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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77675 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%% M' k5 i8 {+ f* X: R
2:一线治疗 凯美纳4个月
8 V4 R! B- T& D% I; \7 G      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
" U* T/ \5 s8 E. r: C* Z      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药  S! m( J6 d8 Y. y: I# x5 v; c8 y
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
3 \' H8 t9 B' \8 {8 t& l3 K4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb- W7 R* A9 }8 N3 m# B9 h. Z
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
5 G$ Z# x3 l/ X! g' J6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。0 S5 N2 v" u% H+ M2 ]# O
7:妈妈第一次联合之后出现起效
, v9 X! T, N; t药物副作用:
: \4 {' y  ~' w1 N$ V4 {' N1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受4 a9 h8 @0 S0 Y3 |. x2 E% o+ c4 [
2:甲减 优甲乐( ?8 u/ K, h  M- o
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
. A( S2 \( ~0 E% K1 Q/ l9 }4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。  j9 U" p" b6 Z1 E1 n6 ^
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。( o+ {7 e$ `* m" H8 \
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。! e0 Y+ S8 D; X% r' ?# e7 y
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!/ f& i- h( x' F8 B+ L5 a9 R9 E9 o
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
. @4 ~: L6 \: K( H- D1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
4 E( }- a% L& {, y2:一线治疗 凯美纳4个月
* M9 P, S2 o; L$ P      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效6 p: L( z. W, T0 j
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
2 \5 ]' W5 [- U& ^4 j      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 - L  D, b3 ^& g* [1 y: @1 ?* y
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
9 V' ~( r$ c& S9 B/ n5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
5 s0 U& N! F7 P2 ~6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。5 A( a2 s8 I3 b6 e  q
7:妈妈第一次联合之后出现起效
$ u) j. x7 A# k3 s药物副作用:  C( ?* ^$ u/ c
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
6 q) b9 T5 i/ n  K$ O$ m/ J. b2:甲减 优甲乐
9 \- X) E. k+ a2 X) Z% e! F3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。* N" U1 r! o  j4 \8 J5 V8 P1 s# n
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。& a4 d- ~5 w) N  U
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。  |$ I9 v: g3 O+ d
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
8 ]! k# {. U7 ~+ K5 r/ \* E另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
' h0 b' j; p+ |4 U+ n2 g如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37  D( X0 l% [; k, ~* b, Y6 X
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& \# s  ]+ m" M* s- O但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变; s& m, o; k! }7 [* L: ^; T
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
# d6 p3 v- U2 k6 _3.PDL1表达:154 o7 q; }- i; i. ^1 z1 r0 P
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是# t' b! A8 g; O! o' n; n5 ~
5.是否接受了免疫治疗:是
. ^$ s8 W+ D& c& L4 w' Z6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
* O5 g7 X' R3 r& l8 F! U# o. W6 G4 B7.是否有效:有5 V5 l9 K) G* q; P# z4 A9 d
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
1 Z! `% o) N7 N/ P- q- Q+ h9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
( o6 Y) f6 E3 V( A, x10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。* F% D6 h9 u/ R' o6 c' e# L
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9704 V: @" g) q: o' O4 ]# R
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。% j/ q5 H( ^  c0 w
3.PDL1表达:未测% ~$ n; W8 A) M/ P/ G
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
2 K% p, l' p5 s+ H' k5.是否接受了免疫治疗:否
- Q# D2 Q+ L1 H2 X% o5 l' Z6.联合还是单药:! g8 x9 O" v' T+ Q
7.是否有效:
5 A" g( ], r- E! \8.用药无进展生存期:     2 [5 k! k( ]1 D1 f
9.副作用/有无超进展:* _% w1 }" c6 }" W! j! Z% t; s
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
5 _" x$ g' b& k% t( S2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
. I  [9 e8 l3 g1 W% ]7 {! [3.PDL1表达:大于50
4 n/ j! F9 _& l$ c% }! J! I  K4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
# Q3 p% K- z! C4 Q3 z& m5.是否接受了免疫治疗:是
, y9 S' P5 I; J% f6.联合还是单药:k贝伐; A. q! v% R# \
7.是否有效:打了7天; P$ h' t7 i' Q, H/ D5 J
8.用药无进展生存期:无法评测. f: K# X4 V$ Z  {/ `& {
9.副作用/有无超进展:暂时无+ ]- F  A! |  C7 R
10:其他:

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