这两天全身乏力，食欲不振，查E4A原来是低钾在作怪。。。肿瘤患者夏季补钾很重要。

455456110 · 发表于 2012-3-4 14:37:04

妈妈用阿瓦18天了，没有任何副作用，前天的血常规检查第一次全正常，呵呵，这可是没生病前都没有过的。5天前妈妈晚上睡眠转好，不再碎碎念，其他倒是和以前一个样，明天去省里买药了，准备上第二次阿瓦。

夢入神机 · 发表于 2012-3-4 14:42:50

455456110 发表于 2012-3-4 14:37
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2 e, b' t8 f* L1 h/ f$ I妈妈用阿瓦18天了，没有任何副作用，前天的血常规检查第一次全正常，呵呵，这可是没生病前都没有过的。5天前 ...

第二次也要单用？

英雄武松 · 发表于 2012-3-4 16:45:51

455456110 发表于 2012-3-4 14:37

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妈妈用阿瓦18天了，没有任何副作用，前天的血常规检查第一次全正常，呵呵，这可是没生病前都没有过的。5天前 ...

不错，继续努力。
我还在犹豫接下来我妈妈什么方案呢。

455456110 · 发表于 2012-3-4 20:18:09

夢入神机发表于 2012-3-4 14:42
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7 W, ~) i6 C/ P+ y第二次也要单用？

梦入神机你好，就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们，包括在QQ上也有探讨，最后家人一起商量的结果还是继续阿瓦单药联合易瑞沙，易瑞沙改脉冲。不再上化疗，不再上副作用大，降低生活质量的治疗，而且平安姐和老马哥都认为多西入颅内效果差，用易瑞沙是因为好像易对妈妈还是有些效果，肺部和骨转控制不错，想加大剂量增加入颅内的含量。我也不知这样决定是对是错，但妈妈的生活质量确实极差，在论坛里应该算个最差的了，我有时甚至想过要放弃，并非怕辛苦，虽然有很多的不舍。据我对妈妈的了解，妈妈如果清醒的话一定不会想再这样继续下去，妈妈生病后家里谢绝了很多单位的同事和朋友的探望，因为妈妈病前是一个极要强，能干的女强人，我们小心的维护着妈妈的那份自尊，不想让人看到她病后糊涂的样子。现在用药谨慎，也是不想要妈妈再受苦，她这一辈子已经够辛苦了！

其实如果阿瓦无效我们也快没有选择了，2992和XL184这两种我还给予很大希望的药，老马哥的意思是不能溶水只能装胶囊服用，药不溶于水，兑水的话对粘膜和胃伤害很大，我真感觉到了前面的路已经很窄，有点绝望了。

455456110 · 发表于 2012-3-4 20:34:32

英雄武松发表于 2012-3-4 16:45
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' b/ Y* A5 I, _) P" C不错，继续努力。
* v) y1 i8 p6 i7 c+ {4 G& N我还在犹豫接下来我妈妈什么方案呢。

你妈妈阿瓦要暂停，换别的靶向药了吗？不过你们还有很多选择，看论坛里用2992和184的效果都很不错呢，祝福！

慧质兰馨 · 发表于 2012-3-4 20:39:26

455456110 发表于 2012-3-4 20:18
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梦入神机你好，就阿瓦单药还是联合的问题我请教了论坛里的老师们，包括在QQ上也有探讨，最后家人一起商量 ...

每个人都是从绝望-----希望-----绝望------希望，相信会有出路的，总会有一种适合你妈妈的，在试试，说不定就会柳暗花明。

455456110 · 发表于 2012-3-4 20:45:16

慧质兰馨发表于 2012-3-4 20:39

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每个人都是从绝望-----希望-----绝望------希望，相信会有出路的，总会有一种适合你妈妈的，在试试，说不 ...

谢谢兰馨大姐鼓励，我会带着妈妈坚强的走下去的！

英雄武松 · 发表于 2012-3-4 22:10:53

本帖最后由英雄武松于 2012-3-4 22:13 编辑

455456110 发表于 2012-3-4 20:34
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你妈妈阿瓦要暂停，换别的靶向药了吗？不过你们还有很多选择，看论坛里用2992和184的效果都很不错呢，祝福 ...

从我妈妈过往使用2992和184的情况，都不适合，但也可考虑联合使用发挥一定的效果。方案可能优先使用化疗，把易瑞沙的空窗时间往后推，以便接下来能再发挥易瑞沙的作用。但是化疗还是打击身体，虽然我妈妈这次都休息2个月了，饮食睡眠都很好，但是还是疲劳改善不大。
你妈妈不能算最差的，因为肺部、骨等方面非常好，只是脑部问题，对比转移比较多的患者，有很大的优势。
祝福你妈妈。