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易瑞沙7个月增大15%

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3857 17 CZQ 发表于 2016-6-24 08:45:03 |
CZQ  初中三年级 发表于 2016-6-24 13:04:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
化疗究竟要不要做呢,不想让妈妈为了化疗的副作用受苦
累计签到:22 天
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[LV.4]与爱新星
1600187926  高中三年级 发表于 2016-6-25 09:37:27 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
CZQ 发表于 2016-6-24 13:03
大家说的这些数字代号,具体指什么药,论坛上哪里有总结吗?都看不懂

这些代码都是指非正版,你不用去研究到底商品名是什么,那个没意义,会让你更晕的。因为论坛里病友都是用代码来沟通的,这也算论坛里的通用语言,大家都懂的。你更主要的是去查一下那些代码到底都针对哪种情况的病情,这样你才不致不知所措。如果实在不懂,加我的注册名,我和你说说。

点评

已加,谢谢您!  发表于 2016-6-27 16:33
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烦了  小学五年级 发表于 2016-6-27 15:46:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
同意先加量 ,有条件可以做检测, 重新确认基因突变再定方向
CZQ  初中三年级 发表于 2016-6-27 16:03:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
烦了 发表于 2016-6-27 15:46
同意先加量 ,有条件可以做检测, 重新确认基因突变再定方向

您说的检测是血液检测还是病理呢?医生已经让做血液检测了。上次看病结果就是建议伴随用培美曲塞一起控制,现在就是很纠结要不要妈妈用培美,副作用受不受得了:(
烦了  小学五年级 发表于 2016-6-27 16:26:10 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
CZQ 发表于 2016-6-27 16:03
您说的检测是血液检测还是病理呢?医生已经让做血液检测了。上次看病结果就是建议伴随用培美曲塞一起控制 ...

血检 , 病理病人太痛苦
抽血就可以 了

我家刚做完 ,很方便.

点评

已经做完血检,没有突变,最早吃易瑞沙做的病理19有突变,同时做血液检测是没有突变的。这样的话,接下来要怎么办呢,唉。。  发表于 2016-7-6 13:15
CZQ  初中三年级 发表于 2016-6-27 16:31:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
烦了 发表于 2016-6-27 16:26
血检 , 病理病人太痛苦
抽血就可以 了

医生已经给做了,在等结果,谢谢您,等拿到结果看医生的时候再问问是否也可以考虑不化疗,加量易瑞沙
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[LV.1]初来乍到
yybhkgy  高中三年级 发表于 2016-6-28 17:19:22 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
CZQ 发表于 2016-6-27 16:31
医生已经给做了,在等结果,谢谢您,等拿到结果看医生的时候再问问是否也可以考虑不化疗,加量易瑞沙

医生是规范疗法 ,不会说脉冲加量是好事的。靶向因为是非正版、yl,是草根疗法,纯属自救。
7个月,增长15%,不论是最大径,还是面积,可以说耐药了。
要么脉冲,要么联合,易+184,要么换药9291.两种都是yl。
学习吧,先找老马的《2015靶向药物与靶点》的帖子,在找一些tki耐药机制的帖子,慢慢就懂了。
CZQ  初中三年级 发表于 2016-6-29 09:05:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
yybhkgy 发表于 2016-6-28 17:19
医生是规范疗法 ,不会说脉冲加量是好事的。靶向因为是非正版、yl,是草根疗法,纯属自救。
7个月,增长 ...

谢谢您

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