妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

/ b& Z6 C* X/ X& k7 _- i5 s6 i( d                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

4 a( |2 y/ t, _! u6 p( k后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
1 ], w8 x+ B* h. P  e% Q  Y主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

. _" c% @3 T  U$ b, H% o" w7 ]" [                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
1 n2 S6 n7 H, o' f. z我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

" O+ [) [% G% J! l% r" \5 y& h2 t184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
- }+ `( K) l' Q2 M1 g" L, f: o
! l; s( S! W/ g' }你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
' L1 I4 K. E5 G4 ~/ W/ p唉。。。。

0 Y  M. F  D- f" \. ~: \请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

0 b+ k" B0 a3 c+ \0 h& L: X                               
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  k5 ~6 n$ s- ?( X/ e能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

3 v" ^# n; r  _: ~所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
: l4 ?/ a3 p1 r( ^1 r  J祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

& m) q. D- y- H# ?! e                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

6 E- _3 T/ T  n其实只需要加乳糖就行了。

6 L9 g0 ?. C, ]! J. A) j9 M
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
3 P& c! R0 ]" f* g2 p; ]- e! Y/ NNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
* H# W! D- ~2 Qpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
: L- R" X- x" l' H9 I- {SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
2 N8 |8 _# H* i, j6 _+ ICYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

! n$ `* y% h4 v4 _2 Q/ B3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
% y7 x* _8 {* r' k( @$ L& u# KCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
' T. W, A# x& w# W从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
5 _* X% F- k, H今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

2 e& P- J: ~" M                               
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其实只需要加乳糖就行了。

8 Y* ^: V3 M/ `3 d  W3 Q' d6 k4 C我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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/ k" e8 N1 q2 @5 t/ V; Q后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
1 X, }; R; o# b/ L) p, R主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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% h! C- T1 k; o/ d7 _& ^) f3 l  m, C6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。