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抗癌十年整,再次出发……

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5413698 2818 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
一步之遥  初中三年级 发表于 2015-6-11 15:29:32 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
{:soso_e163:}加油!仙人般的日子,祝福!!
祈祷妈妈能靶向药一直显神威,一直这样幸福的吃下去,我愿意做一切!!!
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
王志伟  博士一年级 发表于 2015-6-11 16:28:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
涅槃重生 发表于 2015-6-11 09:27% w: q/ X& E! a! P8 V2 k' T
你好,看了你的回复,想请教一下。我爸吃易瑞沙和特罗凯无效,现在试阿西,已经7天,继续阿西可以吗?吃 ...
4 V! k; C* r" ?) q" ?' [
重生,1 X1 [; i2 K; O1 h$ E1 j8 T. g
1  你凭什么讲吃易和特无效?
: y* A6 G1 \& r; {2 m; z2吃前验CEA或敏感肿标1个月后肿标涨了1o%以上可算无效或CT影像大了才算无效。
. [" ^: A' c  `. p3 吃靶向是救人大事不能马虎,不能凭感觉,骨转痛可打骨转针。$ o* ]  F! V, v* a# Y- \! o
4  靶向药在体内起码7天才达到治疗浓度,你现阿西起码三周检肿标可知效果。
# |( A4 [- }0 J+ o5  救父抗癌要很多正确的知认识建议起码将老马,憨叔的帖子看完再结合自家情况来处理!# t+ z2 F1 Q1 w! g  X/ m4 E2 a
祝你成功!
非成熟观奌只供参考!!!
有妈妈的家  初中二年级 发表于 2015-6-11 16:55:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
平姐,一直跟踪着你的更新,你的治疗记录里在2011年8月~10月打过4次骨转针,2013年4月1次,2014年7月和9月2次;我想问下你停骨转针是根据自身症状不疼了还是医生建议停的?看了很多帖子说骨转针头一年最好不要停,但骨转针用长了也会耐药。我妈妈3月份骨扫描和CT确认骨转,她只是偶尔的腿有些胀疼,但从3月份打了骨转针后没说疼过,目前印易服了3个月,2992服了1个月,现在正在服用凡德,每月复查也是去门诊,问医生也不与患者讲很多。

点评

我是根据自身感觉去打的。现在已经好长时间没打了。  发表于 2015-6-12 16:42
奇迹定会出现  小学五年级 发表于 2015-6-13 21:19:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
自强真是好样的,祝福你!
涅槃重生  初中一年级 发表于 2015-6-14 08:05:26 | 显示全部楼层 来自: 北京
王志伟 发表于 2015-6-11 16:280 F' _, _0 ~( K" o+ R2 |, Q- q1 s* k% Q
重生,
: ~; F" K0 `( q( b# C. J5 L1  你凭什么讲吃易和特无效?' D( f2 `& T3 V' n& A* P
2吃前验CEA或敏感肿标1个月后肿标涨了1o%以上可算无效或CT影像大 ...
6 G2 l- S/ b9 d1 F. _  v
感谢您给我这么多建议。
  ~' X1 U2 O% W! E& ^- v$ g9 q& `易特无效是因为拍片显示肿瘤有增长的趋势,考虑E靶点的药物对我爸无效,所以就直接选择了V靶点的阿西,吃了9天,状态比半月之前差点憋死相比确实好了许多。医生决定逐渐减量激素(甲泼尼龙琥珀酸钠),来看看到底是激素的作用还是阿西的作用。4 A/ ~3 b. m) E& t' d( ^- p
老妈和憨豆的文章还在学习之中,多学习交流,相信我能找到合适的方法

点评

E靶点有易.特.2992.299804.........1种E无效未必另-种E靶点无效.吃过才知按憨4步吃! 祝!  发表于 2015-6-14 12:56
涅槃重生  初中一年级 发表于 2015-6-14 13:03:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
涅槃重生 发表于 2015-6-14 08:05) o+ `7 e- E& H2 D
感谢您给我这么多建议。8 x( E! {# a1 o) ~! |6 S  |, {
易特无效是因为拍片显示肿瘤有增长的趋势,考虑E靶点的药物对我爸无效,所以就 ...
, O( s2 O$ D1 B& Q
好的,多谢!
lgw0108  小学六年级 发表于 2015-6-15 21:36:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢楼主分享
自强不息  大学四年级 发表于 2015-6-16 18:02:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
   6月16日  停了阿西3天,觉得腰部不舒服,6月7日开始到今天又吃了9天。阿西的副作用开始出来了,乏力,手指关节痛、脚底疼、膝盖酸。今天停药一天,又因为要出去旅游,索性去验了cea准备换药了。今天测得cea157.9,6月4日187,下降15.5%。可能是停了三天药,也可能时间吃的有点长了,这次下降的幅度不大,本来希望降到两位数换药的。明天开始特联克,舒服了两个月,皮疹的日子又要开始了。但愿联用继续有效。

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姐姐只要想着有效就一定有效,预祝姐姐特联克能把cea打到两位数!  发表于 2015-6-23 21:27

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sgq  小学四年级 发表于 2015-6-16 18:15:15 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
肺腺癌4期   特罗凯3个月   各指标均好转   唯独cea降不下来  一直大于1000  有什么办法

点评

如果药物有效,指标会下来的,不急  发表于 2015-6-27 12:29
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2015-6-17 14:06:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
加油,

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