肺鳞30月，父亲永远地走了

lzzchina 发表于 2013-7-22 22:49

                               
登录/注册后可看大图

2 O, i  m+ o* B* B. v3 d' m希望叔叔能把身体养好！祝福叔叔尽快恢复~~~·

谢谢，你老爸怎样了？

滴水 发表于 2013-8-3 16:05

                               
登录/注册后可看大图

+ P. ?) R, L1 p' j谢谢，你老爸怎样了？

我家今天住院了，心率不稳。吃易瑞沙20多天了，假如明天结果不好，不知道下一步该怎么走？

( b  s1 {9 @' V8 T6 S: F$ B# w
: @3 j7 b) E! A' c% n5 {# {2 X! k# w8.8: 特15天，老爸自己感觉好了不少，肩部疼痛也有好转。如果疼痛持续减轻，应该说是特见效了。
: o) Z3 _& n4 j" {$ S6 w% |8.9: 今天疼痛没有反复，还是比前一阵轻，说明特起效了，但淋巴外观看不出大的变化

& F' v8 x, x! I  c
  N  y3 @$ S# ^! V) e& o8.12 特19天，老妈说颈肩部淋巴外观也能看出变小了，重上特有效。

止疼：早上一粒一级镇痛药，晚上美施康定30mg。化疗那一阵早晚各60mg美施康定，逐渐改成早晚30mg，现在30mg1次。
: q$ b8 m# V: A3 N0 |" K" B; @: _
& S) G0 N. N. K  C  E0 J/ k7 K体力恢复中，这次化疗前后应该用点速愈素，体力恢复可能会好点。

你好，一路走来真艰辛。我爸特也是三个月后CT平扫勉强算稳定，后换了2992,今天是第二十天了，副作用就是一天两次腹泻、食欲不好，CEA也不敏感，症状也没什么明显的不适，准备吃上两个月再去省肿瘤全面复查吧。对于接下来的治疗我也很茫然，不知滴水大哥能否给点建议！感谢！
$ S8 ]: F  i6 O' C/ Y0 ]- V祝愿老伯再次上特取得更好的效果，靶向有效是件多么幸运的事情！

心相印 发表于 2013-8-12 15:01

: E& h( u: g/ u8 ^  l+ J% d, x5 P                               
登录/注册后可看大图

$ g4 b9 R4 j- e9 g1 g8 e& P你好，一路走来真艰辛。我爸特也是三个月后CT平扫勉强算稳定，后换了2992,今天是第二十天了，副作用就是一天 ...

不了解你家治疗过程，可以考虑靶向和化疗间隔。靶向你家还有299804、BKM120、WZ4002，化疗多西他赛、吉西他滨、白蛋白紫杉醇都没用过吧？

http://www.yuaigongwu.com/thread-7793-3-1.html这是我爸的治疗帖，有劳你抽空的时候关注一下。谢谢

8.14 特3周，情况同前，有效但不敏锐
9 k  k0 C1 o) L4 [" z$ [- Z
$ T. |6 c" i% S) Z% X5 V+ M准备好了BKM120，但还没想好现在就联合特，还是再吃1个月特后联合。特21天，疼痛好转，但肩颈部淋巴缩小不明显。

昨天回苏州看了下，肩颈部的淋巴也缩小了不少。
5 B; G3 J* ^) z0 l* W9 z9 `" u& U5 |9 P特150mg目前没啥副作用，连 一开始有点皮疹现在也没了。
人瘦的不像样子，带了速愈素回去，想加强营养，不知道肯不能坚持每天吃。

老爸自行加了BKM120 66mg， 一周了，乏力、没食欲。我和老爸说过特感觉效果减弱后，可以特+BKM120，结果老爸直接就上了。目前还看不出效果，人很瘦，还是没恢复。