免疫治疗记录贴

7月25日单药化疗暂时木有任何不适

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家父现在在用替雷利珠加吉西他滨 第二疗程了不知道效果会怎么样...

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烂人 发表于 2020-07-25 15:05
9 _3 ?. z& E/ D2 ~家父现在在用替雷利珠加吉西他滨 第二疗程了不知道效果会怎么样...

加油

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果子狸 发表于 2020-04-25 11:42
4月24日所有症状都缓解了，血常规检查各项指标都正常，关节不痛了，小便也正常了，所以头孢，布洛芬都停药了

白紫就是副作用大，我妈第三次白紫副作用能好一些

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我父亲也是免疫治疗效果很好，担心副作用，有免疫群吗？拜托拉我进群

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加油

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Emj 发表于 2020-08-10 13:08
5 h" ]$ f! Q; X4 f$ i5 P, ?加油

, A! W% H3 {+ j% A8 h; u谢谢探探，要不也不会那么快确诊是免疫性肺炎

                               
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母亲平安长寿 发表于 2020-08-07 07:54
白紫就是副作用大，我妈第三次白紫副作用能好一些

就是神经疼痛很折磨人

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今天情绪忽然有点失落，可能以前一直抱有希望我爸也许就是那个万分之一的幸运儿，忽然有一天就治愈了，今天给老爸打电话，听着他嘶哑的声音，忽然就有点泄气了，从治疗开始好像就没被幸运女神眷顾过，3a期本想化疗两次争取手术，但两次后手术风险依然很大，想通过放疗达到根治或灭活，但放疗后被放射性肺炎困扰了很久，肿瘤也就稳定了10个月左右，那十个月是老爸这两年最轻松的快乐时光，进展后想争取免疫，但免疫表达只有1%，好歹也是有了表达，联合用了三次后免疫的疗效还没看到又是免疫性肺炎，不得不暂停免疫，后面的路很艰难，不再追求治愈，只求带瘤生存，可以久一点再久一点，现在老爸除了声音嘶哑，没有其他不适，偶尔咳嗽，喝水呛咳似乎也缓解了一些，只愿时间静止，哪怕就这样维持也心满意足。接下来的路也许很难很难，我知道沮丧之后仍然要鼓起勇气继续前行，老爸，我们不放弃一起加油！

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挣命 发表于 2020-05-14 20:03
7 o% K/ h% F0 `; e9 z% g信达能报销吗？我妈稀有肺癌，肺淋巴上皮瘤样癌，现在ki67是60%，pdl1是50%。我准备手术恢复后直接上化疗和免疫治疗了。

) t: W& d% }' L& F2 s& C" g1 W也可以打听下是否有这个药针对你病的临床实验。

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