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两口子一起努力(感恩!)

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1254868 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 , B( \* j" ~) L. Q/ R
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)* a+ S& W# Q+ T* i+ B; C
- @# ^2 O1 j# ?- i3 ?, r( h) g+ \. l
——————————————————

; n3 Y6 R: k, g3 Q3 S) z! p* F我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。% g# o  y; i- _* u+ D0 [' d" b0 q
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。! V* H$ q! ?0 J: l1 k
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。6 X) G& W6 e% q# m

8 e" o; j; K3 f" V$ J6 z——————————————————————————————————
2 s" E. r% ^! H' p
3 S  L7 q) t$ D" z8 P" m% R5 r想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
( t; D" `% w. H- t# d
( {; v- k" \! m3 m/ l7 J/ c力比泰说明书:
" T' A. c. R  s预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松  @9 h' Q5 x# f% H' r! g9 E* S( b7 {
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)8 e8 o+ H3 x- V& G  p6 r5 T$ ?
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
* K" O0 Z4 W) P$ f# q' O
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
8 f5 o; u1 Y9 e( M  F
$ K) Q7 [) @5 e3 L1 ~7 R% d不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
8 }4 l/ r1 W" Z她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
0 n0 E; T- a/ l; T9 R* ~% y她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!9 y$ z. l( ?% j& P
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
1 W5 L% d0 L" n" ?2 s+ U- ]她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
7 w3 H7 h% |0 e# K" O5 o9 ~) L她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!& K& _: J+ t7 o( n5 ~( u3 B' k
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
6 k' c" W  I6 m0 _8 a) A她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
! R: W3 Y' _( e$ u; @……
7 ~0 b' G  q% Y  N- c/ V1 t# U; B7 ^1 {& C
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
! u0 I8 B5 y0 Z) z9 [
, Y# U+ q# _% _, B) `以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
* f0 w' U/ f! ?1 m
/ ]6 V& S6 e# g3 r9 B过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。) z( \. X: D$ J2 c

2 p5 w0 h% F5 N5 Q3 O还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。$ t$ q  D0 _. V* q9 P/ a2 C
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。/ O) Y: l6 `2 z% o
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?( |7 |8 m+ }, X! N& q# N
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
- O7 A0 L' t8 Y+ R
; M8 S. V# m" R: r, j回复 茉莉-花香2 的帖子
3 o& Y. |/ g$ A% g0 m5 D" O# M/ c. Z' \2 f7 ~6 V0 u
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。1 K: e. c) F; i! i2 P! A3 d4 s; M; M
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。1 P  S. X9 o1 k8 Q: L
现在最大的问题不是腿痛了。; U. i3 L/ A" l7 `: d
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
( e" {. }0 W% \; S8 H0 t. F. f/ v( W希望快快好起来。
$ w$ i8 {1 K" R6 `/ G& \8 y. ?* L祈祷。
# e) y& U, ^7 Y$ w) e

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