憨氏服务台

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憨叔，我更新了，帮看下好吗，谢谢了

阳光柠檬 发表于 2013-2-11 19:14

                               
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先给憨叔拜个年！跟您紧急咨询一下，我妈妈肺腺癌晚期并骨转脑转，吃易瑞沙8个月，一个月前出现腰痛，后来复 ...

谢谢憨叔！多问一句，医生告诉我们手术只是帮助支撑已经被侵犯导致骨折的腰椎第三节，帮助恢复行走能力，而不是做清除骨肿瘤的手术。放疗是为了抑制肿瘤细胞对腰椎的侵犯。憨叔您说的做了手术就不用做放疗的是指做清除骨肿瘤的手术的话就不用做放疗是吗？其实这个也是我们在纠结的问题，骨科医生是建议做姑息治疗，只做支架，不做清除，怕大出血病人承受不住。我明白您也不能仅凭我的叙述帮我判断，确实现在我和爸爸都挺两难的，既想根除，又怕妈妈承受不了。唉……

憨先生您好，我把我弟弟的病情再重复一下。 我弟弟48岁，2012年5月诊断出右肺腺癌4期T4N3M1， 双肺门、纵膈淋巴结多发转移，  骨转移， 脑转移
  ，做7次化疗，原病灶没有变化，吃一个半月特罗凯，胸部CT有医生说有变化，有医生说没有变化。自感觉呼吸困难，疼痛加重。您建议做免疫组化结果： EGFR＜十＞，vEGF＜十＞HER2＜O＞，TTF 一1＜十＞。肺低分化腺癌，您建议吃凡德一个月自己感觉好改易瑞沙。吃凡德7，8天，疼痛加重，我们住院做放疗。同时做腹部加强CT，同9天前（吃凡德前做CT片比）有发展（我们问了4个主任医生，三个医生说有发展，一个说没变化）。自己感觉比吃特罗凯时舒服，现在我们吃够一个月，感觉疼痛依旧，一天吃泰勒宁5次，一次一片。一天早晚各一次奥施康定10毫克一片。现在腰，尾骨放疗四次，头部放疗7次。一咳嗽就喘。您看我们现在该吃什么药？
我弟弟肿标CEA不明感，一直在正常值。憨先生还有一个问题请教一下，他病情有变化，感觉不舒服就有一个标志有变化。NSE做化疗时19-22之间（正常值0-16。3），吃特罗凯时23，1月24日是26，现在没有查。他化验血象各项指标都在正常值。

憨先生对不起，上文写吃凡德7，8天，疼痛加重，我们住院做放疗。同时做腹部加强CT。应改为胸部加强CT

憨先生：过年好！母亲64肺转脑、肝、骨吃易四月后，肝功高，治疗一月后谷丙转氨酶还是120，现吃水林佳，我在淘宝上买的保健药“美国puritan's pride水飞蓟牛奶蓟”，可以代替水林佳吗？水林佳35mg，而保健药却1000mg。

憨叔您好，过年好！
我们这个月情况不好，在医院过的年，因为应付脑梗（1月19日发生）脑出血（1月22日发生）、尿路、肺部感染等一系列问题。
现在CT显示脑梗和脑出血基本看不见了，恢复稳定；感染也控制的差不多了，只是平躺时还是呼吸容易喘、咳嗽。
想请问您：1、现在这种状况可以上阿西等靶向了吗？2、在县医院拍X片说中等量胸水，胸膜炎，因为他们没法治疗转到市医院，CT后说少量胸水，胸膜不做单独治疗，就是抗肺部感染。这种情况X片和CT冲突吗？应该相信哪个？

憨豆叔叔，问您个也许您根本没有遇见、听见过的事情。唉。前几天我曾告诉您，我爸爸开始服用特罗凯后副反应强烈，依次出现腹泻、皮疹现象。皮疹尤其严重，爸爸的脸可以说几乎变了模样（以前非常光亮），长满了粉刺一样的东西，春节都没有出门。今天晚上我无意中发现药少了一片，推断他应该是某一天多吃了一片，我郁闷了一晚上，所以本来躺下了，心里堵的难受，又起来求教您了：多吃150MG后果会如何？是否影响正常的治疗过程?唉，我恨死自己了，没照看好他。

天佑老爸。 发表于 2013-2-13 12:13

                               
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憨豆叔，我爸是肺癌骨转，右侧大腿股骨近二分之一段，1腿疼大约一月有余，10天前晚上突然骨转处抽筋，很硬的 ...

已经不能去做检查了，腿疼，而且昏昏沉沉的。我爸说什么也不去医院。如果易无效我换什么药？

憨叔你好，想问问一些日常生活的小问题

癌症病人一般几点睡觉几点起床好？ 我家妈妈每天下午睡觉，到了晚上就睡不太着了，往往过了12，有时候1,2点才睡觉。
还有心情的作用大不大，看到很多人都说癌症病人一定要保持乐观的心态，但是家里突然遭到这样的变故，大家都情绪不太好，有时候爸爸暴躁了还是会和妈妈吵架的，我看的心里抖……整天看到妈妈愁眉苦脸的T-T

憨叔，我家是肝癌伴肺转，曾做过切除、射频及介入治疗，看了该论坛觉得靶向治疗应该更合理些，但刚检测的免疫组化（样本是两年半前手术时留下的）不理想，EGFR(-)，VEGF(-)，Her-2(0)。看了您的帖，好像这种情况靶向治疗效果会很差，请憨叔指点下，是否有必要试药？怎样安排用药？