一出现疼痛，我们就开始用帕米磷酸的，所以一般很快就能止住疼（主要同时也用易瑞沙或力比泰）。不晓得你们家有没有用过帕米磷酸。反正骨转移一个是放疗，一个是帕米磷酸。我们从没放疗过。因为觉得放疗副作用比帕米磷酸大太多。我觉得你们家如果没用过帕米磷酸，则可以力比泰化疗，并输帕米磷酸看看。
当然，因为力比泰化疗的副作用小，所以同时进行放疗的话，应该相对也可以耐受。
我们输的是正大天晴的唑来膦酸，不是疼才输，是40天输一次，输了一年多，我想可能后期都耐药了我们也不知道。谢谢你，等我们的治疗有了进展再和你说。祝福你和你爸爸~
大多正规医院的医生，他们的思维是趁病人身体好的时候，能耐受的时候，就抓住时机做放化疗。而我不懂医，但一直都觉得，身体是革命的本钱，难得身体底子好些，一上来就进行放化疗，把病人的身体搞垮，意志力搞垮，那后期还怎么更好的治疗呢。
HAPPYWFH 发表于 2012-2-15 11:30 static/image/common/back.gif
我们输的是正大天晴的唑来膦酸，不是疼才输，是40天输一次，输了一年多，我想可能后期都耐药了我们也不知道 ...
医院要求是一个月输一次。不过我们都是出现疼痛，也就是骨头遭到破坏了，才会输2-3次。之后就停下来了。因为理论上觉得同时吃易瑞沙或进行力比泰化疗，CEA稳定了，也就是癌细胞不活跃了，已经不再侵蚀骨头了，所以就没有必要每个月都用磷酸盐去修复。
相反的，如果只是单独输磷酸盐，或是做局部放疗，而原发灶未能得到有效控制（易瑞沙耐药，化疗无效等），那么输再多的磷酸盐，做再多次局部放疗也都只能短期缓解疼痛，因为，癌细胞未得到控制，依然再不断的侵蚀骨头。
今天上午爸爸自己去做的检查，下午结果刚出来，CEA 17.03 （正常范围0-10），和预想的差不多，之前也猜这个月要超标了，至少也会到12以上。17.03，准备上易瑞沙吧。明天就开始吃。
本帖最后由 Belinda 于 2012-3-3 17:58 编辑
爸这次换回吃易瑞沙17天，CEA今天查17.22.
与17天前17.03略有小涨！难道停了这么久易瑞沙，再吃效果还是不行？他一向对易瑞沙还是很敏感的啊！
各位能帮分析下怎么回事不？