我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

喔家属就是吃吃停停易瑞沙，一年多，直到耐药，才选择化疗，后又2992，所以支持易瑞沙吃吃停停的做法。

痛恨癌症 发表于 2011-5-31 23:46

                               
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路是自己选择的
; `) d9 |9 I: w2 }, o& f1 W
你不同意可以遵从医生的话，一直吃下去直到耐药。我每天都去很多论坛，唯独这里是不需要 ...

你好，有哪些癌论坛可以分享一下吗，谢谢！

这个有同感  尤其许多病人不愿过多了解病情的事情

憨豆精神 发表于 2011-7-28 12:06

3 g' ~* k3 N) y! L! N( Q                               
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这种争论很无聊!
! ]  B6 w! i% X0 ~# S条条大路通罗马，也通死亡。
1 N  c7 x* ?; z& Q9 D: s) i0 }各人选择自己合适的路走就是了，没有对错，没有优劣，没有胜 ...

无意中看到这个“争论”， 个人感觉憨豆叔您的方法， 有点鸡尾酒疗法的意思，只是把“天”改成了“月”， 就叫“鸡尾酒疗法之月度版”， 您看如何？{:soso_e160:}
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考虑到耐药的普遍性，我个人认为您的方法有很高的价值！
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只是在换药前需要仔细考虑方案，而这恰恰是目前相当一部份患者家属所欠缺的，另外，稳妥可靠的药品渠道也往往是一个大问题。比如我为了寻找印版易瑞沙的渠道，就在网上花费了大量的时间。
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我家的治疗贴在这里，http://www.yuaigongwu.com/thread-11676-1-1.html， 您有空的时候帮我看一下， 可以吗？ 拜谢！

肾癌转移肺，做了两年生物治疗十中药，在天津肿瘤医院健议靶向药(索坦i)十生物疗法。现在身体虚弱，胸腔有积液。血压高，清病友们帮忙看看怎样治疗胸腔积水？

这么好的贴子，感觉不能让它沉了，顶一个！绝对是关于靶向药轮换的最好贴子之一！感谢论坛前辈憨豆叔，瓶子，平安等等！向他们致敬！

仅表示支持学习，还是文盲性质，妈妈肺腺晚期
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吃三个月凯美纳，CEA40，影像变好，声音却变了，纠结

支持一下，很有用的帖子

庆幸有憨兄这样的病友！！！