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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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+ S. ^0 H7 f$ T3 k- R4 o! x. z竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。- s6 F& P$ G; R% y) O$ V- A. ]/ J
! i8 ?( M7 ~% L5 L妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？# }9 T( {1 v- @- u8 V
- E9 P9 F" B8 N! t0 q4 g6 Y好像没有！我留下了很多的遗憾！" _' x7 z: i+ d* Q% k. ^
& ~2 e: {5 n8 W2 s+ D! T3 I3 ^我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？6 z$ W, G' A& y
6 w/ P) O4 c K+ {8 q6 g3 W, K妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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0 E2 I' y9 j( H3 r7 R# k1 v C H最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”- Q) S4 n: }, k1 D& o2 c
) U/ j3 \1 v, i. l: D而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。% B/ D: i' l9 C9 h. C# ~
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！5 H* E7 _/ h& [9 a/ K
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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5 @* B' \2 j1 X. `还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
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+ V3 n# E0 b: n" t0 `开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。+ |# Q/ R6 E, X( \6 p) ^
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。' C4 b9 L, F- |8 i
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！& ?" ]- d j5 L( ^& ~
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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9 {) c; N/ E8 h* h3 ` J后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？1 N1 v" i: k$ N2 d% w5 M
' u3 j; k( n' }/ j$ r4 p+ ~+ k- m自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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# J6 a. k4 a) V( O* F e* y却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？) r: K g' G$ N! W' |
" S2 Q. `7 E' k- T妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！: ?" O9 N$ ~& _1 ^# y
, ]- ^8 E+ P t6 G妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！& M, t* s) F( X! ~( r ]
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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* z ^4 v- c' S( W, l* l" {. Q, U, X三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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+ l* ]* b# r! y$ n" C7 X W; D6 O也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！- |7 c+ }- w- ^7 n
5 _8 B! l Q- f8 I! `0 E, b# K9 d# y) ]最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。! v; J3 l+ C9 U$ O
5 C. B! ?" v- w8 v每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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+ F3 D; k" H/ F4 z4 t: P) ^7 G6 @: H如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？3 S/ T* s9 ] x V0 n. g& x# ?
- m6 [8 e7 k9 k0 m. x1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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6 O! n$ K. k+ a& r, t2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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. G' i. I4 j" Z3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？) x0 _: i, x- _) E7 ^
7 `0 f8 b$ [" J, \3 t4 Q9 s5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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" E# q& f! g$ m8 r2 q6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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: L) h( x7 `/ H4 c2 \5 F以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！ ?1 n) J; E; x" _( g$ |7 {1 w
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！5 k: `0 c( d8 b& M" E
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。! O' |* h9 t2 c
用药过程如下：
2 k: w; d2 B0 Q( ]2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙' X+ Z( Y# c U ]( \4 T. I& f
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克; e- _6 g* I" l. V) Z3 M
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克- T$ D4 e x8 j0 k7 x2 q! ]
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
% E+ X T) X! s4 n k, ~! @2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克, O6 _7 C% W8 T% ^0 E. l
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
5 ]9 m9 z7 ^! k+ }: I# X n- y2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）; P9 t c5 ~( R \% G$ X& \
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
& o5 {, C8 g; [5 W9 u2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）5 P# D( i9 k* C4 J: A. F! [) s5 d
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克( v1 ?5 m/ E W3 w
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
& g0 k2 l# L1 {2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特. ?* d! ?5 E6 `8 s
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
& \) O% i# S! Q) M8 B6 b6 @! R# o. R2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）! D- k5 m) v$ B
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
5 A! p/ m |3 B( {+ [- A8 R3 k) u- d! L) C" @& _
8 I& r( X7 ^- N; a8 L2 E2 C- a祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
6 U; _/ E8 u2 j) y1 T$ v/ ^- d; M/ s" S8 @0 U' R" a# v
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