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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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444500 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子' U, L8 C+ O5 a7 B6 I

- q% A) }, ~. o; |; e2 q, B$ E* B& M差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

% c# Y# c' d/ q$ R/ ^请问你的速愈素是在哪里买的?
' {9 R7 x8 e. V/ m
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子/ y8 I+ m+ V1 T5 H/ V; `8 m, @/ K
# u0 k4 ^+ @  C* a
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子" I) m  g1 p: E, G* ^

; R6 q5 z8 `4 F7 ~: i, \% {好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
! \9 J' M+ R! o6 l4 x* p$ f明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。+ h2 @9 V; L6 x& V) h+ P) A
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
$ z0 |; b! E. g- U* g
: e% U0 y2 f: e+ q7 U6 W                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日! c( \+ q' a7 w% r
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 0 Q8 l/ b/ G' {9 [$ x6 J

: ]! n9 U: \" |/ p" J) m; _AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
& _9 y$ x% h' x  w  {( s( X% h白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57+ H8 h; _5 w9 S! s0 X+ `
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7' [( e1 D7 Q. O4 N+ S
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96+ y$ `% L$ W7 u$ [0 J0 l
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         % f% [( }! D3 [, i; H+ l2 H: t8 w# t
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 1474 d. n  J' X! u" N; V. @1 [
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
8 C5 m4 [" h/ K! x. T, [* z总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
. a2 V+ G+ n7 L! @3 p4 f3 i  b直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
$ j$ Q) v$ v) f1 `, [4 a3 {0 C7 W4 N谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
+ O9 x, O- m5 @碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
( c% `# {& {. A8 @; Q8 P  k# Z! e: w5 O总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
$ w9 [5 p. q% U胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782: k1 T% o( z- S, {/ H( h9 O
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9: \/ d" b& y8 ?5 i
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510/ H( C4 K* ], n& L* _
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?: v2 I6 `  Q8 V! f  H) F5 T9 R
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?* `. o, {7 D, d
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
' n2 l6 G: W, w0 s% ^1 q. w现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
# ~& z! N7 b- O: P$ Q1 X* u- K问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
" G5 A' q# K3 y0 C) }# K# C6 Y: e! a4 D5 X/ ^2 d& v
+ }4 I+ y' I! t! I8 X6 F
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?( ]0 V5 e) F; `4 d: ^( g# J
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
9 r. [3 x0 y5 x! Y  @& \: j; S5 C8 _6 |7 |+ R- S1 M
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。8 r; M5 b: P( g% g/ ^
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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