母亲基因检测说无突变，靶向轮换还有可能运用吗？

我建议还是先听医生给出的治疗方案，在放化疗无效的情况或实在不愿意放化疗的情况下，根据有效概率高低开始试药。试药首选YD特罗凯.之后可试克、2992、阿西或两药联药同试，如果有脑转，则要试804等入脑药物，如果症状敏感，感觉好转，可以一个月去复查，感觉不好，20天来天就去检查。病情危险时两药同试是较好方案。
试药前找准参照物：症状、CT、CEA，个人建议以CT判断为准。

妈妈长寿 发表于 2015-10-26 14:07
大家都一样的，脑转几率是比较高，但目前您这边还是先化疗吧，以后定期检测，4期化疗后再做基因检查看是 ...

化疗之后再做基因检测？请问：通过什么方法还能做基因检测？我家化疗之前21点突变？据说化疗可能会改变突变情况，不知道通过什么方法来检测？

whh676 发表于 2015-10-29 15:31
化疗之后再做基因检测？请问：通过什么方法还能做基因检测？我家化疗之前21点突变？据说化疗可能会改变突 ...

如果确定是21突变，可以考虑化疗也可以考虑靶向，是有报告说化疗会改变突变情况
具体看您家病情

想请教各位3A期病人有什么身体症状吗？我母亲目前刚手术完，身体还没完全恢复，瘤已经切除，所有癌症指标均在正常范围。不知道如何判断是否有不良反应。
     还有如果进行化疗，怎么判断化疗是否有效呢？

继续找寻基因无突变的治疗方法

论坛里无基因突变的人很少吗？怎么都看不到相关帖子。

母亲EGRF基因无突变，目前又确认KRAS基因12有突变，几乎完全断了靶向药的可能。