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3年2月1周,战斗结束。

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539464 754 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-3-13 23:12:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西
小老弟,大姐来看一看你了。
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:09:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳

2 |2 \0 u0 W+ Z3 d阿梁你好。我老爸也是肺腺癌,老爸吃特罗凯将近一个月了,他的肋间疼痛感没有减轻,每次服用泰勒宁的药量在增加,现在一次两片,目前止疼的效果还可以,同时病人反映在病灶(左肺)附近的有疼痛点不时的向外发散性疼痛,像过电一样,很是难受,同时全身感觉像重感冒一样,全身难受,但目前体温还是正常,这种感觉是否说明特罗凯的作用不明显呢?请问阿梁,是不是特罗凯耐药了,还有有没有好的一点止疼的药,同时2992在国内还没有上市,在哪能买到原料呢?谢谢,盼回复!

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Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
南宁阿梁 发表于 2013-3-2 19:20 ; P# x& K9 s5 l
2月25日,办住院,抽血检查;26日打伊班膦酸钠。4 G& H8 l1 K# ^8 ~  ^
( }0 e2 ?8 f" B0 r; D
滞后于CA199的CEA和CA125如预期继续大幅补涨,而反映肋 ...
$ u* l; F, E6 U% x: S' k  W* p. S
补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3个月后,发现易瑞沙没有效果,现在才服用特罗凯一个月,阿梁,你说,我是不是应该换2992了,还有在易瑞沙和特罗凯都耐药了,还有那些办法呢,求答案!{:soso_e127:}
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-24 18:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
Mike 发表于 2013-3-14 23:21
+ b/ ~( _0 W8 M. J  {7 @! a5 a, N补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3 ...
8 e) Q# \/ a$ K
抱歉,有段时间没登陆这边,今天才看到。
( e: E7 B' d! ^1 o! @/ S1 g+ [  O( W7 \& g* t0 n- k# i
特罗凯第5个月CT显示病人已经耐药,这么快耐药其实效果不算好,但对基因无突变患者来说,总好过无效。" q# R0 m9 J2 i6 `# ?

4 G9 i2 `8 J( _0 w) B( O1 u8 \中药攻击力弱,能有防御效果就已经不错了,服用省肿瘤汤药2个月无效也不奇怪。
3 k, q# K9 g) m% C8 E9 z0 @. a% a) Y9 }
医生认为你爸爸的身体可能耐不住两个疗程,你爸爸的身体难道真的那么差?7 o7 H& E4 [; O9 w6 y4 H) p) A+ C

+ @5 r$ N% c6 D6 d2 ~特罗凯的血浆浓度是易瑞沙的3倍以上,特罗凯耐药后换易瑞沙不合适,第三个月出现骨转并不奇怪。
; f. e: ]- z3 u2 p6 Y, h5 r8 y1 w2 _. n, O* `1 a
化疗药敏方面建议做一下ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的免疫组化,如果只有2次化疗机会就尽量选有效概率高的方案:  q/ e8 a: u4 y5 C# V' R' x/ [
ERCC1 与铂类疗效负相关
' c! I, ^2 t5 R' m+ q1 y7 c. C0 V) V& dTYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关
$ c1 P. _3 A+ Q' \RRM1  与吉西它滨疗效负相关7 C; j  P0 ^- k& M3 b- Q8 M2 z9 R$ A: m
TUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
( G+ _- H- H7 v! f* aTOP2A 与依托泊苷疗效正相关) I1 ~. Z$ R6 h$ Y

, u& p+ c. v: u# U. x靶向药方面EGFR类已经试过了,效果不理想,剩下也没有多少种好试的,可以试带EGFR和HER2靶点的2992,以及带VEGFR靶点的阿西替尼,需要的话问正用着的病友:
9 S7 ]+ \  ^( @, B& u1 Y2992:http://www.yuaigongwu.com/thread-771-1-1.html
; P/ o1 Z0 @5 R& R; x阿西替尼:http://www.yuaigongwu.com/thread-9058-1-1.html) c0 x* |) Q1 I) _

