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两口子一起努力(感恩!)

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1312698 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
! `) Q* o, r3 d! D9 E% ]红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
2 e  }3 P: I* F- M. P* }( R% m* V+ N4 [' [6 I( \! |
——————————————————
9 Q" n0 G$ y7 }& g
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
* G! g% _# h% `# G5 F/ x* S我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
5 b3 l0 v. \; c+ O无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。: g# L; w. H( H1 X1 I, I( B2 R

5 b9 B) V0 T' W6 i2 C( ?2 ]——————————————————————————————————; h# P5 c0 Y  D9 K

$ _* ?, ?6 w$ J: k8 p% x# A想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。' \3 W6 I* J- Y" c: ~% r  H! m

  C  f3 G' s: c% y8 }力比泰说明书:
4 z9 N5 \, ~% G预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
) m6 F8 Y# v! X, ]) `' x- n4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
7 L; ]* L5 a# K' ^本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.. F! a6 H! {* ~" }% Q9 e! z
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。2 K: i! p. l- s2 r7 B1 A' b

8 h. B6 E- _3 h. D% V1 `5 C不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
, I- J- r5 U8 [0 X0 U5 n她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?3 ~: d+ i& c/ }, j7 H9 v
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
$ Q; U, P4 x3 ~她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
: Q. {" u% A( T$ H  N6 @# \她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
0 {' _' q0 _/ u  C她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
( Q$ A3 T' E& Y% X+ y% {她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
! u- l  p1 z7 M她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
  ~) J) T/ h: W+ Q+ c……
) H& a3 d* u5 {4 U1 m
# I/ i1 c  }5 R! q, C7 n我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
4 @0 j9 V4 i% z  `0 a
& p4 O/ L8 u5 X' J/ ?. U3 A以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
* W# o$ a2 l9 A: m0 l! a8 s
* H8 h% x! V% z' l. o: c过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。. G& p$ I$ m9 X/ l, g! r

3 L7 y( h2 X+ ]# ]还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
% E7 s7 ~, F2 }  Y辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。, P) u# n/ _& x% Q0 d- M
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
6 R! j( f4 m  P. ?  y4 b+ n
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
% t7 m* A. f- x4 ~7 b
& d, ?2 g9 p/ p8 n: \1 z2 \1 m* z; |回复 茉莉-花香2 的帖子
  x2 `8 h( l# Z* A( q5 r. n' e) Q+ z8 M* v* M
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
; G0 C" e/ Z6 E3 z0 |9 n, n; A! e我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
- ?' W- j* J! U* M现在最大的问题不是腿痛了。' U- x+ k1 I& C* X
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。$ G: y; e, D$ v* k5 o1 E7 K8 {8 Y
希望快快好起来。
/ p+ p  f; L4 v6 d) n1 F祈祷。) u$ ~9 z5 V; i- i7 j$ R

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