拜访源正细胞首席科学家周向军，了解CAR-T、PD1、多靶点T细胞治疗！

关注，希望早点引起内地

fj168999 发表于 2015-1-13 10:20
. R3 I9 D. ~+ E. I那还真的不知道呢，但是源正没有在天津有试点医院合作，目前我们得知在南方医院做的比较多，而且也有些病 ...

楼主，我们也在深圳，看到你的帖，不知是否理解对：PD-1在广州南方和中山三院，香港这个三个地方都有吗？深圳社保在广州做这个治疗也可报销？
能告诉我PD-1大概费用了？

感谢！

这个有效吗

康恩贝，不知道能否参加临床

感谢楼主无私分享！

fj168999 发表于 2015-1-11 18:44
, Z$ P$ u, Y; Q9 F  n已私信你，希望可以对你有帮助，祝你一切顺利、早日康复！

也请私信我，告知PD1的相关信息和购买途径，多谢

fj168999 发表于 2015-1-11 18:44
# F% Q7 s6 f" g  d6 [3 v已私信你，希望可以对你有帮助，祝你一切顺利、早日康复！

0 K. d1 }* q) W9 b4 `我也想了解PD1的购买渠道，楼主，麻烦私我。谢谢

搜索到的，请大家探讨！
PD1/PDL1单抗比CTLA4单抗有更强的抗肿瘤作用。在研PD1 单抗有BMS的Nivolumab、Merck的Lambrolizumab、Cure Tech的Pidilizumab和GSK的AMP-224，在研PDL1单抗有罗氏的MPDL3280A和阿斯利康MEDI-4736。初步临床结果对晚期并且没有分子标记物指导的肿瘤患者有效率从13-38%不等。初步临床试验研究表明，接受百时美施贵宝免疫检验点单抗nivolumab治疗后，出现了令人印象深刻的长期生存数据，有62%的患者在1年后仍存活，43%的患者在2年后仍存活。
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* D% V5 R  t! O5 \正向共刺激因子的激动剂有Celldex在研的CD27激动剂CDX1127，初步临床显示疗效显著，与PD1单抗联合治疗潜力巨大。在研正向共刺激因子的激动剂还有AZ的OX40抑制剂。

免疫检验点单抗会出现“延迟效应”，由于一些患者用药一段时间后才出现缓解，BMS和学界提出了延迟效应的概念，并且提出了一个新的肿瘤治疗疗效的评价标准——免疫相关的疗效评价。
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/ j# c/ H3 t: q" F同时也会出现与T细胞的过度激活和扩增有关的不良反应，一些患者的器官会发生临床上可观测到的自身免疫损伤。
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: g1 h6 x( s0 w/ r- I免疫检验点单抗面临的挑战是，其仅能解除已经位于肿瘤边缘的T细胞的束缚或加强呈递，不能促使T细胞攻击肿瘤，一些病人并不免疫反应。
! Q( m, z  L9 e5 \/ uhttp://www.biodiscover.com/news/industry/115701.html

joyce_chen09 发表于 2015-1-14 12:49
! G3 h5 \. C. Q0 e7 X' e' }$ _4 E我也想了解PD1的购买渠道，楼主，麻烦私我。谢谢

+ C: J2 O3 Q$ Y# K* k0 M读到后面已经看到邵医生的联系方式了，谢谢楼主无私的分享

聪明能干大爱!祝福你老公后面的治疗顺心顺意也期待你家这次的好消息!