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父亲14年6月肝内胆管癌伴后腹膜淋巴转移,现广泛转移后靶向治疗

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113940 230 ht_gjm 发表于 2015-3-15 23:01:46 |
jpbobo  小学六年级 发表于 2015-5-17 22:32:35 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油!!!!!!!

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brotwo  小学六年级 发表于 2015-5-17 23:11:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
1041321486 发表于 2015-3-16 08:55
你父亲免疫组化指标这么多阳性,靶向药效果应该不错。

免疫组化阳性高就可以使用对应的靶向药么?不需要做基因检测就可以了么?
ht_gjm  初中二年级 发表于 2015-5-21 06:32:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
brotwo 发表于 2015-5-17 23:11
免疫组化阳性高就可以使用对应的靶向药么?不需要做基因检测就可以了么?

免疫组化只是用于指导用药,提高用药的有效率,但是不代表药一定会有效。
憨叔的意见免疫组化就够了,没必要基因检测。
你没看过憨叔的论说靶向药吗?入门教材,建议学习。

你要抓紧时间学习了,并注意观察病人身体反应,以便判断哪些属于药物副作用,哪些属于病情发展,并做出是否换药的决定,还是针对副作用进行治疗。
这也是我不建议你在还不了解靶向药的情况下联药的原因,药多了增加判断的难度。
ht_gjm  初中二年级 发表于 2015-5-22 13:47:16 | 显示全部楼层 来自: 上海
装完支架后没有异常,少食多餐进食流质、半流质。没有腹胀、呕吐,也没有疼痛,只是这次折腾又掉了5、6斤体重。爸爸好像对医院、药有心理障碍,拒绝支架后住院做营养支持,指望靠自己吃回来。
上次停药损失惨重,这次没敢停,禁食期间改吃804药粉,等装完支架就恢复184。184的副作用主要是心慌和乏力,昨天上腹部不固定位置有一丝丝疼痛。
截至到20150521,184已吃了12天,因幽门梗阻临时换804后,也已经连续服用5天,如果身体状况平稳,等剩下2粒吃完,准备上足量184(100mg),看看能否巩固治疗效果,然后打算带爸爸去查个肿标。
今天在与癌群看到184有血栓风险,最好吃2周停2天,V点的药不好吃,要多加小心。
ht_gjm  初中二年级 发表于 2015-5-26 05:48:41 | 显示全部楼层 来自: 上海
可能这个治疗贴到尾声了,一个周末病情突然恶化。
上周五(20150515)早饭喝粥还正常,到中午只吃了一半,晚饭没吃,然后肚子疼,越揉越痛,只能去中山急诊,ct显示小肠胀气、积液,医生诊断肠梗阻,医嘱禁食禁水,输液治疗无效,回家后剧痛一晚,恶梦却才刚开始。
第二天改到家附近的三级医院输液,医生按照肠梗阻开药,输液近8小时,却无任何改善,回家后继续剧痛一晚上。
第三天周日早晨父亲把我们姊妹叫去,说他决定拒绝治疗。后经劝说去附近医院注射吗啡止痛。
同时我跟一位了解我们治疗情况的医生朋友讨论,感觉像是药物副作用。
184常见副作用中并无类似情况,我找出184的药物说明书,黑框警告写着胃肠道穿孔和出血。
吗啡也只能减轻2小时的疼痛,在亲友的劝说下,爸爸终于再次跟我们来到医院,我给医生出示184的药物说明书,提醒注意穿孔风险,CT检查后,医生看过片子认为无穿孔证据,仍然按照梗阻给予治疗,结果是意料之中的无效,期间曾跟医生交流能否把重点放在止痛上,医生表示肿瘤引起的疼痛他们无能为力。
第4天通过熟人安排爸爸住进了家附近的二级医院,但是医生告诉我们,目前的治疗手段效果有限,最多插空肠管减压。
今天准备去各家医院调取之前的影像资料,提供住院医生阅片参考。
治疗无效有思想准备,但让亲人承受这样的痛苦,是没有想到的。本来想留下一些足印供后来人走得更容易些,看来我们留下的是一块块警示牌:
胆管癌的检查中普遍缺少对盆腔情况的监控,我们是4月份中旬上腹部常规检查发现空肠胀气后,才关注到盆腔情况,但为时已晚;
V点药要非常小心,对胃肠刺激太大,如果胃肠功能本来就不好,慎用V点药。
以后的治疗目标转为减少痛苦,但目前看来不乐观。
greg2015  初中三年级 发表于 2015-5-27 11:55:28 | 显示全部楼层 来自: 北京
ht_gjm 发表于 2015-5-26 05:48
可能这个治疗贴到尾声了,一个周末病情突然恶化。
上周五(20150515)早饭喝粥还正常,到中午只吃了一半, ...

看到金姐的这个帖子,真的有些伤感,原以为同癌症斗争的靶向道路还很长,我们会并肩走下去。
真的很敬佩你为父亲所做的一切,在很短的时间里,已经积累了大量非常专业的医疗知识。
更加钦佩您利用专业知识和睿智的判断,成为胆管癌论坛中的师长级的人物,无私地给予大家帮助和分享。
希望这不是最后的帖子...

希望治疗还在继续...
希望常回来看看...
1041321486  初中一年级 发表于 2015-5-27 16:17:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
只能说病魔太无情了。
漂亮妈妈  小学四年级 发表于 2015-5-27 17:50:41 | 显示全部楼层 来自: 江西
您的治疗贴很细,感谢您在精心照料家人还给我们分享,我妈胆囊癌多发转移,想上靶向,上靶向药需要在医生的指导下使用吗
ht_gjm  初中二年级 发表于 2015-5-28 10:40:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 ht_gjm 于 2015-5-28 10:46 编辑
漂亮妈妈 发表于 2015-5-27 17:50
您的治疗贴很细,感谢您在精心照料家人还给我们分享,我妈胆囊癌多发转移,想上靶向,上靶向药需要在医生的 ...


胆管癌没有适用的靶向药,所以医生一般不会指导你们用药。
有的医生即使给出用药建议,但基本都是已经批准在国内销售的药物,都是老药,比如多吉美、特罗凯,而这些药被病友证明对胆管癌的有效率并不高。
一些被病友验证对胆管癌比较有效的靶向药,例如2992、184,有的还没有在中国销售,有的可能还在临床试验,所以基本靠不了医生,还是要自己学习,看病友怎么用药更靠谱。
ht_gjm  初中二年级 发表于 2015-5-28 10:46:12 | 显示全部楼层 来自: 上海
爸爸插空肠管后,疼痛有所缓解,虽然还是疼痛,特别是变换体位时会疼,但已经好很多,接下去还会继续针对肠梗阻开展治疗,效果如何医生也不是很有信心,只能听天由命,看爸爸的造化了。
至于肿瘤治疗,在医院就要听医生的,是否能继续吃靶向药,还要跟医生商量后决定。
目前最让我困扰的就是病情不明确,4月底因为怀疑肠梗阻,在这家医院短暂住院一天,CT平扫显示大网膜、肠系膜多发结节,为了验证这些节结的性质,5月上旬又去中山医院做了全腹部增强CT,但是检查报告只字未提盆腔转移情况,专家门诊的医生也没有什么比较确切的意见,当时因为父亲幽门梗阻,优先解决幽门梗阻问题。
这份增强CT也成了我的一线希望,希望我父亲盆腔转移情况并不是太严重。所以还需要跟医生讨论,能否明确盆腔转移情况,以便决定下一步治疗方向。

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