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妈妈走了一个月了

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209262 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
. [5 y4 B/ r0 ?% k% k5 q( ]3 S3 G$ M" b5 \
5 T. O9 @, Q: v, H/ m" {: K竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
8 E0 D+ E$ e- h
4 b4 }' Z& j1 W7 X: Z4 r/ h妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?9 F( ~) r! P9 m4 R. B* _* E& y* g5 |

  L2 C1 P4 c$ N2 b4 h好像没有!我留下了很多的遗憾!) A( K; I3 t) g' ?
+ _! d& o* E, Z+ A
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?' Y& n) _* \; O' L- Y- x' G
- Q7 R9 }  L6 X9 s% \5 [0 M
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?" \% o# ^3 L4 w0 ^2 s* Y

0 t5 r+ @* ^" O, A- l9 @妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?9 r( U# x7 V: ]/ c
5 c3 P) q( m+ j3 n
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
2 \6 q! t0 f# n; V/ J, o
  p5 a4 l, B/ E最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
" N! j) P+ x) Z# ?
3 I) v4 C* q; S- R而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。7 a; E- r! b3 {; X, V
' r! ~+ N3 d4 L# D/ Z
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
8 `: J9 Y' c# g$ q2 X
4 {! E# ~) V/ \" Y; K可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。# ^. c+ Y; \4 f
% v$ Q. k+ ]3 D
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
$ V% [( m, ^, ]' o! N/ w( ?4 W; l/ ~) m2 l/ w& ^
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。0 G" U" B6 a6 w- f. A: p/ w  `9 T
: q) j# d/ {" d+ k7 ^' G: i
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!8 ~' H/ E+ A3 C# C; J; {0 L9 J
4 V8 |2 Q. J9 K7 X/ l: R6 ^
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
* c2 N9 j  l5 N" c' Q4 X' n, V- V6 n
  h6 E4 d. z2 h" C0 g虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
9 s9 f0 ]4 _! A7 I: A" o
7 X8 l9 W: W1 J* p4 q其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。# P: h; R& w- [8 L4 @. h- [
/ n1 u( e' w. W) K2 _) A
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!4 A& U; R9 q) [0 j3 s, \
$ \" _1 T( r( t4 k, v  x4 ~
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!( U2 k- O2 U# q: `. K

  q0 |4 @7 X- ~1 v后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?* O9 t/ W& w. t* s/ b0 J. |, t

# U. E& i1 A% U* K6 p自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。' [" ?- V/ T) p( \' C5 R

$ X4 C- M2 i$ n) i. E却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
2 W9 V$ m5 Z4 L, E# O" X- j; Y8 r+ @; S1 Q) D
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
- Z/ e& q6 ~7 y
8 y, Z$ }% M, D1 O9 n& A妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
8 T* W4 j* y9 E$ T* I6 ?0 _( h8 y: G5 X5 S  U5 A' y5 B
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?8 I0 s" Z& l7 M; H

7 f( x0 D0 f2 c: T三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
  C" R* |' F" D0 s; l( f) s& c$ s. C+ x$ t" l; c5 b' ]
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!& f1 n8 E9 c/ p9 D( k4 ]

8 X7 b3 t& V: ]* j5 Z三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
6 ~4 o6 B; o* e) q1 C
; n+ V  e2 I" W3 x8 _也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
2 Q5 }( c. H+ U0 e& t) c# x, R; ^& p$ @$ H4 U2 M8 e
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
8 e% G7 O( Z5 M4 ^5 [1 F* B% x5 j1 h6 D1 S6 H# Z
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。$ s% P* Y$ V& k) U. Q$ W

