刚上网查了下易瑞沙和特罗凯
* y' v6 `) o6 T# F; o易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
# J1 c. K+ ?& ]8 ]# o( B% _吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
6 A7 W3 q1 v7 _) ~- W' L1 `" i2 @5 n- F! N! Z' h" @0 s
0 J/ U- _; l5 b" B
- c9 L8 G1 i( X7 H4 d5 D商品名:特罗凯 $ U. z, P+ j" a- X# ^& L. q- W
通用名:盐酸厄洛替尼片
" m5 E# k, \: F, ~2 z4 }, @ 英文商品名:Tarceva
! ]+ j" b0 S1 Z7 Z3 G. v0 ] 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets
6 U5 }4 F1 _/ P5 f+ |7 d2 q5 E 份子结构名:盐酸厄洛替尼片 ) j* T! L m" W9 E7 b1 l! Y
化学名称: 3 R& [3 p" t4 I5 R# {. Q
N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
% ?* u, o) J$ T0 A4 U. G& Y: g! y( t 化学结构式:
X. ?1 [2 \. ~6 H' j5 D' W4 c 分子式:C22H23N3O4•HCl / F" \+ U/ j. I) w; I1 U b
分子量:429.90
9 L0 z: B1 n7 t* F- q8 @Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。
$ V8 f$ q- Q8 u8 Q* e |