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3402962 14614 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 17:48:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
飘逸A 发表于 2012-12-27 07:03
憨叔还得麻烦您,我爸做B超显示腹部有胀气, 吃东西无法下咽,总觉得喉咙里有气顶着,每天打好多嗝,长肿瘤 ...

可能不仅是气。如果是气,不妨吃两天保和丸试试,看能不能放屁,那些气只要往下走而不往上走,就可吃下东西。
也可到消化内科求诊,看看能不能用点西药把那产气的因素消除。
如果没吃靶向药或没有效的靶向药可吃,是应该化疗。能不能走路与化疗无关的,化疗不需要好体力,好体力往往不需要化疗。
营养针可以打打,但恢复吃东西才能走得远。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 17:54:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
猫咪爱麻麻 发表于 2012-12-27 09:57
谢谢憨叔,昨晚我妈服用一小袋杜密克,凌晨三点已排大便。现在做痰培养,下步抗肺部感染。只是我妈仍觉腹 ...

积便不可能一次排清,排清后会恢复的。如果仍腹胀,吃2天中成药保和丸试试,能放屁就达到目的。
腹胀不影响靶向药;抗感染也不影响靶向药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 17:55:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
战斗到底 发表于 2012-12-27 10:37
憨先生您好 免疫组化医院只能作二项 EGFR HER-2 您看行吗

没什么行不行的,只作两项,就是知道抑制这两项的药吃了可能有没有效,另一种VEGF不能检就只好在病情平稳的时候尝试。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 18:04:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
008 发表于 2012-12-27 11:01
http://www.yuaigongwu.com/thread-8634-1-1.html

憨叔你好,帮我看下吗?谢谢!

复了。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 18:11:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
manxiu 发表于 2012-12-27 11:13
憨叔,您好!

我父亲吃易将近一个月了,请帮忙看下我家的帖子,我家吃易是有效还是无效呢?下一步该怎么 ...

复了。
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张洪利  初中一年级 发表于 2012-12-27 18:42:51 | 显示全部楼层 来自: 河北
憨豆精神 发表于 2012-11-28 20:41
我周二和周日晚都在教会。

憨叔,又来麻烦您了。我爸爸22号被病友传染感冒,流鼻涕咳嗽晚上睡觉偶有发烧不严重,吃了医院配的菊三感冒颗粒,吃了已经有五六天(主要成分:鬼针草、蒲公英、地丁、板蓝根、桔梗、野菊花等 功能主治:清热解毒、宣肺泻火、止咳化痰、用于上呼吸道感染疾患如:感冒发烧肺炎气管炎扁桃体炎等),现在咳嗽没有缓解,出门遇冷气就会加重,用奥沙利铂后畏寒,他现在应该吃些什么药呢?还有就是他血小板低,19号95,23号70,本应明后天去查,但是他现在不能出门,是不是该用些药呢?

上次您告诉我说停止化疗吃特罗凯或易瑞沙,抱歉我没有这么做,因为家人的意见是做两个疗程看一下(第一疗程11月26号上奥沙利铂200mg+口服替吉奥14天,医生叮嘱7天后再来第二疗程治疗。12月19号再次来到医院依旧奥沙利铂200mg+口服替吉奥14天)。但是现在副作用大,20号CEA从化疗前120上升到CEA148。我现在转了一个多月的易瑞沙,这个疗程后去医院复查,家人也倾向于吃靶向药了。
肿瘤君滚蛋  小学六年级 发表于 2012-12-27 19:03:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
憨豆叔我又来问了
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;page=1#pid99914这个是之前发的一个帖子  
从发帖子那会到现在这半个月由于多吉美吃完了,赠药又没批下来,所以只吃着中药没吃任何靶向药,今天查了甲胎上升到了130,医生建议做介入. 想问下憨豆叔现在这种情况是该吃索坦还是做介入?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 19:23:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
pannyay 发表于 2012-12-27 12:51
憨叔,您好!麻烦您帮看一下免疫组化是什么意思左锁骨上淋巴结转移性低分化神经内分泌癌,可符合肺癌转移ck部 ...

那大概是用于看化疗敏感程度的免疫组化,我不会看,因为我没化疗经验。
我不记得你家的病历,所以说不出什么方案。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 19:31:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
糖果色 发表于 2012-12-27 13:04
憨豆叔叔,我爸爸是肾癌骨转 肝转 肾上腺多发转移,左肾已切除,索坦服用4周以后CT检查肾上腺进展,还多了腹 ...

癌是全身的癌,不是局部的癌,一旦有效控制癌,全身的癌都受控制,而不是只控制这里而控制不了那里。用索坦期间有进展,就要换药,肾癌很多药,只是没有验血指标可看,要自己从自身的感觉或症状上发现和判断病情和疗效。
可备着多吉美、阿西替尼、西地尼布、TIVO-1、依维莫司,可以轮换着吃,全部可用非正版非成品药。
血小板仍高,先吃上拜阿司匹林,以后每月检查血常规,当血小板低于250的时候才停拜阿司匹林。
吃靶向药如果耐药,我主张天天吃;如果一种药的副作用太大难熬,吃一个月就换别的药,这样副作用也改变,原来的副作用消失,出现新的副作用。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-27 20:01:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

我已经复了,你不要听那么多,想那么多。什么是“万不得已”的时候呢?是人差不多要死吗?这是什么道理?为什么不用最有力的药控制进展着的病情,扭转局势?
你现在加量只是很短时间会有点效果,很快就不行的;易瑞沙耐药后接特罗凯有效性是很有限的。
2992之后才是特罗凯。
如果不是骨痛得难受,就不要用184。
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