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我该怎么办?帮帮我这个独生女。

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36160 106 小样儿_Zz3C9 发表于 2016-3-21 09:38:58 |
小样儿_Zz3C9  小学六年级 发表于 2016-4-5 22:58:30 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
cssnk 发表于 2016-3-25 14:30
看到你的这个情况,感同身受!有几个问题 要明确一下:
1、你们的腺肺癌确诊,是医生评估判定的? 你说没有 ...

谢谢帮我分析这么多,现在我爸爸已经在盲吃特罗凯了。已经一周了,还在观察中。
小样儿_Zz3C9  小学六年级 发表于 2016-4-5 23:00:56 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
lc9609 发表于 2016-3-25 14:34
建议盲试易瑞莎或特罗凯,基因不突变并不意味靶向无效,放化疗和靶向药三者,首选靶向药!
能不放化疗尽量 ...

谢谢。我会的。
安腾生  小学五年级 发表于 2016-4-7 15:35:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
jack_7777 发表于 2016-3-25 01:03
很久没来了,基因全阴方案如下:

1) 特罗凯+184 (40毫克 ), 2周内判断有效性。184吃5停2

能否告知群号?谢谢!爸爸特无效,化疗5次效果不明显,下一步不知道该如何做。
保佑文文妈  小学六年级 发表于 2016-4-12 17:54:33 | 显示全部楼层 来自: 对外经济贸易大学
我能要一下您的QQ吗,或能麻烦分享我一些群的渠道和信息吗?非常非常感谢!愿我们都能远离病痛,愿我们的亲人都能好转。
我爱她,正如她爱我一样。
迷途的鹿儿  小学五年级 发表于 2016-4-13 11:51:05 | 显示全部楼层 来自: 湖南益阳
妹妹,我爸也是去年8月查出来肺癌并骨转移,我也是家中独女。当时害怕着急无助各种感受~~在我们这里的医院都只做保守治疗,后来做了一次放疗,我们这的医保中心居然说一句都这个时候了还做什么陀螺刀,说医院乱搞。,我爸是放疗受不了,只做了一次,那时他已经不能起床了。从9月份到11月两个月一直躺在医院,大小便不能自理。我不想放弃,各种找资料,家里人了就找各种土方,在我爸身上全用上了。10月国庆开始盲试印易,吃了十来天,不是疼,后来又联了184,两天见效,首先是不疼了,慢慢的能坐起来,后来拨掉了导尿,那一天,我妈别提多高兴了。再住了几天出院在家休养今。在这近半年中,父亲的生活质量比起当时提高了很多。也打破了医生说的不能活到过年的话。只是现在也面临着要靶向药副作用和耐药的困或,又要面临选择了!!祝妹妹坚强,一起加油!!
张一定  初中二年级 发表于 2016-4-13 12:11:23 | 显示全部楼层 来自: 中国
!祝妹妹坚强,一起加油!!谢谢
折翅天使  小学四年级 发表于 2016-4-13 21:53:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
小样儿_Zz3C9 发表于 2016-4-5 23:00
谢谢。我会的。

你的特罗凯在哪里买的,能否告知
ly19861101  初中一年级 发表于 2016-4-13 23:55:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北宜昌
我也是家里独生子,我爸地道农民,当初手术,化疗,到现在转吃靶向全部是我决定的,希望你能坚强起来,有什么问题多问问群友,大家都很热心的!我们一起加油!
妈妈您快好  高中一年级 发表于 2016-4-14 09:30:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
独生子路很多,亲人得病这病是不幸的,不幸中的万幸是还可以吃靶向药,祝所有病人靶向有效 能吃得长久一些。阿弥陀佛
黄小苗  小学五年级 发表于 2016-4-14 14:27:45 | 显示全部楼层 来自: 广西
我爸爸的基因也是全野生型,现在准备试特罗凯,可否站短下基因全阴的群号,想问问大家是如何用药的,谢谢了

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