$ s2 q6 d6 O' O+ c! c) \3 X0 ^CEA:641.70,除非胸水比较多,否则说明癌负荷比较重。如果癌负荷比较重,建议对骨转位置放疗,并同时上靶向,前20天试2992,效果不好就换阿西替尼。
" p2 v) C( U+ V( A
  u% I8 j- {0 N5 I# L谷氨酰转肽酶:97,可能前面吃特罗凯和易瑞沙影响了肝功能,建议吃1-2个月水飞蓟宾胶囊(水林佳)或水飞蓟宾葡甲胺片护一下肝。+ o- w" p' I1 C5 S( O

点评

请教阿梁:正相关是有效,负相关是无效吗?谢谢  发表于 2014-1-7 23:40
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-24 20:31:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢,阿梁的回复,感觉非常的专业,而且对每一个问题都有回复,非常感谢,目前,病人的病情不是很好,我在同我们当地的肿瘤专科医院联系治疗的方案,但在方案出来之前,我准备使用2992了,病人不能等待了,现在的医院,我感觉他们的办法不多了,有时看着老父亲,真的感觉路越来越窄了
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 13:10:11 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
爸爸肺腺癌IV期,易瑞沙一年,出现进展。1 h0 E% w0 a) s: X/ V, J0 @" n

* o* j' J/ @9 M1 o) G9 F2013.03.26增强CT,肿瘤进展了,尺寸由1.1*0.8*0.8->1.4*1.2,肿瘤体积大约+209.31%。虽然对耐药已有所预期,但这个幅度仍超出预期,有些措手不及的感觉。
) m9 ~. O6 J# F! v9 E
. r" Y/ J' ^+ E2 g- T" G. E而CT显示,放疗造成的左侧胸腔积液已吸收,表示放射性肺炎的左下肺片状密度增高影缩小。目前身体状况处于确诊以来的最好状态,由瘫痪不能动到现在每天能到菜市买菜,手臂也能伸展到最大。看来,尽管身体有症状时可能反映癌细胞进展,但身体状况很好时也一样可能会出现进展。janny.wang的妈妈比我爸爸晚一个月确诊,出现耐药的时候也是身体很好的时候,所以即使身体还没有耐药症状,也一样要小心耐药。
( L' m/ Y  T2 t8 ?% v% p; B
2 _8 t+ ^# s' i  O' ?1 X由于年纪原因,化疗也就只敢试培美曲塞。这次易瑞沙效果评估是SD,医生的建议是,如果赠药的复查能通过就继续吃,复查不能通过就单药培美曲塞。医院的方案也大概只能这样了。
  l4 Z- C! j4 p& \: \; d6 v4 c5 g; }6 n! V2 W
我的计划也差不多,先试“4040”加量脉冲,如果易瑞沙赠药复查还能通过,就围绕易瑞沙进行加量以及尝试联合WZ4002或XL184;如果易瑞沙赠药复查不能通过,就单药培美曲塞,并尝试联合WZ4002或XL184,往下就是2992,2992之后尝试阿西替尼或多吉美。如果易瑞沙2片量无效的话,EGFR类打算用2992或特罗凯来取代易瑞沙位置。5 c3 b4 E7 ?9 T$ T% M; d$ y$ u0 o
& j* h( j) j+ g( ~, [
这次住院安排得比较紧,病床全部住满,病人出一个马上进一个,走廊还有加床,医生象在打仗,护士象在打仗,现在的癌证病人太多了!医生累,护士累,病人和家属也累!4 g4 l* q4 n0 w! ]

" Q/ ]5 O) I; d3 F  c& H% n) {
1 g' f3 {* {9 ~% H* F指标分析:. `1 `0 F2 |" B: W
0 }2 ^1 z- Y# y
CEA、CA125、CA199受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,应尚能反映肺部情况。" ^- U* m$ Q8 }- Z0 c# c

