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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1199994 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
老马  博士一年级 发表于 2012-2-25 23:14:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
本帖最后由 老马 于 2012-2-25 23:14 编辑
( ?; w3 _: t" Y6 G2 F, V$ l
3 N) [5 f, c4 V三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。
个人公众号:treeofhope
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-26 07:50:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏
7 i* P# W1 J6 `/ I0 d9 K0 T; T5 Q3 D0 k
谢谢你的提示,联用阿瓦是下一步的杀手锏,老歌目前最理想的方案就是单药利比泰能维持平稳,调整体力,择机尝试新的靶向药,说实话选择单药利走的是一歩冒险棋。
燕子  初中二年级 发表于 2012-2-26 14:10:56 | 显示全部楼层 来自: 北京
慧质兰馨 发表于 2012-2-25 20:08
3 M# j, d9 ?; r1 F, y不建议你目前特联合184,先换一个其他的靶向药试一试,把特暂停。
" F9 m; i5 e+ J; x7 q! v; m
有点不敢停,一个是吃的正版,怕停了一旦进展赠药就没了,二是现在吃了5个月,觉得还能撑一段,虽然cea是上升的趋势,但其中有骨转在进展,也不好判断。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-2-26 15:08:56 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
慧质兰馨 发表于 2012-2-26 07:50   v0 h1 ^& M/ L  y9 q
谢谢你的提示,联用阿瓦是下一步的杀手锏,老歌目前最理想的方案就是单药利比泰能维持平稳,调整体力,择 ...

: {" U% M5 x. @$ e/ m+ ~一直跟踪老歌的治疗,这些天感觉你急了点,我想来想去也找不出现在单药力比泰的必要。
, d8 p, \/ d* J3 U6 p0 j之前关于CEA与实体瘤变化的错位现象即使放弃解释,以实体瘤的大小尺寸变化为依据,也无法确定停原来的药而立即上力比泰的必要性,因为停原来的药不是因为肿瘤尺寸增大,而仅是原来的药造成心脏功能的损害。这时停原来的药是必要的,为的是让心脏休养。但马上上力比泰,却仍或多或少给心脏压力,且目的不明确,因为肿瘤并没有增大,只是CEA升高,而CEA升高在过往治疗经历里未成为值得改变治疗方案的依据。+ n1 o% e2 q9 x  F# n
因此,如果以影像学检查为依据的话,就必须在肿瘤增大或增多的时候用上力比泰或阿瓦斯汀或两者联合。否则,就应该换不影像心脏的口服药,或干脆什么药也不用,空窗一小段日子,待CK-MB下降后再作下一步的治疗。现在的情况有点风险,望重视病人对药物的承受能力,如果心脏情况改善不明显,宁可完全停止抗肿瘤的治疗。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-26 20:44:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
憨豆精神 发表于 2012-2-26 15:08 ! v; o3 }+ x, x; c" R. X
一直跟踪老歌的治疗,这些天感觉你急了点,我想来想去也找不出现在单药力比泰的必要。
# l& `. ^7 p# Z3 ^( Z之前关于CEA与实体 ...
# p/ U; F! r, m
谢谢先生的细致分析。心血管方面的症状现已基本消失,降压药及治疗心律失常的药已停止服用。- T9 o6 B; i* g) x. [5 `' `/ z/ s

2 {" R" F) P. ]' M2 C
godblessmymum  大学二年级 发表于 2012-3-2 17:42:35 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-2-25 23:14
/ }  o5 M; W* K三线化疗不能考虑加铂类了。得不偿失。加阿瓦倒是不错的。

" L; Z. P; y' l  u$ S我妈妈一线用的健泽+顺铂4个疗程,到第四个疗程失效。休息了一个月后考虑到病情全面进展,身体状态也比较差,EGFR是阴性不敢冒然吃靶向而且一线用过铂类就用利比泰单药(进口的)。前几次效果很明显,而且身体状态恢复的比较好。多方问诊后决定在身体可以耐受的情况下继续单药维持。到了第6次确定无效后换特洛凯尝试。22天特罗凯后咳嗽加重,骨痛加重,胃肠道反映越来越严重。其中最后两天联合50mg的184后吃什么吐什么,无奈只能停药休息了。没有了生活质量什么都是白费。在重新稳定以及身体恢复之前不敢冒然试靶向了。现在考虑是试利比泰+铂还是直接利比泰+阿瓦斯汀?还有其他好的选择吗?唉。。。
我爱你-妈妈  初中一年级 发表于 2012-3-6 12:10:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
我是含泪看完帖子的,看到兰馨姐姐和老歌这么坚强、乐观的与癌妖奋战,也给了我很大的勇气。1 c3 D$ h  g+ i$ e# S* J8 p
从妈妈10年11月份查出肺癌到现在,经历了很多磨难,现在妈妈吃易瑞沙快三个月了,效果不错,拍的片子和自己感觉都很好。我想问问兰馨姐姐,老歌吃过易瑞沙么,这个药 一般吃多久会失效,妈妈现在的状态很好,但是我还是很担心这一天的到来。不知道之后该怎么办。& i; Z% a7 o% o1 M) `5 K" K7 |
我是新手,还请大家多多指教。大家一起加油,快乐的度过每一天。5 X  F' l5 }9 q( p
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-3-6 13:51:08 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
我爱你-妈妈 发表于 2012-3-6 12:10
* y% h; t4 I7 U+ [. j我是含泪看完帖子的,看到兰馨姐姐和老歌这么坚强、乐观的与癌妖奋战,也给了我很大的勇气。
% t* [  |- F0 X% M. g4 |# @从妈妈10年11 ...
! e2 Y' e2 R- d' g7 o) B6 B0 ^) f
老歌没有吃过易瑞沙,吃的是特罗凯,这二种药的作用机制是一样的,只是在体内的药物浓度有区别。关于耐药问题,每个人的反映程度不同,有人时间长,有人时间短,个体差异。由于我没有看到你妈妈的治疗贴,所以不能盲目给你建议。等看过你妈妈的治疗贴,咱们在共同讨论。
我爱你-妈妈  初中一年级 发表于 2012-3-6 14:50:51 | 显示全部楼层 来自: 北京
有人知道 基因检测是怎么做的?费用大概是多少呢?
* y" Q# M; u. d: r4 ]我妈妈吃易瑞沙 半年以后赠药的话,需要做一个基因检测,请大家帮忙说明一下。先谢谢啦。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-3-6 21:05:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
我爱你-妈妈 发表于 2012-3-6 14:50   J" {; E. C5 _$ ]( J4 t" m
有人知道 基因检测是怎么做的?费用大概是多少呢?
9 W& p+ T& Q0 C; N; c我妈妈吃易瑞沙 半年以后赠药的话,需要做一个基因检测 ...
; D% F0 Q& j2 [
你说的问题有点奇怪,已经在吃易了,赠药还要做基因检测????不明白,你是不是理解错了。

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