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两口子一起努力(感恩!)

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1032098 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
" f+ i" I  R3 b/ c) }7 R红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)2 h2 I5 h! S# `- J9 H

8 L! ~, O" u/ J$ l- Y( ]——————————————————
1 O) C- y1 s) z% c& H5 C/ @
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
+ x5 Y  J4 }1 D4 E6 R# |我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。. Y) P, n+ [/ }8 x" G% r! c
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。+ ~' g  c6 W2 R/ A, f$ u% Y' _/ H* F
; i5 i& E* R4 v+ \% W7 B
——————————————————————————————————
$ n. W# w' ~3 E6 N2 `4 j. G) Y
1 b7 B- t& C1 e. ]8 h* {想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。: T$ j1 F* Z9 g7 S

* u0 L$ C. h3 S; P5 |6 m$ r力比泰说明书:
) u% I# ?) n- p预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松5 Q; e  s  f# r4 ~! S; E& c* G2 H0 q/ C
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
$ F# e2 Y3 N: Y% i) v' y- B4 [2 Z本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
8 I% X" `" {3 N' ^9 ^5 R
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。  Y- P; D" ]  H  v9 v

) Y2 O0 f! [- ?7 g& X- a: \; v不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
+ Q, u  T$ K' D* ~她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
$ X9 q! [0 p; a她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!" o" n, C/ Z- q) F5 @& x
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
, R# ?* A8 K" y9 d% Y4 p) W她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
, o+ T/ X, t9 s+ s; z0 e她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!' C/ W$ ~+ w, }
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
, J7 D7 y3 L3 X1 I+ ^她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
  Q3 u5 n& h4 C* D, e6 M- ?……7 K% @% J+ }+ u

/ [+ m6 u( `# K$ E; E我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
0 O5 R  ~' V: ^7 G. q! a( ?% ~4 [9 ]- P& f, L
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
  w6 n) N( h0 h: ~5 X/ E$ j5 J0 O; }3 k1 Y+ V4 [3 m; j( {
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。8 X/ f% ?: b% j  n' n5 C1 @

6 L/ n  d* G+ ]& q5 Q+ v5 e  F( Y还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。2 ]- T( ]- j9 {- x9 I
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。: I- c- W, I3 C0 G% W
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?4 U) [; u6 x' i6 r# F* H
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
% d# `" c# {7 A" V8 ~+ Q- r" {, t8 N1 Q- f6 [; R
回复 茉莉-花香2 的帖子8 D& U6 d2 c+ b" r

) z0 g* q! P- B$ b; A周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。- m" A! Z) H6 o
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
8 i9 J5 _- h9 t# H6 L现在最大的问题不是腿痛了。
2 \6 y8 X: `( n. F- Z  O. f昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。+ S& `$ s$ G# [1 H0 h" E3 P
希望快快好起来。; C  {- U9 X1 ?' }4 j0 |
祈祷。" c! W1 G2 S3 w5 L# Q% O4 `5 V, [

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