: A! Y' U# a* Z. u- ZCA153,11.40->11.90的时候估计已开始进展,在“311”吃法打压下升幅0.5较小,所以从CT上看不出变化。随后恢复1片量,11.90->15.00,估计已经进展。但当时没做CT,分辨不出是死亡癌细胞释放继续大幅增加的外围反应、还是进展,所以本次CT前加了13天半片量测试一下。这次15.00->16.80,涨1.8,比上次3.1要小,估计加量有一定效果,但加量时间和幅度明显不足。
% V) ~( R  i; G+ i  w  z* W  w. L- E0 Z' K: \
水飞蓟一个月,肝功能指标正常值内下降,碱性磷酸酶也下降,结合CT结果,判断骨转位置仍在控制之中。由于肝功能继续改善,估计代谢能力加强,可能导致易瑞沙浓度下降,这也可能是本次肿瘤进展的因素之一。+ A+ I, S! o! H3 m7 j3 F
& @, Q8 @5 L; n$ D5 N* u

8 q) t  B" t1 M记录:0 [2 a$ r" d9 C9 W3 _8 f: ~7 R& L
3 J1 t" S. Y% Z6 q
3月12日去领赠药,这次赠药的生产日期是2012.9,有效期到2014.8,比上次新了4个月。
3 I- x2 \1 x, u  y( _
6 b* b% p3 e9 W0 t2 y3月25日,办住院,抽血检查;26日增强CT,打伊班膦酸钠。& R- Q. D! r% B) N

, b& q! U8 A* R$ v: P" m  UCEA(正常值0-5.0)    :6.39->6.86->9.55->24.08->50.24->88.52->201.20->329.87
' @, w6 O. F+ C  J2 ?! A1 ~* I/ W' LCA125II(正常值0-35):26.00->19.20->13.80->19.00->25.50->40.30->81.00->119.10: I/ s9 D/ b( P/ Q0 A. T
CA199(正常值0-37)  :23.75->8.30->19.40->39.43->92.86->154.92->247.55->774.40* Y5 m, I+ ?' H, \
CA153(正常值0-31.3) :9.00->33.53->10.10->12.80->11.40->11.90->15.00->16.80' g$ {% z6 y( W
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :827.24->703.03->532.50->459.13->413.03->412.150 Z- ^9 A6 V* ?% @/ O/ ]2 g
- W- r3 y9 ~2 ^4 ]" f& P# \
谷草转氨酶(正常值5-40)  :67->81->33->24->27->29->28->24% x' B% ^; I$ }8 \) Y! X
谷丙转氨酶(正常值5-40)  :68->92->30->17->21->17->19->14; W: a9 ~6 @( R# b& c
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):331->534->152->56->43->38->37->309 d6 K) g( b0 i/ b' l9 t
碱性磷酸酶(正常值40-150):222->318->127->113->105->110->125->1180 n# h# g& p2 E, @" ~- y2 P9 @3 w
Ca(正常值1.9-2.75) :2.11->2.37->2.20->1.98->2.45->1.97
, z7 I& N, c7 W2 X! P

