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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。4 A, o7 w/ X b; L% z& I$ v7 D9 Z
4 f9 f, R. {5 ^. c妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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# Y! K) F! i C _好像没有!我留下了很多的遗憾!
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( x' K+ \, f! m m1 n我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?& G5 E+ K5 m& C
2 e$ t% N: b: t$ g我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?" v3 ?. y7 n. s5 d) @3 m
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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# i s* [2 q; [3 w9 Q! f最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”# V- }. k0 z4 S( n% ^8 i- f3 k; F
% n! O) u+ C( U2 }) H6 @1 h而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。 M) L3 M4 V$ r1 G
. ?8 S/ ~3 T5 F) C) b! K在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!" m/ {8 }5 c5 m) z' ?4 X" z: Y
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。& D6 z7 g" N% \/ F$ z" E
; n# \* t' C- k. f# b8 L' P2 b# h还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。6 Q- L; n V, o6 z
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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: [' W# `3 R. F开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!2 c* u9 h5 B3 |4 Q% e) \7 N2 I
4 M3 i: ?. ?1 [, Q' q2 Y后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!3 [+ h' ~, N, ]/ x9 \8 Z
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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4 R& |; y. X5 k9 ]! F后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?5 X! z8 E+ |% g2 L* s0 O
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。2 Q* R7 N. w; j' V; z4 s! R1 G$ |) i
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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0 V2 `% `. H# ~' U& a* k7 K只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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$ Z& E# ^9 J+ @/ J; y" a& G5 {8 m妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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3 |) K9 a+ }2 f- a妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!; d! y1 }+ i& b4 G5 g0 P1 i4 d$ L* K
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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) }5 j8 g/ _( o/ ~5 x. w3 w也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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) ^ d0 s) P! u, g2 m& G [每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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$ u# J+ k1 j$ ^; S6 y" ?: k如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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; y6 n/ ]' R$ E1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?! }- d6 k( L* \# Q% N" `+ H1 T8 b
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?1 ] L1 o7 E) b& f {: K5 B
; {" Z0 Y0 o0 }' n4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?! C" F+ [* g I/ `& \
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?9 |. V9 a0 |; o: [
% E, y3 r( N4 |以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!* K# k; r, M& b
$ }1 |& A w& G; y( x能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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$ n: |3 v$ d( @: {附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。% q, F6 J |- h$ T- d
用药过程如下:/ \$ |. f9 \5 a% l' y
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
2 Q& q9 \3 v" C% X6 N, b2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克* g$ j, d6 }- Y7 M# U
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
4 H2 v* d+ }8 F& p s' d2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易+ O8 R4 I9 f! p7 G" K
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
1 i% g4 p3 ?/ T/ G2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)" q2 ?3 ]4 B) z4 ]
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
4 O6 }! F u2 Q8 K' E0 W2 M7 `. U2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
) G- z: j# P+ `+ @6 Z( \2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二). E/ @: F7 i; H n, K
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
1 ?- o; k7 s g0 F2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
( }. O) K" U* J6 I7 }, M2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特$ F/ _+ [' ^, {# J
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
- O9 k6 \, {. S4 {& ?2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)) T% k5 B$ O! U, c" |
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)$ E* y7 W( g: v n- S2 f4 e
; Z, r3 X" f( X, S3 g+ K
7 K" k: n0 h( ^, q* S祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!' \0 F7 O8 s4 C6 f
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