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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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642041 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
0 c2 G. B  U" S. e8 v
+ g$ N7 v% ~5 C: C我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):1 k6 a7 I1 U' I5 K2 n1 a$ R

$ h  d& _. J, z" ~% `8 Q这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。4 X" ]* {* X0 e# F1 L
1 F: ^/ I( e$ P3 ^# N
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:) Q8 Z8 a" {( c; E' I/ Z& L  Q
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
( f) @6 B: A2 M' O0 w& E, g5 l2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化+ s+ Q8 j7 H3 V. j7 K+ {$ o
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
: i  z$ {+ R# T8 o. M' w  F# j3 ?7 o
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。" S& S2 H7 M+ V# n$ _
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
6 L3 p. m# {7 I* h& e8 Y3 Y引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”2 {4 t5 O! M; o4 b8 U" L" u
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

& P, U1 D9 Z) n2 M2 K" Z) \学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
* d9 i7 d% w8 s* d0 y我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
' h6 X4 T2 f( V, m: c; u5 X9 d
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
0 t' c2 [6 B0 r9 E/ @, U$ u" l
5 ^% Y" i0 f$ a今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。6 a, o3 ~4 j0 _$ d

4 |% P* y6 Q$ Q; _8 s9 k1 q: x0 }而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!  w6 `6 p/ G' h' e
; k0 l$ I) F: K3 b
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
# ~+ q1 d1 R1 V9 V' @
老马 发表于 2012-4-15 22:00 3 M$ f7 C$ z, {) B6 O8 R% ?
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
& N* Q- I% L, E

0 q  C; h# _6 t/ s4 _8 _, J如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:- `* \9 b1 V1 X0 Z8 B, A% |" h
8 o. j1 \& a, G& A" S- P
1/ 化疗后多久上口服药比较好?  v! L. `8 H7 y6 x0 o6 ^
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?8 J2 [4 u0 B7 k9 W( x
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?$ U: b; n; N, c
$ }; I# x' c& ]6 ?9 D8 x
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
5 B5 i, [9 @, U' U  u如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
/ o# u. a! P1 N5 h从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
! n) ^7 R" ^/ y( b3 s日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
# F% L$ w: |+ V0 M
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
* U* ~! H% l0 n化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

$ y3 j3 d: O) Y明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
8 k. Z% M9 e/ r# l4 i" i- P( N8 d( F2 f
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
3 J& R% F7 H: g8 j% [中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
" w4 [2 d; O. _$ G( r& B单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
9 ~1 M2 }/ j+ x2 L% B$ [! H红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
6 W1 l5 t; u7 ?. q/ {5 s/ |  f! r平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95). K) x; l2 ~  c7 N
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)7 J8 X$ z; @  A
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)( s) Z6 H4 m# a- y* {* K1 ~
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)2 m$ Y  r0 q( G9 G/ c) q1 ^' {
r-谷氨璇转肽酶: 61 高6 O4 \; p% E/ y4 r" g* b0 e4 Z2 N
6 A7 I& }9 }% o$ P$ U! D
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!1 J5 u' A/ e2 L8 X7 A( f! W
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。8 Y( u' L6 w9 o7 \$ p8 e5 i5 {$ D2 F
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。- j2 I' S9 q3 ]1 ]) x
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 & F& A5 F5 D" E+ I$ l5 m. O
特罗凯不影响血象。$ W9 o" ]- R* C: H" t+ B
没事。
9 @  H, A2 _2 Z

- U$ x7 P4 W( n) S1 S6 `. S谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!4 y6 B/ S! Y: i
. e# J' C/ s# i3 W# Y( z  w/ S2 o$ X
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
) \6 [+ K" n3 G5 A( O' q6 t' [: D; e+ r
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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