本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
6 E7 u# p0 n' a/ {8 I2 |; Q平安! 发表于 2011-10-18 10:08
- F; _+ v1 `, g, k" m1 ^8 L一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。1 @/ N: v9 j* Z4 [: H! a- i4 @3 d
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... ; N' I Q' Q: c6 t3 G1 c5 _. U8 q
5 X n8 ~) P" T$ q- U后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
# E1 ?# ]' [. T: R# H7 a3 s( _一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。. ~8 [2 P) y- g' ^5 m
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
' Z' H$ ]5 C/ D" A& g9 ~- \2 u0 U请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |