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妈妈走了一个月了

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208942 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
4 x$ y" O' H5 k4 F/ J! C, x( B% C- t7 T# ~9 N
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。4 A, o7 w/ X  b; L% z& I$ v7 D9 Z

4 f9 f, R. {5 ^. c妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
) |* o8 K6 X3 w1 B8 h8 l' Z
# Y! K) F! i  C  _好像没有!我留下了很多的遗憾!
1 A6 ]8 d. Q! p- R
( x' K+ \, f! m  m1 n我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?& G5 E+ K5 m& C

2 e$ t% N: b: t$ g我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
5 j! H; x2 w7 g! B. x' e9 t% I& _+ M$ X9 H
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?" v3 ?. y7 n. s5 d) @3 m
2 r5 a8 o; ?! S+ W3 n7 y/ N3 [
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
7 C8 `" Q" Z$ c. P, y
# i  s* [2 q; [3 w9 Q! f最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”# V- }. k0 z4 S( n% ^8 i- f3 k; F

% n! O) u+ C( U2 }) H6 @1 h而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。  M) L3 M4 V$ r1 G

. ?8 S/ ~3 T5 F) C) b! K在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!" m/ {8 }5 c5 m) z' ?4 X" z: Y
/ R2 ?8 Y0 C: x# Z; B: [/ r, a0 h6 W
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。& D6 z7 g" N% \/ F$ z" E

; n# \* t' C- k. f# b8 L' P2 b# h还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。6 Q- L; n  V, o6 z
9 M6 d* l0 O& l; h$ ?+ U
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
: F3 [4 Q3 t* D5 u" O1 S5 B' t8 s# L
: [' W# `3 R. F开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!2 c* u9 h5 B3 |4 Q% e) \7 N2 I

4 M3 i: ?. ?1 [, Q' q2 Y后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!3 [+ h' ~, N, ]/ x9 \8 Z
( h6 r( w) ?& X
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
9 k1 @' ~8 _4 P* e4 V1 |5 b$ @* d0 Z9 S* z& ~) c+ y
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
' n1 B( A+ y% W5 d! e' z5 s- |5 ~$ M
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
; R% d# E: J! v0 g9 `# a# ^& H) b: u* T9 h; ^* Y) m8 {7 S+ c
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
$ d1 S0 Q! I& M  L$ Y
4 R& |; y. X5 k9 ]! F后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?5 X! z8 E+ |% g2 L* s0 O
9 X" |9 \" A3 G" b) s1 h
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。2 Q* R7 N. w; j' V; z4 s! R1 G$ |) i
5 o  c* n( p- L6 o
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
9 o0 b% f2 r! N6 y, i! D" L/ R
0 V2 `% `. H# ~' U& a* k7 K只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
) ^3 f" R2 T2 p  B: o; \6 M& F% Q. |# r- Y
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
$ F. Y% Y8 q5 m; x2 F( }8 g+ R' r
$ Z& E# ^9 J+ @/ J; y" a& G5 {8 m妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
, p3 d" e: {6 L/ h' c* c8 T# ^5 y5 Z1 j: b6 D
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
, P) @) u2 }6 s* D7 h8 @) y/ G
3 |) K9 a+ }2 f- a妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!; d! y1 }+ i& b4 G5 g0 P1 i4 d$ L* K
' u6 D. O( K" H6 j
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
" V2 n& `8 S, @$ u$ R8 t
) }5 j8 g/ _( o/ ~5 x. w3 w也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
; u- H8 U. f! k# A$ @. J( y# j5 W! Z9 ~% t
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
: c# l/ b# o7 d& M% ~9 E
) ^  d0 s) P! u, g2 m& G  [每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
. p+ x! b  s* L/ J; F: t$ f# ?4 Y3 p/ z
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
0 A! D6 i! l% n
$ u# J+ k1 j$ ^; S6 y" ?: k如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
+ I! N8 F: `9 v: E0 q' K3 n5 [
; y6 n/ ]' R$ E1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
; G# j# _7 R# Z/ a. @% A% e" T" P
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?! }- d6 k( L* \# Q% N" `+ H1 T8 b
& y0 g( V! \( f
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?1 ]  L1 o7 E) b& f  {: K5 B

