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肺腺癌脑转怎么办

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261408 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:131 [' p+ c2 w& k/ ]/ f2 @! W% X
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。

+ Y. q% K* I( P0 E1 P我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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[LV.3]与爱熟人
忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:30
( M: S, J/ ]' Z2 _; t6 K" b3 b+ Y我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...
5 I1 A5 H( ?8 H: ^

. H0 F/ Q8 C' `; s$ S9 {1 {盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
( O7 c- _0 {5 V# L$ O" R
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复/ o1 m5 l: q9 c
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18
4 y0 l. y$ ~$ ?' T您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

! a' V5 U$ t4 Q  b我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
5 w8 m& h. H' R4 J3 z- h  c) _
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30 ( T: Y" @0 a9 t7 o6 U6 x' j8 ^% w$ j
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...

! R  g* I1 r5 l5 }3 I如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。
: E- o0 k  {4 o1 C) V1 U
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34 ; ^: H* q$ F: `1 j" P( h6 s+ S0 A3 h
如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...
. Y& o% v  D* t$ K* l; H7 b
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!1 r5 C- e4 g& G* Y% e" X6 B. I
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56
) {( g8 N! w: V3 o% d0 D谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
+ Z3 m+ ~; o8 f$ A) L" B
私聊你吧& Z$ u. U% }8 V& E9 C% T  A# G) e# R
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连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:27
( }! K! Q: ]' `; b/ n- S& B" g我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?

# w1 w2 b2 x, w! E! J您好,) B6 v, d6 U% I+ ~  V& r6 F
   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;* f4 m# {9 W- ~4 t+ K3 o8 R( v
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!
! B1 U: O9 ^; q" a; @* X* ?    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46
8 }0 K, [; F4 ?* ?. i* G, R4 t您好,
3 F3 S2 S0 n" D$ k   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

- z  ]4 u" ~* q5 c. E+ n化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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