易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显

7 a: S4 U& @$ p% H4 N对胃可能会有呕吐

有可能会反酸，可以用西咪替丁

食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

+ P# x$ j; [! l9 F& j. V; a( u                               
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- z8 E5 i, k1 s0 I8 o184对于肝和胃的副作用比较明显
9 u7 X# T/ p$ N
. u& |' {0 n, o9 y/ r对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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" w7 ^8 V7 o( ~% o# p184对于肝和胃的副作用比较明显

0 Z5 q, q# V) D- T对胃可能会有呕吐

+ Y4 b# Q- ^1 F1 Q2 {2 `+ g' ^$ j' \* g我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
7 a7 B6 \: q1 B: o+ J* A6月28日：
( b- n: e+ a: E2 E癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
$ G3 C. t" A! p; Y7 SCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
' R* v% s* m9 X+ T0 zNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
0 F7 A9 ^" k  Y( v+ _8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
1 j9 @1 V! H7 r/ I# J+ e0 ZCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
8 p: ^+ D: y4 ~
出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
" G4 y; h* K! X$ F' @$ s; L: f9月15日：
4 |% n+ ~5 t8 F$ P; c1 K7 ?" v2 B癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
, Z$ O9 G( E0 X3 U; Z" @( p) B! yCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
) r* k7 p% E3 v8 T* h) n0 R3 QCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
! f/ E! n7 k+ ~+ ]( eNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

5 M3 L: |* r: H+ y. a大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

! m6 w) n- {7 j8 D8 Z

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

" x  G/ ^/ R" d# V, c% H( {                               
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我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

0 ^6 O) I: P7 F3 x
9 s% F6 D+ [% `# d! Z3 k6 x8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
) h- e" N* x# w2 y5 A3 t
( l& ]3 w. ?# T4 _: N) M: [* I这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

. G6 B1 S2 Q2 q# t( t9 Y                               
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; i4 ~. T( X4 V, v) n8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

, h7 Q( a% _4 Y5 o这使得我对184充满期待。 ...

. b0 T  C& b' @  kCEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
9 g+ `& ]( P0 Y" o/ e

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

                               
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  ^  E3 H" M+ _) I' Y5 D毕业，祝愿你妈妈越来越好！

5 U$ @! M9 r0 v* K" H$ M0 K! h谢谢！
: G: u: ]+ v2 q4 ^看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

8 a7 j# H- F: G8 A' G" V+ @: |                               
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3 O; D% ]$ r0 y8 u, T我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

  D4 J( p: J+ `6 A  [4 {, i, ^饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用
3 I' Y! r) N$ n6 ~) G
1 U" _# S* W( p$ R0 ?1 T* ]7 l# R牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？