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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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5 T. O9 @, Q: v, H/ m" {: K竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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4 b4 }' Z& j1 W7 X: Z4 r/ h妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?9 F( ~) r! P9 m4 R. B* _* E& y* g5 |
L2 C1 P4 c$ N2 b4 h好像没有!我留下了很多的遗憾!) A( K; I3 t) g' ?
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?' Y& n) _* \; O' L- Y- x' G
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?" \% o# ^3 L4 w0 ^2 s* Y
0 t5 r+ @* ^" O, A- l9 @妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?9 r( U# x7 V: ]/ c
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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p5 a4 l, B/ E最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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3 I) v4 C* q; S- R而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。7 a; E- r! b3 {; X, V
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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4 {! E# ~) V/ \" Y; K可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。# ^. c+ Y; \4 f
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。0 G" U" B6 a6 w- f. A: p/ w `9 T
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!8 ~' H/ E+ A3 C# C; J; {0 L9 J
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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h6 E4 d. z2 h" C0 g虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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7 X8 l9 W: W1 J* p4 q其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。# P: h; R& w- [8 L4 @. h- [
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!4 A& U; R9 q) [0 j3 s, \
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!( U2 k- O2 U# q: `. K
q0 |4 @7 X- ~1 v后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?* O9 t/ W& w. t* s/ b0 J. |, t
# U. E& i1 A% U* K6 p自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。' [" ?- V/ T) p( \' C5 R
$ X4 C- M2 i$ n) i. E却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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8 y, Z$ }% M, D1 O9 n& A妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?8 I0 s" Z& l7 M; H
7 f( x0 D0 f2 c: T三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!& f1 n8 E9 c/ p9 D( k4 ]
8 X7 b3 t& V: ]* j5 Z三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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; n+ V e2 I" W3 x8 _也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。$ s% P* Y$ V& k) U. Q$ W
$ F% V7 d/ E5 P2 f6 {4 ~" V; w我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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! j! J( W+ ~+ \% `* T% _如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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. m2 O- W. T3 ~2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?; q* |3 V- v( r/ g' p* p, y
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
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6 _( L: S! B! M) z* w) c4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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7 _% h, p* C1 B+ ?/ k( t, c! X5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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: \5 F5 F2 T1 F) o7 d4 p6 C' |9 e* N# K3 o6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!/ M' D: }/ c+ f: \
0 @1 y. ]3 A F: f# z能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!8 w/ Y3 q7 u6 h( V# M0 v7 b
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!( l# l; h" h6 M" H% `7 G
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
% b& e; E8 }, r+ M9 q" x# M用药过程如下:
7 n; j( d/ C! N( U- v2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙; S9 E& _' ^8 w( u: T
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克9 }2 n9 E/ @7 h# @: I
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
% c( |5 F' @0 p! {1 E2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
- o; M; p! d' T' C7 I& Q2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克; C1 @7 M# P0 O" V
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
i; ^3 V" n- A+ |& H2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
& F/ }0 W- e5 g8 |2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
, ^0 q( m' Q$ n" H! m3 v2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)8 _! ?3 ^+ \7 b) m% |7 q
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克5 m7 R# k/ K% y4 U
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8045 T4 J* N) k- u% N! _3 h* n
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特. y3 ]7 o# V3 j; R
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
9 p/ t$ w5 G4 W+ }0 g2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
5 T* F3 [9 j9 U$ W v# s2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
1 U" N' J# O) G5 \2 z8 k/ ~' ?% {+ j+ t2 V
7 c, g! l9 k0 L8 ~, M) Q9 g祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!/ q5 W9 Q, m: n- K
7 A, G- |. j& D! A
* n* ]; a$ }0 t7 E! e4 G+ T% z1 x; o4 ?( _" j
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% A/ v; |2 L5 R, ?* A: c4 D9 D. T$ y; T9 m/ ]. I2 o
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