• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

包包他爸低分化肺腺癌晚期,L2腰椎转移,医生说仅有一年时间,我和孩子该怎么办?

  [复制链接]
36775 103 包包妈 发表于 2014-7-9 12:33:27 |
包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-10 00:43:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
xiaofang2330 发表于 2014-7-9 17:09
手术后免疫组化做了吗?

做了,但报告上不是像论坛里写的那样是egrf,vegf表达,而是写的什么ck之类

点评

这个对吃靶向药物没有指导意义,只是知道肺癌的种类和恶性程度而已,你还要做免疫组化和基因检测。有些是自费项目,你需要自己要求的  发表于 2014-7-15 22:37
包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-10 00:49:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
玉萍001 发表于 2014-7-9 21:45
楼主一定要坚强,不要听信他们不负责任的“一年”预言,我老公当时确诊时省专家说3到6个月,现在已经三年半 ...

我从找到这个论坛,基本上天天看,从开始的糊里糊涂到现在能看懂憨叔的治疗帖了。可惜我老公众多的基因检测只有v靶阳性,与cmet扩增。不知道他吃易瑞沙是否有效。

点评

我觉得你CMET扩增,V靶点阳性的话,吃XL184,也就是卡博替尼,会有效。易瑞沙是E靶点阳性有效。  发表于 2014-7-10 08:56
蓝天白云  初中二年级 发表于 2014-7-10 07:18:16 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
我爸爸也是3月底查出的。现在已做了四次化疗和一次生物免疫治疗。我们一起加油!
http://www.yuaigongwu.com/thread-14610-1-1.html
老公天天开心  高中二年级 发表于 2014-7-10 11:00:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
别担心,我儿子才小学六年级,女儿马上二年级,我老公五十岁,也是四期,而且是罕见的大细胞神经内分泌,医生都认为靶向药可能不大.但坚持认真上论坛学习,经过详细基因检测,我老公目前刚吃上克嗟替尼,希望有效.看了论坛那么多经验贴子,我们一定要有信心三年,五年更多!

点评

是啊,加油啊,坚持三五年,或许有更有效的药物出来了,一定要坚持啊  发表于 2014-7-15 22:38
坚强坚持  大学一年级 发表于 2014-7-10 11:24:29 | 显示全部楼层 来自: 安徽
老公天天开心 发表于 2014-7-10 11:00
别担心,我儿子才小学六年级,女儿马上二年级,我老公五十岁,也是四期,而且是罕见的大细胞神经内分泌,医生都认 ...

你们真是晚婚晚育啊
孩子那么小
包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-10 11:27:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
蓝天白云 发表于 2014-7-10 07:18
我爸爸也是3月底查出的。现在已做了四次化疗和一次生物免疫治疗。我们一起加油!

我老公也一样,四次化疗,一次生物免疫治疗。但对于进展期,生物免疫似乎没有什么作用
包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-10 11:29:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东
老公天天开心 发表于 2014-7-10 11:00
别担心,我儿子才小学六年级,女儿马上二年级,我老公五十岁,也是四期,而且是罕见的大细胞神经内分泌,医生都认 ...

女儿刚刚满月没几天,希望老天能让爸爸多陪她
包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-10 14:12:04 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 包包妈 于 2014-7-10 14:16 编辑

包包他爸免疫组化结果:CK8/18(+) , CK5/6(-), P63(-),  TTF-1(-),  Syn(-),   CgA(+) ,
不知道这些意味着什么。

基因突变检测结果也不理想,只有VEGF与CMET两个
  基因突变检测项目
  
  结果
  
  EGFR
  
  1821号外显子全部无突变
  
  VEGF
  
  基因表达高
  
  ALK
  
  阴性
  
  HER2
  
  无扩增
  
  CMET
  
  可见扩增
  
  ROS1
  
  阴性
  



院长说能做的基因检测我们都做了,能用的靶向药太少了。

点评

有时候基因检测阴性,吃靶向药物也有效,只是概率低而已,你可以看看帖子,试试  发表于 2014-7-15 22:40
包包妈  初中二年级 发表于 2014-7-10 17:19:47 | 显示全部楼层 来自: 广东

RE: 包包他爸低分化肺腺癌晚期,10CM拳头大小肿瘤,L2腰椎转移,医生说仅有一年时间

  日期
  
  项目
  
  结果
  
  2014.3.24
  
  CEA
  CA-125
  AFP
  CA-19-9
  
  0.61ng/mL
  39U/mL
  2.04 ng/mL
  49.18U/mL
  
  2014.4.9.
  
  CA-125
  CA-19-9
  
  45.37U/mL
  19.42U/mL
  
  2014.5.9
  
  CEA
  CA-125
  
  
  0.52ng/mL
  68.89U/mL
  


包包爸的CEA并不敏感,右肺10CM大小的肿瘤加骨转,CEA居然低得很,都在正常范围。
反倒是CA-125一直超出上限值。
憨豆精神  超级版主 发表于 2014-7-10 17:49:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
吴一龙说得很对,确实一开始就走错了路,之后连续错,现在走中医中药的路更是错上加错。
若想病人多留些日子,马上转到吴的医院,吴要怎么治就怎么治。因为cMET扩增,很可能得到INC280治疗从而制止一路往下滑的趋势。

点评

肺腺癌骨转这种情况,是不是一开始就不该化疗直接上靶向药,憨豆叔叔?所以吴一龙说他走了弯路  发表于 2014-7-14 00:28
憨叔说的对。 吴一龙医生门诊时间少,又要看这么多病人, 没时间细细解释的,肯定要说的直接,只是LZ不容易接受。  发表于 2014-7-10 22:33
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表