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新人求助!妈妈肺腺癌脑膜转移,想盲试靶向药,求建议!

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13459 34 godblessus 发表于 2015-11-18 02:52:34 |
明月千里  大学一年级 发表于 2015-11-21 21:58:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我家从去年九月开始头疼,到今年元月开始局面失控。后经全脑放,特,各种药物。至今十个月。现症状已完全恢复正常。一起加油!我QQ3099833313。
累计签到:3 天
连续签到:2 天
[LV.2]与爱新人
记录老龙  大学二年级 发表于 2015-11-22 11:51:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
楼主家基因检测(按你提供的信息)应出来了,应针对基因突变选用靶向药,一起加油!
mama666666  初中三年级 发表于 2015-11-22 18:27:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
建议看看群里面有没有病友转赠特罗凯,再就是看看印版的特。切忌病急乱投医,不要买到假冒的药。祝好运。
凯美纳一个月有效,现特罗凯中
cyycbcj  初中三年级 发表于 2015-11-23 09:13:46 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
楼主加油!

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阿曼达  高中一年级 发表于 2015-11-23 09:56:03 | 显示全部楼层 来自: 湖南岳阳
你买易干啥啊,易入脑能力没有特好,我家也是脑膜转,特控制挺好的
YOYO美人  小学五年级 发表于 2015-11-23 10:31:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
godblessus 发表于 2015-11-19 01:12
谢谢大家的建议。昨天跟医生谈了,他要求我们做基因检测,同时立即上全脑放疗。但是我看网上很多人说放疗对 ...

一下子买半年的易瑞沙是不是有点多,我母亲也是肺腺癌,2013年发现的,骨转。吃正版易,没有化疗,只对骨转部位进行放疗,后每月输骨保护液。正版易吃到去年11月左右,发现耐药,转吃9291,最近病情一直稳定。你如果需要盲试靶向药,我有正版赠药易,你可以先试吃了一个月。有进展再用。
heirtu  小学四年级 发表于 2015-11-24 09:22:54 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
如果医生不建议化疗的话,尽快决定吃靶向药。正版特罗凯约4200元/7粒,如果有效的话,吃后第三天有效果。我母亲是今年5月试吃正版特罗凯有效后,改印版特罗凯至今。
下辈子还爱你  初中三年级 发表于 2015-11-24 18:18:11 | 显示全部楼层 来自: 广东珠海
泰斗123 发表于 2015-11-18 13:50
家庭条件不好的啊,前期为省钱找些病耐药的剩下的药,因为后期花钱的地方还是很多的,个人建议,

前期钱不能乱用,这病钱一点不经花,我家就是前期用钱没有计划,加上听医生的3个月生存期,想着用就用吧,现在后悔死了。钱花了,人还在,现在钱用得太无奈了。
向往希望  小学六年级 发表于 2015-11-24 23:26:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 甘肃
赞同楼上,在确定方案、找到有效治疗药物后,没有买药途径先吃正版,不要让病情恶化,之后尽快找,可以找转的正版赠药。
xjwz  初中二年级 发表于 2015-11-25 12:16:49 | 显示全部楼层 来自: 四川眉山
本帖最后由 xjwz 于 2015-11-25 12:20 编辑
下辈子还爱你 发表于 2015-11-24 18:18
前期钱不能乱用,这病钱一点不经花,我家就是前期用钱没有计划,加上听医生的3个月生存期,想着用就用吧 ...


这跟计划有啥关系,
得了病,那得听医生的,
买正版没错啊,
谁能知道你啥时候耐药,
靶向药有赠药难道你不想要?
靶向药赠药的很多的。
现在晚期肺癌活好几年的多的是。

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