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两口子一起努力(感恩!)

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1156013 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ) ^+ Q, P) z7 I- `9 ^# R6 h$ _5 O
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)3 X; i* ?0 D/ ]1 [/ _: T
! e  ?; O# x; ~& }: H
——————————————————

4 U" R. u7 A1 }8 v$ o- x) [% S. C我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。  u. f0 p9 h" @5 o
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
) Q' p: b+ A# [  H无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
% h- c# s( B  P  j  X" c9 Z
; n: K6 ]! ^$ [# F# @2 N——————————————————————————————————
# ?" L: }1 }0 I6 @' M0 X; N# T  q1 R0 c, Q+ Q6 D- @- {! _* b
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。  Y' d3 N# X4 S
  @& x3 h7 {3 h  g- x
力比泰说明书:- z1 }3 k! s$ m' w" m; @( d) R
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
6 V, q! ^. F, }! k( {& I! B4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
" z9 d' ~+ e1 {本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
) V" u, H4 D0 a: Q
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。2 B. w  S1 d5 O' h5 E# m; r
  N# M) m( M$ O" b
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
) B$ i' \: v! D2 ]# J, d+ p  w她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?$ q8 ~( P& N* V$ M; G: G7 R* l$ ~
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!8 ~/ p) h, c+ Z  E4 F
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
( S  G  l* j% S& i她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!- a. e, W- R0 Q0 X" x
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
# \, s" k) ?2 ]  U  _% l) _她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!8 ~# K. t9 y; H$ T- {) U" r
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!! o0 h( f! T+ ?% E- U' A+ W8 R- T
……
; E! E* K" {- u: {% G" M$ H2 |  n7 u, q2 h7 w5 I5 n5 b" x; Z$ p
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。4 |9 ~4 O0 `/ u! _, n8 G, N1 \

; D& U4 `" B8 g* o- L以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。$ y0 x# p$ x  l' o7 i0 O7 k" x/ K

" U# G( H3 [9 t% s% P  n过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。9 n4 F) i+ L  _( @4 A
/ D; G( ]# \3 S6 y
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
% i9 O9 j5 N$ C3 J" y; g$ o, P2 F辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
: ], |- n: ?' [3 B6 y; X这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?' t0 }6 L7 P5 D
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 6 {; f& f+ o* g) G/ ^/ I
3 d" @* T( C4 ^6 a+ n
回复 茉莉-花香2 的帖子+ n& b: s) H: }$ l4 A+ r  P4 {0 ?% B

6 Z5 e* B, A( R周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
9 L1 h* w+ j5 r/ d我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
- z5 V* [: s: H6 Y现在最大的问题不是腿痛了。, B  T+ \2 w8 Z6 |
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
2 l% z- N$ S+ l* p6 q1 e. K希望快快好起来。
: Y8 H% l- X' g/ j; q/ A+ Z7 b! m祈祷。
) k, W" O8 @6 M2 z2 R( {# ^

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