$ F% V7 d/ E5 P2 f6 {4 ~" V; w我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
( Z6 Q) G+ c. u' Q! F8 A. x4 h; q
! j! J( W+ ~+ \% `* T% _如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
! {& i$ L* Y* i6 P6 m4 `, f# d5 n9 w8 A: O. i- r; V5 z
1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
  Q+ \4 M/ M) i9 O
. m2 O- W. T3 ~2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?; q* |3 V- v( r/ g' p* p, y
4 t, ~% E0 k& g- ~: M
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
7 `8 o. T4 v2 ^9 n8 _& `) w
6 _( L: S! B! M) z* w) c4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
. R; m* ^9 l' G9 D. I# C1 I
7 _% h, p* C1 B+ ?/ k( t, c! X5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
! N* v' g$ \( S- u! H
: \5 F5 F2 T1 F) o7 d4 p6 C' |9 e* N# K3 o6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
4 i; Y# X- t) w  e+ s. P7 A0 \; l& p7 d$ \$ R$ r
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!/ M' D: }/ c+ f: \

0 @1 y. ]3 A  F: f# z能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!8 w/ Y3 q7 u6 h( V# M0 v7 b
. G  q" K8 a& c0 i# h+ K
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!( l# l; h" h6 M" H% `7 G
/ b$ C% P4 W6 A! j! Z, W1 P
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
% b& e; E8 }, r+ M9 q" x# M用药过程如下:
7 n; j( d/ C! N( U- v2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙; S9 E& _' ^8 w( u: T
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克9 }2 n9 E/ @7 h# @: I
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
% c( |5 F' @0 p! {1 E2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
- o; M; p! d' T' C7 I& Q2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克; C1 @7 M# P0 O" V
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
  i; ^3 V" n- A+ |& H2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
& F/ }0 W- e5 g8 |2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
, ^0 q( m' Q$ n" H! m3 v2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)8 _! ?3 ^+ \7 b) m% |7 q
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克5 m7 R# k/ K% y4 U
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8045 T4 J* N) k- u% N! _3 h* n
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特. y3 ]7 o# V3 j; R
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
9 p/ t$ w5 G4 W+ }0 g2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
5 T* F3 [9 j9 U$ W  v# s2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
1 U" N' J# O) G5 \2 z8 k/ ~' ?% {+ j+ t2 V

7 c, g! l9 k0 L8 ~, M) Q9 g祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!/ q5 W9 Q, m: n- K
7 A, G- |. j& D! A

* n* ]; a$ }0 t7 E! e4 G+ T% z1 x; o4 ?( _" j
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5 Q* k5 s, H2 o  F( g. y) e
: l  L. c+ Y  o7 t1 x; j+ u

) z% ^+ b  h0 W' Q# R) G, H' L9 N0 o( o. o6 t. _; L. w

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
! w$ T- O& U* o/ d/ \; P

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。5 t; a7 S2 `$ b* P/ e
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。% q! m$ I3 @3 C- D: w' ^! G) Y" u
; F5 D$ r& @2 Z- z. |: z
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。6 |/ L: `! J( R$ b  {: |8 w
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?9 i0 Z3 X! P# A3 v' R) `
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
4 _- R* L" T' b( y
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 9 ^  Q  e* E9 I& q& ^2 ~
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
9 F% g; W" B: T% G( E( S4 O7 O我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
* Y$ T& J0 h$ W& T5 y1 Q1 g
你已经很坚强了,
' M" ~; W8 D9 T4 |8 r
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
) G( u  O1 j- T& b$ z; D+ R
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45! d& q  d9 P! H* W
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& _* A7 V( {" A, R0 B( v我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

6 r& r3 a2 D% l5 @! }加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,9 I3 j) P8 M; q1 s( e1 `  T
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。+ `! v, G: l: z/ @) f  [
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。: `3 q; |8 [5 C8 s  ~% o
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。( d: R" K$ {6 L
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
: O# T8 ~6 k, e1 }% r而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
9 |7 I3 `: d, Q0 |7 `* k# u我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。. n& ?' s* W8 F$ z+ x0 q8 f
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。+ @" G/ S3 k. e2 y# e
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
: X! B7 d3 ^9 v* {( _, v9 b0 B我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,3 z# R) s4 u* B; ]8 M, l
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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