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两口子一起努力(感恩!)

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1189689 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
3 y1 a/ V3 X5 a5 P. P" z- n: v红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
" g! l) u9 I+ C3 z6 B
- G2 [- C) Q6 F& ]' q——————————————————
6 |* ]1 O$ e" @
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
. E3 V4 J! [1 K4 t( ?0 {; Q我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
1 ?7 n% |& `7 p% S' ?! A4 U1 Q# V无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
' c9 ^$ n6 C+ `" c& f6 Z, Y% z7 M  @, f
! u" s5 Q" T3 q+ M2 u, M: B% h——————————————————————————————————% d/ `  b# y2 y6 H

7 K8 _. T* L4 F7 E6 F5 ]- p. z8 o想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
# W7 W& d. m( }; G* P0 ~- l
0 T) {% X7 o7 }6 p. U力比泰说明书:
8 ?6 K; T8 k$ X  D预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
0 @$ K6 p0 ~& D! L4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)2 d; l4 Y  ]9 @1 x! [$ {
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.6 ]8 d) z% J& l. K: x( q7 a
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。: y6 b8 J3 A( ^" S2 y; n

3 e$ M- P0 K8 t( k. i5 V/ e不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。/ O& w6 I& n  \$ z
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?. V9 d: w' @1 ?$ }2 V& m7 R
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
) q. V; g0 Q+ E- B2 O8 e4 H# H她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。7 ^) |" r: c/ V
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
# V, N1 [# I/ c9 C' P& N她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!( f1 x) a+ L3 q1 m
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
7 ^0 Y* s7 Q# L: U, u她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!7 [/ _! @9 O& D& E- N5 \/ {
……' J% N6 @; A  x3 B% [* R

5 L' X  U0 ?$ j. [" _) J我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
% o* O; @$ z1 V, A+ a( ?; h5 L4 t# Y  i- F. R: [0 m) E" M
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
, x7 k6 U& f1 @. O+ P
! ~  c5 J7 [: o7 i+ V! C过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
- s( G" y/ ^* K& F4 g6 }0 v% k- U: R' S7 I6 U4 f" l, E( q% Z
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。0 A- `+ A0 `0 H
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
* p  T1 ^# w0 d4 |) Q% t这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 5 ]; m. y9 a$ ^) S! J, A
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回复 茉莉-花香2 的帖子
0 I5 J. ^2 w$ `0 o$ O$ u3 I& ?2 g  ~4 q% s4 V0 K+ r5 A
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
; |6 f1 H0 G3 Z" v, P& D我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
4 u+ O1 k$ h4 g" b4 J现在最大的问题不是腿痛了。3 ]  e& |  U$ D
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
5 v% M9 j0 o! f4 f$ w& Q. c希望快快好起来。# U( t. I! U4 c& o
祈祷。. D0 v# ~7 s$ H( H1 m0 f+ P0 ^

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