妈妈走了一个月了

竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！

我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

# D  `& y6 {8 ?' m$ `* h3 d我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
2 b9 j( K3 j6 H& r- m2 g: m7 A# h
9 i( Q* D9 j  _0 c" k妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
+ p/ m8 c3 O+ r. `, [
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！

( N% ^2 v# o" ~最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

) K3 g$ i- \) ?" t/ \) N而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
2 F+ H& t3 O' f- Y
, T; G/ r2 V$ P1 I在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
! k$ h5 m/ J) W( ~- Z+ V0 G
! q1 Y- s) G0 V! S可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。

还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

' O1 v& N% Z$ M; N; F4 v$ {后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
: z6 S. V) k# Y
后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
1 R* Q  m4 {8 J5 ]9 ?
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。

我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
) }9 u" W' x! t6 ^" ?. j( [( r5 Q) _
我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
) t" {; ?% B! q+ r& O) Y/ ]% M
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

5 X# K0 d$ V( G& v自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
: M6 i, ^. z& u7 F( I( E+ ]
% [4 J$ [  j& Y/ Y8 K- S5 n, E- e却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

* [. ~: a0 Q( o6 E4 j# ^只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
: C. P: G9 S5 g, l: A! y! m
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

5 E2 L7 n8 j! F  I$ N! q6 |- [妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
: E+ T  ~$ J" b: R; B7 {5 ^; Q
三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

0 ]1 P1 ?0 I9 K! S. U! P也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
8 V3 r0 x- e5 l0 ~- o5 l4 v
最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。

1 A8 q8 c# L8 X& }# l每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
: `) ^' `- C9 O# ^
我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
6 T+ i2 \8 C: Q2 ~" J. Z5 {
1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
& R4 F( _2 ?  |5 m% }5 r- [) a
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
" Z* x6 q3 ]1 p( K
$ q9 c! V% ?6 \' f$ W3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
* Z/ `- U/ d8 J
4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

- K- }, X( Y. ~; i+ _能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

; O  t7 u% q9 T3 h1 A- O+ m3 [4 @附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
7 v5 W( R* D% \/ R- T
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
. R! t, A7 W( H0 u8 ]2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
$ X9 N: L( P1 n; b* c2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2 v, @7 W4 ?* M9 N5 h$ D2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
: {! P9 ^7 X2 l) J2 ?+ T$ A% {2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
$ {( B  J+ j8 H1 |, {4 y
$ y4 N8 c8 `6 C$ ~' Z$ G  v
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！


" z4 a: A0 N" E" \  C- B" J

CT2

' a9 W) M8 @6 e. Y5 S5 M
5 k9 x- K5 T: O5 p

# B6 ?, C2 K3 G3 v4 d4 a9 [' e4 B
- w/ B4 F4 Q; C# O# T8 C7 G3 t: J
# u1 X$ [. n/ e: ]9 o! E/ O" A. m

$ y- ?; B; F8 w4 N1 d3 x+ W2 N

楼主节哀  尽力了就好
' p, I# d4 u' x. G) n

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& |; s! o: B4 K我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
2 C  a7 a& T# k" H/ e6 _
我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
7 A9 v4 l+ R) B  X2 `4 K7 k8 S刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
1 @9 d: _( E5 X2 y1 v' h/ L妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

7 O5 D# p4 X; P  ~! H                               
登录/注册后可看大图

# L4 a( t+ y+ ?# A5 F没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
, Z0 ?1 j3 {/ k7 [2 L, z7 W$ U! A我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

# R' ~: j) W/ s* ]* i# t" G! L$ V& d你已经很坚强了，
* v/ a) N2 U8 f1 w

楼主节哀，感谢分享
1 F+ O8 s) b' Q9 ]3 j+ b+ `

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
- [1 q1 {6 m$ ^没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
+ x+ R9 j3 o, L: {5 R/ G我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

4 {  |% k; I+ v/ K% R( w7 `1 \8 U0 D加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
) o+ {3 m1 }3 @/ J我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
9 |9 O" X$ I0 o& M2 g7 b楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
8 ^8 s1 g9 q3 b) h9 }到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
- j+ u$ J1 i/ S$ e9 P我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。