你既然怀疑是之前化疗的作用，就不应该匆忙检查CEA，应吃够一个月才检。
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28 static/image/common/back.gif
你既然怀疑是之前化疗的作用，就不应该匆忙检查CEA，应吃够一个月才检。
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...
胆子小啊我，憨叔！
看您来回帖，特开心！吼吼。
因为上次检查的指标虽然降了，可是还是在一个高位，我害怕涨到危险值50左右啊，所以忍不住20来天就去检查了。
另外，我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西，我爸会继续吃，吃完再去医院查下，如果CEA还降，那就是阿西的作用，不能归到力比泰了。如果CEA涨，那阿西就没效，得换药了。
您说是这个道理不？
怪我没好好读帖，不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢，还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说，我豁然开朗，没那么担心了。
谢谢憨叔！
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24 static/image/common/back.gif
前述：本轮第一次力比泰+顺铂用药前，CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.
2月16日开始第二次用药力比泰 ...
看样子，阿西应该是有效哦
清明回老家呆了三天。每次放假，总是毫不思索的回老家，任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起，才最幸福开心。
回家三天，当面和老爸聊病情，才知道原来阿西是有副作用的。
大腿上酸过，腋窝下酸过，后脖子也正在酸。
嗓子时而清爽，时而像有痰一样，而且还会有一声半声的咳嗽。
再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
米老鼠在QQ给我的建议，觉得很重要，贴上来保存。
刚才简单看了你家的贴子，根据你父亲对各种药物治疗的反应，我认为你父亲应该是EGFR突变，EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变，所以你家再次回易无效（如果是因790突变而耐药，再次回易会有效），因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变，用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用，比如易、特、4002+184等，4002在这里不是用作对付790突变的，而只是像易特一样是对付EGFR突变的药，因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用，最好再找几种CMET靶点的药，可作为184的替换药以抗耐药。
我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂，尽管它会有短时的效果，但长时间看会反弹厉害，增加转移。
我的想法不一定对，仅供参考。
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31 static/image/common/back.gif
米老鼠在QQ给我的建议，觉得很重要，贴上来保存。
刚才简单看了你家的贴子，根据你父亲对各种药物治疗的 ...
很无私，鼓励。
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗，前两年在美国上市的，不知道你家有没有试过。
国内我只在网上找到几个广告说有卖的，不过我家打算如果能买到就试试。
据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍，显示阿西对我无效，我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理，有想过按免疫组化数据服用靶向药吗？
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙，肺脑控制的还可以，但是骨转情况继续进展，腰椎和胸椎做了放疗，但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解，每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁，化疗还没做过。因为胸椎正在放疗，担心184的副作用太大就没有用，想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢？
Belinda 发表于 2013-2-18 09:29 static/image/common/back.gif
本轮第二次力比泰化疗情况：
2月15日打磋来磷酸，晚上明显感觉后背处疼痛减轻。
2月16日上力比泰
Belinda, 我妈妈在吃易瑞沙，肺脑控制的还可以，但是骨转情况继续进展，腰椎和胸椎做了放疗，但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解，每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁，化疗还没做过。因为胸椎正在放疗，担心184的副作用太大就没有用，想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢？