我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

5 Z( ^, l' c6 s) g& I) A6 R; P/ A) r老马哥，我爸爸盲试阿法14天，前6天60mg/天，仅有乏力、胃口不好等副作用，加量至75mg/天后，腹泻每天大约4次，吃易蒙停后缓解，腹泻后因腹痛很不舒服，不能耐受，什么药可以治疗腹痛呢？
另外，可以减量至60mg/天吗？目前已停药一天。

太好了！恭喜！

老马 发表于 2013-11-14 13:20

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6 O/ V" J/ a; M2 q' P4 U& v" r7 ?今天去做了胸部增强CT，纵隔淋巴保持稳定，原发病灶仍然没有。
老爸拒绝做增强MRI和ECT，估计也没事，以后 ...

好消息，看到叔叔的治疗效果我也信心倍增。

仔细看看CT报告，原发虽然还是没有，但纵隔三个转移处变大了。
决定换WZ4002.

祝福老马父亲！

马哥，2992的神话啊！

马哥你好：我妈63，去年9月查出肺腺癌Iv期，EGFR基因突变检测，21外显子L858R突变，左肺上叶腺癌CT2bN2Mlb左颈部淋巴结骨。确诊后第二天吃罗氏特罗凯，吃了10个月11天。我妈5月13号CEA11.5。6月13号11.48。7月13号CEA竟然高到19.20。7月19号换吃2992。吃65豪克的，吃到到8月8号21天，去查了CEA是22.37。8月10开始加量到75毫克，8月28号CEA15.95。9月18号CEA15.59。9月20吃300毫克凡德，10月18号查CEA25.51。凡德一月应该无效。因CEA高不敢试药10月22号吃回75毫克的2992。11月15查CEA23.45
吗哥：11月1号因领特罗凯赠药去拍CT，肿瘤在缓慢长大，8月30号ＣＴ肿瘤３５*３２。11月1号40*35现在停特罗凯刚好4个月。可以从新吃会特罗凯吗？
4 v% u$ n- r2 R9 B  y1 I" _# B9 C马哥另外问下，我妈在5月8号牙关紧太阳耳朵痛的特厉害，我们去拍了脑部增强CT，很好没脑转移。这种痛现在隔十天半月的经常有，8月又去做了次脑部增强CT很好。马哥这好像不是药的副作用，会不会脑膜转，我们应该去查下什么？谢谢您。
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老马 发表于 2013-11-16 18:52

                               
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仔细看看CT报告，原发虽然还是没有，但纵隔三个转移处变大了。
决定换WZ4002.

老马，你准备这个月给老爷子换4002了？今后还再换回2992吗

加油老马，祝您父亲治疗顺利！
( P+ q3 n+ H* H5 |: u
我父亲肺腺癌IIIB期，目前吃凯美纳，貌似耐药了。您有空可以给我点意见吗？

http://www.yuaigongwu.com/thread-12387-1-1.html

这几天在吃阿法替尼40mg 临床药，吃一周后去检查肿瘤指标后上WZ4002.