; {" Z0 Y0 o0 }' n4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
4 S8 m" h1 s- y) m: K; g/ a1 {7 K# m) q: H, u. x
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?! C" F+ [* g  I/ `& \
' ?  u; R* R, g6 X
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?9 |. V9 a0 |; o: [

% E, y3 r( N4 |以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!* K# k; r, M& b

$ }1 |& A  w& G; y( x能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
7 O2 [& \1 l8 b5 c3 A* j' Z
$ n: |3 v$ d( @: {附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
6 v8 G  m. E6 K" e+ ^& J! g2 Z# }  K6 @4 k! s0 w7 m. L
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。% q, F6 J  |- h$ T- d
用药过程如下:/ \$ |. f9 \5 a% l' y
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2 Q& q9 \3 v" C% X6 N, b2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克* g$ j, d6 }- Y7 M# U
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
4 H2 v* d+ }8 F& p  s' d2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易+ O8 R4 I9 f! p7 G" K
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
1 i% g4 p3 ?/ T/ G2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)" q2 ?3 ]4 B) z4 ]
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
4 O6 }! F  u2 Q8 K' E0 W2 M7 `. U2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
) G- z: j# P+ `+ @6 Z( \2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二). E/ @: F7 i; H  n, K
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
1 ?- o; k7 s  g0 F2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
( }. O) K" U* J6 I7 }, M2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特$ F/ _+ [' ^, {# J
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
- O9 k6 \, {. S4 {& ?2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)) T% k5 B$ O! U, c" |
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)$ E* y7 W( g: v  n- S2 f4 e

; Z, r3 X" f( X, S3 g+ K
7 K" k: n0 h( ^, q* S祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!' \0 F7 O8 s4 C6 f
" X  U. Z. n7 J7 U
0 \9 M% L+ e( D# _
) u  j" G5 U% f2 M, O$ c8 @

7 E$ H% }% {2 P7 @% {2 S) A

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% L5 L3 k0 ^; l* D8 [8 Y0 f5 X4 P( g. w* x

0 N2 O, w: s+ L. x+ C: K
' _' t) p1 ^1 i& @* T# E, D' D) K( |7 }6 i8 U& G6 Y

3 X, O- h" e" l5 K. r; C, e% U! |$ i
- a% l5 c! K9 x* p0 ~& @

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
0 Z  n: C: S# X, q& q- R

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。( C2 v' J0 ]- L; `& r
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
  z; t* l$ ]. X! s) I
/ {* u0 Q. \7 G+ e. Q) T. Z我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。  t- N+ [/ f+ R8 d& T. z. ]( Q
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?5 I1 M: S0 X# p
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对; u1 t0 }" a3 W. U( t+ _, ^
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 * T% @3 z( o* E; C- Y6 t% X
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。* ?3 y# U) D# X% ^; m
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
# u/ r' K" X7 ^1 x
你已经很坚强了,, C' d0 S; h  B6 R3 y3 {$ g
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享6 T. s$ U2 ^" _0 ]  l6 J5 Q
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45$ e4 M8 R+ `; d- n% y
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。( N! {; r+ [% p2 _' r; D
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
3 @3 a! u' F' y  u
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
: Q& N2 M. L3 g. @: v7 `7 w我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。; y9 X! n3 h6 c
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
% r  {. l' Y/ e) Q9 R4 x* x* `楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
- R; X2 N9 u/ I( t2 C到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,# r; A' Y6 V, k+ G0 G/ L
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。+ u/ c& |3 N+ C) D6 f5 {/ O
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。2 r- I3 E2 R) y* j. v# n
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。% @: {6 M1 R) ^% B0 e% k$ M
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
( R4 M( P( H. B  {& `我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
# F/ d% t9 ]3 w. |- {3 b2 D所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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