抗癌十年整，再次出发……

女神加油！一切都会好起来的！没有想过试试AP联合爱必妥吗？

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加油！

愿天下无癌，平安。无痛地活下去！

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自强不息 发表于 2019-9-26 12:39
请看在2416#楼的简单记录

2 Q0 v7 U5 L8 q, f2 q我父亲手术后一直吃正版易瑞沙，但现在有耐药迹象，没有大病灶来做基因检测，只能盲试其他药了，求靠谱的渠道，谢谢。

加油！一定会会好起来的！

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楼主多出来啊！

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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21
% V- l/ d* M$ Z7 A! ~; i/ ^本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑
$ z) C! A  a1 ?  ]( m
* C8 _/ x3 {, x
# X6 u: F! _5 Z: W  W! I
& E9 Y  D  Q9 ]9 a( a    谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。
; P& K' \7 t. R; k+ @   今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。

- e' d8 q) F3 P  p7 L: v; h" Q; ~- l你骨转有没有吃其他靶向药或打骨转针什么的

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自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑

     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
, N! l3 a5 v; g* m5 k1 q    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
0 J; a2 _/ t2 z/ T% o7 l( k0 u+ D    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
" M: b- N+ |) |, b7 N   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

) B6 _7 n7 L1 s: i7 c骨科医生，你还看骨科了，骨科检查那些项目

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