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老公肺腺癌三年半 平静的离开了我们

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280902 383 snow 发表于 2011-11-3 17:16:48 | 精华 |
snow  高中一年级 发表于 2011-12-30 13:14:12 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
2011-12-131 T/ h" F' U- R- k
CEA       1.78       (0-5.2)     
7 [6 M7 @) L* MCA125    8.98       (0-35)      
/ g! _/ g; l: w0 j* l" q# NCA199    0.965     (0-27)      
) d7 I( {1 ~5 m. A. x/ v; [谷丙      61.7   ↑ (13-40)  
) A. N/ C: o" X$ Y  \谷草      37.7      (13-40)  & J. {. ]: R4 L+ U5 A7 y; b
同时12月13日做了胸部平扫CT,呼吸科专家看片与当年8月25日对照,病情没有大的变化,控制的不错,胸膜结节周围不如以前那么毛糙了,变的光滑了。虽然专家给出的结果让人很欣慰,但仍然无法解决他右肩及右肋的酸痛,还是感觉越来越厉害,犹豫下一步怎么做
  n3 ], L( [2 o* _7 M# h+ z由于这里的CT设备不如北京先进,所以无法精准的判断原发病灶是否有进展。
4 n$ ^8 X/ {, u6 e" C- u
" k7 j; X. y! x, U5 r12月28日因疼痛无法缓解,再一次就诊,医生建议局部激光理疗,缓解疼痛。
( ^; X) B' r/ S& h8 k0 h. Y7 A不知这种方法有没有促进胸水吸收的作用?& ], V2 ?! o3 |; x/ [+ P1 I
有谁了解?请告知谢谢!
前世今生  高中三年级 发表于 2012-1-16 23:07:57 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
这里的姐姐 是M4黄琳琳吧  看着看着 怎么都觉得眼熟 最后才认出是你弟弟的治疗贴 现在是你弟媳在整理 一直有个疑问  看你们都是在靶向药之间换药 为何一直没考虑化疗方案控制一段时间病情 也好给身体再次吃回靶向药一段喘息时间 是因为受到那个建议你们手术医生的不好影响 还是处于别的考虑
了了  小学六年级 发表于 2012-1-18 08:11:15 | 显示全部楼层 来自: 河南南阳

$ ~$ h5 O* T  [. ^/ Y5 j5 i+ I$ V理疗是可以缓解疼痛,我们两个肩都疼,按摩效果不错。自己也很容易掌握,
snow  高中一年级 发表于 2012-2-1 11:10:30 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 snow 于 2012-3-13 13:50 编辑 . I  S" h# T9 k" d2 ?" s

( i8 h2 ~# j# z# w由于右下肋疼痛,1月初住院寻求办法。D二聚合体0.50(正常0.55),医生否定栓塞。: `& @' ~' }' k
内科医生认为是胸膜固定术后遗症(这可以解释肩膀酸痛,下坠感,但无法解释为何右下肋痛)。4 x! ]; {& _- x- H5 y% s% j
外科医生认为右肺下叶被切除一小块,有空洞,可能引起粘连导致疼痛。
* `$ }& z/ C* E* {- `  I肿瘤医生认为胸膜遭侵蚀(但CT显示无进展,医生答胸膜病灶很小,可能看不到)。
7 V& u- k* O+ O  h* k0 H3 D, ^8 \4 t' W# ^9 `
给出的办法则是吃止痛药。吃了止痛药,控制住疼痛,正常生活。但胃口不如以前。而且止痛药也会耐药,比较无助和无奈。* O5 n/ X6 g# a* ]% F) U4 w
有时候疼了,走路能够部分缓解。右下肋疼痛的原因到底是什么呢?
& Y7 M: j: a- w- D) G9 V( S8 G9 f* H$ I2 s9 F( l# H
2011年12月13日吃回特罗凯,2个月后,CEA1.82 (12月13日1.78)。2012年1月起再次2992。期待有效。
0 t  \& Z/ b! W) x: |0 C" a
+ y$ s3 v; @7 L! t- C( h+ N6 {' Q) p6 y  [7 L6 w
美好生活  初中一年级 发表于 2012-2-7 14:52:25 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
右肋下疼痛,看看是不是带状疱疹?
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 17:00:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 Belinda 于 2012-2-15 17:10 编辑
, i9 Y1 h! H3 @$ e+ ^3 W9 ], ?0 v* H  ^. u7 E/ L- g6 X
看帖,仔细看指标变化。CEA虽然一直正常范围内,但是用药好与不好,它都会有变化。我感觉你老公184其实根本就从易开始就没效。易瑞沙和2992有效。
Belinda  大学四年级 发表于 2012-2-15 17:03:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
痛恨癌症 发表于 2011-11-3 23:20 + Z: j5 m  `, y0 P% ?
你们cea一直都在正常范围内的,怎么还是可以拿这个做指标呢?
5 b; D% W, i, ]/ B6 X& q2 Z( \& G. A4 S
只有出诊CEA就高出几倍者才最适合 把CEA作 ...

$ Q# O4 {6 s- M: B1 @, V6 b" j我们老家那老太太,她CEA每次也都是在正常范围内,我看了她检查单,发现她进展的时候,CEA就涨,好的时候就降。我觉得可能有些人就在0-5内,微变化,但是依然可以反应大问题。有些人在0-几十内变化。而还有的人是CEA几百呢。我觉得还有一定参考意义的。
snow  高中一年级 发表于 2012-2-15 22:00:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
Belinda 发表于 2012-2-15 17:00
1 Q. w" r( m+ N9 S" S! E看帖,仔细看指标变化。CEA虽然一直正常范围内,但是用药好与不好,它都会有变化。我感觉你老公184其实根本 ...

. E, L) [: ~3 g尽管憨豆叔他们多次提醒我们不要太把CEA当回事,因为一直在正常范围,但我们通过与增强Ct结果比较,觉得CEA变化与病情有很大相关性。但毕竟在正常范围,历来只是参考,每次都是通过CT确认病情的。平时检查,就是及时了解药效。; m. S$ g0 ], h# R7 ?
3 v) P6 S" Z  A. O$ d- u* W
我们也觉得184对我们没有效果。
snow  高中一年级 发表于 2012-2-15 22:03:03 | 显示全部楼层 来自: 北京
回复坚强坚强:+ j6 n0 h: q! N# a

' k5 L, e$ |9 v! q: K9 m/ `4 c0 s我们是做了胸腔镜活检的,明确是肺腺癌。19为基因突变。
小蜗牛  初中三年级 发表于 2012-2-16 18:04:24 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
snow,你老公最近怎么样了?
7 C  e, h# B2 L, @4 b/ K6 O% \( A* N我们等这次检查结果,再确定是否上特

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