点评

我个人觉得从CEA、CA125II、CA199来看都进展了,而不是仅仅CA153。你上次发帖的时候,我就想着下一回要来看看,结果果然如此。一个很大的可能就是你揣测的理论不成立啊。  发表于 2013-4-1 12:44
jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-28 13:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 jann.wang 于 2013-3-28 13:34 编辑
7 M8 _# h* N5 E" [
, z- z! u! b1 j' c耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。2 t* S' e5 E8 S
相信你有很多的经验与准备了。, U. h8 l% Z+ |0 M9 i9 N( @5 W
个人的建议是,决定下一步方案时不要被慈善赠药所束缚。赠药来之不易,但是后续有效的治疗更重要。即使化疗想想办法还是能够保住赠药的。$ m6 P  M! C) k( o  f
就我个人走过的路来讲,做个免疫组化,包括化疗药物的药敏测试。如果有表达,耐药后病人能耐受,化疗是首选,优于其他yl方案。不得已就特+184联合。
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
jann.wang 发表于 2013-3-28 13:32 ( h4 [0 ~( T- L8 Q$ N- c0 i- a) U7 L
耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。
- ?; n; f! _7 c- a* R相信你有很多的经验与准备了。
& h9 [2 d' d3 a/ h* M个人 ...
/ U4 L: U3 Z; L9 z
我也只是口头上的经验。易瑞沙的一紧一松法没有我希望的那么乐观,可能只有2档的机会。; d! a6 v0 E+ g4 h1 g1 F$ H  Z7 [
- L+ |2 u2 r# ], Z8 h
易瑞沙赠药如果没有的话也就算了,反正我的感觉是易瑞沙耐药后没必要再上易瑞沙,还能有赠药的话就试加量和联合吧。
/ M7 X5 A. I* k, [- }0 B
) c# X& Q: L8 G7 j( B* g) w免疫组化我不打算做了,当初做基因测试的时候都要穿第2次,即使有样本剩下估计也不够。现在骨转位置癌组织已经钙化,再穿也穿不到了,右中肺也不适合穿。
: t9 Q$ p0 q& j" Z. f) w2 V! y0 F7 P% u! O9 y; {& q
化疗就算都敏感我也就只敢试单药培美曲塞,靶向方面2992估计会有效,V靶点试一下阿西替尼或多吉美,做不做免疫组化都得试。如果确诊的时候一次做完那几个免疫组化就好了,可惜那时候对癌症一无所知,这点确实比较遗憾。0 A8 N% c0 c6 h8 t
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南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-1 16:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
回 浮云寄翠 76楼点评:
) X: W7 Y' u. B/ e3 k/ h# Q8 m. d1 C; D; L2 s6 ~
谢谢关注!7 h% j) C# R& R0 H

- u  W+ C4 Y8 u; W确诊最初几次有些数据没记、漏了,医院只能保留4次数据,所以我只列后面记得比较全的。不过第一次的数据病历写有,我列出来和最后这次对比,可能你感觉会不同。
5 L0 e: S( b6 B9 l; `. H9 d) N5 z
! G# H5 `6 Y& J% `2012.03.08 CEA-124.27  CA153-105.70  CA199-723.55  CA125-192.70
, l: J' B% A' m# [/ d2013.03.25 CEA-329.87  CA153--16.80  CA199-774.40  CA125-119.10& R, F# n2 @2 m- r
3 r: \& S; k' p  k' d
如果只看CEA,你会感觉病情恶化非常严重,但实际肿瘤1.4*1.2比最初的3.2*4.1*2.6仍小很多,影像上也很明显。最初时我爸爸肋骨已被吃断一根,胸椎转移处黑影侵犯到椎孔。这次骨转位置钙化仍无变化,左侧胸腔积液已吸收,放射形肺炎处也有改善,身体状况处于病后最佳状态。( _- D/ t9 W0 i' e7 x- F
+ F2 [9 r) _- c7 w: U' ~! u
所以,我仍认为CEA、CA125、CA199目前超高数值反映的是受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,尚能反映肺部情况。之前从我爸爸的肿瘤缩小尺寸估计,大概一年之后耐药(实际稍早一些),所以我对指标受干扰所处时间点很是担忧,上次CA153 11.90->15.00明显上升我就比较担心,所以稍微加量测试一下,可惜力度小了。
9 @' [% w% B9 x
, o% Z+ q9 z! Z5 u我揣测的理论未必成立,但从我爸爸的病情看都解释得通。反正也仅供病友们参考看看,如果和病情印证不上的大家当耳边风即可。
7 r6 r& _2 u9 O9 t
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-4-6 00:08:32 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
小老弟,大姐又要麻烦你了,知道你很忙http://www.yuaigongwu.com/thread-8737-1-1.html

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