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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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385561 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
0 k! G% v! R4 ^) |: Z& v  _4 `, H6 k+ {9 M  T  ]6 u) t
差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

( n- Y2 e2 Q; Z6 |6 y4 b5 b- D请问你的速愈素是在哪里买的?: U! a8 c1 g! @9 _% z
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子/ d/ n7 \4 b9 {5 o3 U
; [9 n# ?+ Z" A3 R1 _, Q$ s
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
9 q. u$ w+ _$ q( e4 K
4 Z4 O7 a1 s4 h% |6 s! j/ n6 |+ s好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
- h2 ?, e" |& \/ \明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。$ d4 y1 t: U. c" `9 w
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑 $ k3 O% X9 w, |5 p- u6 V) c- l' ]

& T# D6 K* ?$ D) ^                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
, d& Y8 D. O) o5 L+ u' w                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
+ a  A  t( V4 @+ h. G* k5 W
. I5 I. K- l! t% f. {7 CAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)7 b% h9 U6 a1 w6 }4 I2 o
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57/ }& w& \5 ?+ s7 V4 G
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
6 G1 ]. P# u# L; X血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
1 e: \9 M, P2 ^* H/ W( C# o血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         # g0 l' ]$ w9 V" C
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147! {# V7 v  f6 h8 e3 r  r/ F
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64& f# g& X+ l# ~7 d; U9 `
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1/ U6 p9 }; |  ^$ n7 D4 w
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6" c1 {4 j" K9 z0 Z3 z! Y
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112- N5 q4 g& t+ Q+ h' c
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
; K' X3 W! g+ D$ u: \! X( x总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              131 Z! J& {5 k5 H+ d* J$ B' m
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
, d% G7 n2 W( q: n. ^. b尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.98 n: W6 V* _0 h
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510/ E/ e' r- _- R
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?
3 {3 y  e! u/ I! L! b我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?# i6 Y# r9 s% h2 v, ^- k. N; q7 c
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
4 v1 M) A" }4 `5 x- s) M% q2 k现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
: S6 ^. h" ]& P1 R5 S4 K0 H5 G问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
% q- u& i0 L% Q: ~) n2 B7 e% ~/ w4 ?5 }

) Q$ V+ _) A0 E" d6 B0 t
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?! c' i1 n" ]9 V, e
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 + x4 A6 b/ v/ O9 J$ Y
6 A3 k( M* K: W* Q( a$ U$ f  T  e
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。+ i; z2 i2 N/ x: d9 ^6 R' x2 K5 M
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