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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77248 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%6 d/ _* c- H5 R& k9 h+ C+ e7 c0 m
2:一线治疗 凯美纳4个月
& t; z% e* m) }8 j  y% n% U      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
9 _4 U/ ^$ v( R$ ?9 M+ c3 F      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药# c, @4 c" e/ Y) \9 ]
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 % d" M, L: f0 S" ]
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb2 u1 @% f# ?8 `+ [& }2 ~3 B
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
1 x' G4 X/ m$ ^. b9 l6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。4 E: k1 e; W! o2 B4 l/ u& b, Y  s6 s9 N
7:妈妈第一次联合之后出现起效# E8 u1 i( o, A" Q9 E: w
药物副作用:5 t1 `! J+ V/ e; y2 q$ p
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2 k+ }1 R" I7 x% U2:甲减 优甲乐8 f8 s% F; S. s
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
) k5 L5 h! ^: Z& G' p4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。+ ^: O: D9 o: r3 \4 p$ d
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。) o# C% P& y  k  w6 V- V
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
, ]0 u" h4 _2 E. ^6 I7 i另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!' e" W7 b$ W3 I8 ~/ I
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55! N* r  F7 V& B3 h: o) g
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%) c" C$ O0 f0 q1 A* }& d6 c
2:一线治疗 凯美纳4个月 & s& X- o5 t4 {, G/ j
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效9 ~5 _8 Z) i8 n4 R* ~  O% s: T
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药$ ^! p0 j% L/ {- Z
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
+ z  [5 X: M5 N6 H! _' j4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb; T/ o) b+ q8 f; d0 W. A: c0 n" Q# }
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。: j/ ?4 U( C, V
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
+ _2 R5 f9 n: L: `( k7:妈妈第一次联合之后出现起效
5 X* m+ T, W5 H& ]0 f% D/ B0 K药物副作用:
/ X! O( _: c+ i, H( C/ n) \1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
8 V" n5 n1 B0 A' Z" z& w; j" T; `2:甲减 优甲乐
) g3 p7 F' R) B3 \/ _3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。" }& W3 G1 t0 ~
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
) o* {4 P. y" ^8 R4 f4 b; Y5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。7 B, S6 R/ l8 J# B( t. N
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。+ X* }( l- U* h! T
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!* Q( w% o7 c  K8 Z- w
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
% }3 b" b/ f; I- t# V* q, d8 ?谢谢你为大家的贡献

9 b7 k" k$ B( B% E+ p+ J+ M但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变* X. ]+ h$ @2 ?7 a% _
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
& B& b% P* ^9 |4 K& o3.PDL1表达:151 E  \3 Z' t3 \4 q8 K/ q
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
/ K7 G) i5 _, I+ h- w5.是否接受了免疫治疗:是9 q& k9 r8 W9 n6 G9 X& c
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗5 z0 _; t) Q' g! h7 ^8 s! J+ A
7.是否有效:有
! ^+ O6 k2 V# E8 h1 Z7 _8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
  y! F4 y! a5 G  P" W9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
! G8 `9 u% Z& Q+ ?; W* [6 B10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。; I4 y( c; T6 P1 U* a% d7 y: B
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
4 W: f- R$ X% V% N1 y2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
6 f$ l( W5 h4 N; X/ X4 M( }3 |3.PDL1表达:未测
# g; [3 ]$ r; R3 U4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是: Y  R1 I  t; i  n8 |( ~
5.是否接受了免疫治疗:否
# A, j" o9 y# B* ]6.联合还是单药:
. U' i' f  V* l5 p' e* F7.是否有效:  Y3 Z' h: X+ g
8.用药无进展生存期:     # }1 q) D% }7 l. ^
9.副作用/有无超进展:
( U$ I/ g6 Z3 h1 N10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变- i% `7 d, d5 i* E" L. _8 P
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因8 s: A0 m. b! A% k
3.PDL1表达:大于50+ S; {9 w5 x0 \
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
/ |  V& @5 |8 N! Y- z' d5.是否接受了免疫治疗:是
. m% P. h! f  O/ v1 G- G5 `% G6.联合还是单药:k贝伐3 l( L" C5 ?* e8 V* v" p
7.是否有效:打了7天9 R( S% o0 M" l% G/ M+ @5 O8 `
8.用药无进展生存期:无法评测; M" t, n( Z" ~8 S9 B
9.副作用/有无超进展:暂时无
+ t7 }% P) s" {( p/ M. w7 W10:其他:

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