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三代靶向药,2个月耐药

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22695 32 陪老爸打怪兽ing 发表于 4 天前 |
=^o^=稀小罕  小学四年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
亲,你们伏美上来吃多少啊,我麻麻去年直接6粒

                               
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陪老爸打怪兽ing  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
=^o^=稀小罕 发表于 2025-02-19 18:20
亲,你们伏美上来吃多少啊,我麻麻去年直接6粒

2粒,为什么6粒这么多

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=^o^=稀小罕  小学四年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
脑膜转移化疗耐药了,最后换的这个,而且这个药得吃1个月以上才有明显效果,我们吃的最大剂量

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妈妈加油奥  小学三年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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陪老爸打怪兽ing  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
阳光~ 发表于 2025-02-19 13:01
按照靶点 吃伏美也没错,我估计换我可能会试试阿法或者达克联合伏美一个月试试,这才几个月已经明显进展了,常规的话 可以靶向联合化疗了,非常规的话,可以试试adc

ADC是要自费的吧?

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FUCKLUNGCA  小学五年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
为啥不加化疗?免疫组化反应如何?身体好的话保守看培美➕铂类1到2次。后可以化疗加免疫了。或者你干脆伏美加量。。。就算有tp53,你这2个月耐药也太可怕了

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陪老爸打怪兽ing  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
FUCKLUNGCA 发表于 2025-02-19 20:57
为啥不加化疗?免疫组化反应如何?身体好的话保守看培美➕铂类1到2次。后可以化疗加免疫了。或者你干脆伏美加量。。。就算有tp53,你这2个月耐药也太可怕了

之前医生说我们不用化疗,就没给我们加上!说是fluara研究是针对19和21突变的

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陪老爸打怪兽ing  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
FUCKLUNGCA 发表于 2025-02-19 20:57
为啥不加化疗?免疫组化反应如何?身体好的话保守看培美➕铂类1到2次。后可以化疗加免疫了。或者你干脆伏美加量。。。就算有tp53,你这2个月耐药也太可怕了

我们PDL1>50

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陪老爸打怪兽ing  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
闯关3AN2 发表于 2025-02-19 15:48
你这个耐药可能不是生物学耐药,是药代动力学的耐药,原发790合并罕见靶点,可能对靶向药的剂量有一定的依赖,再加上脑转移新发,考虑伏美加量吃。

嗯嗯,目前我们主治是建议我们先介入活检,然后再化疗,我不知道这样的安排是否合适?

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  博士一年级 发表于 前天 10:16 | 显示全部楼层 来自: 安徽
陪老爸打怪兽ing 发表于 2025-2-19 17:58
那您看我们联药伏美和达可替尼是否合适,目前这边主治建议我们介入活检,再做下基因检测,后续可能要化疗 ...

我觉得伏美加量,或者联合达克都可以试试。主治说活检是耐药后规范诊疗的节奏,只是我感觉你不是常规的耐药,可能是依赖剂量的情况发,如果这样,可能活检出不来什么结果。。。。你可以听医生的先活检,没有发现的话,就前面说的试药,也可以试药没效果再活检。。。反正,你明白这个意思就可以了。

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