意难平，心不甘，却无奈（治疗六年分享）

我妈妈肺腺癌手术后有高危因素，医生也建议基因检测吃第三代靶向药，看了阳光老师的，我也纠结

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ℳ瑞 发表于 2024-08-11 17:44
我妈妈肺腺癌手术后有高危因素，医生也建议基因检测吃第三代靶向药，看了阳光老师的，我也纠结

术后辅助，我觉得三代可以的呀

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感谢！谢谢老师！

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请问阳光姐姐，我母亲2023年10月确诊，有骨转和脑转。EGFR 21 L858R 突变。从2023年11月开始奥希替尼，到24年6月 换成阿美至今。换药是因为血小板一直低，最低的时候40。换了阿美也还是低，但是略好一些，主要还是靠特比澳和白介素。现在的问题是肺部还好，脑部的检查结果提示有增多增大，我母亲的脑转用医生的话说就是星星点点的，不大，但数量多。最大的0.6cm现在长到0.7cm。针对这个脑部的进展都有哪些办法呢？

山间清风 发表于 2024-11-20 11:53
本帖最后由 山间清风 于 2024-11-20 11:55 编辑

请问阳光姐姐，我母亲2023年10月确诊，有骨转和脑转。EGFR 21 L858R 突变。从2023年11月开始奥希替尼，到24年6月 换成阿美至今。换药是因为血小板一直低，最低的时候40。换了阿美也还是低，但是略好一些，主要还是靠特比澳和白介素。现在的问题是肺部还好，脑部的检查结果提示有增多增大，我母亲的脑转用医生的话说就是星星点点的，不大，但数量多。最大的0.6cm现在长到0.7cm。针对这个脑部的进展都有哪些办法呢？

满天星的那种，比较难处理，只能联合其他入脑好的靶向药或者培美试试，全脑放感觉有点亏，我之前分享一个案例，一个病友大哥，也是满天星，用的临床药物372联合拉泽和培美，后面换280加奥西拉住进展趋势，后3759加280开始缩小，很多小的都消失了，虽然每个病人靶点情况都不一样，但是确实可以大胆试药，不过像三代联合培美加贝伐，也可以试试

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感谢阳光姐姐，以后估计也要有很多问题不断请教了

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阳光～ 发表于 2024-11-20 13:53
满天星的那种，比较难处理，只能联合其他入脑好的靶向药或者培美试试，全脑放感觉有点亏，我之前分享一个 ...

很感谢。我去了解一下。我们也觉得全脑放有点不放心，现在我母亲还没有脑部的症状，也担心全脑放副作用。