• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

21突变六年多 心态真的很重要(更新在追评中)

    [复制链接]
1660873 411 tbqxbg 发表于 2021-1-18 11:47:49 |
六六93  高中三年级 发表于 2022-2-13 23:54:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
tbqxbg 发表于 2021-02-08 12:12
新年快乐!我这边冬天雾霾天比较多,附近没有山,空气好的时候经常到田间地头散步,因我胸椎t7病理性骨折,已丧失劳动能力,不能拿3kg以上的重物,大幅度弯腰或伸展运动都做不了,象气功瑜伽之类的都做不了,快走也不行,适合我的也只有散步了,每天一万步已坚持两年多了

现在胸椎怎么处理?考虑过骨水泥吗?

举报 使用道具

回复 支持 反对
会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2022-2-14 08:15:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
化疗加免疫看来挺有效,脑部的做伽马刀?

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2022-2-14 12:42:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
六六93 发表于 2022-02-13 23:54
现在胸椎怎么处理?考虑过骨水泥吗?

未做处理还是病理性骨折

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2022-2-14 12:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
六六93 发表于 2022-02-13 23:52
是不是过去蛋白质摄入少,长期吃肉少低油脂高碳水?

这个病跟饮食没什么关系,跟情绪关系大,比如长期生闷气,易怒爱发火有关

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2022-2-14 12:52:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2022-02-14 08:15
化疗加免疫看来挺有效,脑部的做伽马刀?

免疫现在有没有效还不好说,化疗是有效的,脑部先观察,下一步准备做伽玛刀

举报 使用道具

回复 支持 反对
岳来岳好  禁止发言 发表于 2022-2-15 16:59:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2022-2-16 07:59:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
岳来岳好 发表于 2022-02-15 16:59
楼主真的很厉害,给我很多帮助,我有一个问题想让您帮我分析一下,2017年5月12日我小弟弟确诊肺癌,因为原发病灶太小几次穿刺都没有成功,做了培美和顺铂化疗,同时腰椎放疗二十次,化疗评估无效,盲试靶向药物特罗凯,无效,紫杉醇+铂类无效,又试了其他靶向都无效,胳膊处转移灶很大,取了组织做了基因检测KRAS突变,没有靶向药物,最后PD1 0药三次评估无效,又打了俩三次扔无效,最后人还是走了,14个月。年前我父亲咳嗽了很长时间不见好,声音沙哑,因为是本命年72岁了,年前没有去医院检查,过完年也就是前俩天去医院做ct,报告说有占位,纵膈淋巴肿大,有胸水都不是好事,癌胚抗原16.96,由于父亲消瘦了好多,状态不是很好,我不想告诉他病情,不想让他知道,不想做穿刺取病理,不想化疗,想盲试靶向药物,您觉得应该选什么?特罗凯还是奥希替尼?基因突变会遗传吗?他现在癌胚抗原不是很高,身体比春节前好很多,是现在试药好,还是先观察一段时间在盲试好一点?

个人不太赞同隐瞒病人病情,不要用自己的承受能力去衡量别人,你父亲也许比你想的要坚强的多,抗癌之路非常漫长,隐瞒对治疗有诸多不利,70多岁的病友我也见过几个,没你想的那么脆弱,建议穿刺基因检测,确定病理然后正规治疗,不要妖魔化疗 放疗,不要走弯路,望你三思。

举报 使用道具

回复 支持 反对
会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2022-3-10 10:48:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主现在如何?请问下你化疗是做的输液港还是picc

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2022-3-11 16:53:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
2022年2月22日右胸呼吸痛及右肩痛,23日住院输伊班磷酸钠(已经有五个月没输护骨针了)

24日血检CEA 2.7 比上次5下降约46%,指标仍在下降,体感为什么在变差?胸部MRI显示基本同前无变化,看来得单独做个肩胛骨的MRI了,等下次吧,输完护骨针疼痛已经明显减轻。

25日贝伐+白紫第四周期,晚上腹痛腹泻2次,腹可安解决。

26日 信迪利单抗,反复发烧最高至39.0度,用退烧药也只能维持6小时,早上抽了血,结果白细胞1.5,血小板80,医生说白细胞太低,发烧可能合并感染,想上抗生素,我要求先观察一下,毕竟前几次也是输信迪利就发烧好几天,于是开始打升白针,同时吃利可君片
28日仍旧反复发烧,发烧间隔时间在拉长,

3月1日抽血,白细胞升至4.3,血小板却低至53,难怪鼻腔最近几天出血不止且频繁,一直以为是贝伐的副作用,以前的确是贝伐的作用。医生说再低就要输血小板了,先打白介素-11停升白针,三天后看血检再说,降钙素原也高,说明还是有合并感染,只能上抗生素了,医生说上抗生素对免疫疗法有影响,可是权衡利弊一直发烧下去会引发更严重的后果,还是先保命吧。

经过三天的抗生素+白介素11+煮花生衣+利可君+五红汤,血小板终于升至117,白细胞又低了一点儿3.8,也不烧了(还好没有烧成肺炎),观察了两天出院了。

万万没想到第四周期白紫就把血项全打趴下了,白细胞再低就有严重感染的致命风险了,血小板再低就容易大出血……下次如果继续原方案感觉风险极大,难道下个周期要换药?反正下个周期又该做CT评估了,到时看复查结果再定吧,先想一下备用方案。

举报 使用道具

回复 支持 反对
tbqxbg  大学二年级 发表于 2022-3-11 16:55:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2022-03-10 10:48
楼主现在如何?请问下你化疗是做的输液港还是picc

都不是,用的普通的留置针,不用化疗药就拔了。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表