今日,由北京康盟慈善基金会携手信达生物发起的“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”正式上线接受患者申请,并在全国190个城市的项目药店同步开展,切实减轻患者及家庭经济负担。
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现有如下多种方式可获知申请详情:
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1. 在微信中搜索“舒心可依”,关注“舒心可依患者救助项目”微信号,直接获取详情
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! F. z; w& J \. H2. 登录“舒心可依”患者救助公众号进行一键申请,客服一对一进行专业服务解答
3. 拨打项目热线010-58103659转1咨询“舒心可依”项目详细内容
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8 ~% h6 n8 c3 W1 医保先行,救助项目再助力
+ R* Y# t4 y. u( T. m' e, r我国每年恶性肿瘤患者的医疗花费超过2200亿,沉重的医疗负担,压得患者喘不过气来,也让他们在潜在有效的治疗方案面前“望而却步”。
* e3 ?* H0 R: h$ C$ N近年来备受关注的PD-1免疫治疗在国家医保政策以及药企、慈善组织多方努力下, 治疗费用大幅度降低。由信达生物和礼来合作开发的信迪利单抗注射液(商品名达伯舒),率先被纳入2019年版国家医保目录,让患者可以“低价用好药”的同时也证明了其优异的治疗效果与良好的安全性。
, _+ p5 B, N- f: S2018年12月,信迪利单抗获批第一个适应症:复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤,并入选2019版中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南;2020年4月,NMPA正式受理达伯舒联合力比泰(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2020年5月,达伯舒联合健择和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要研究终点,达伯舒单药二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的ORIENT-2研究也达到主要研究终点。2020年8月,NMPA正式受理达伯舒联合健择(注射用吉西他滨)和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。2021年1月,NMPA正式受理达伯舒用于治疗二线鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症申请以及达伯舒联合达攸同用于治疗一线肝癌患者的新适应症申请。
4 t2 m s7 |2 |8 f2 T进入医保后的信迪利单抗年治疗费用不超过10万元,医保报销后患者自费部分为2.7万,成为当时已上市PD-1产品中年治疗费用最低的产品,真正实现了提高高端生物药的可及性,让患者能够享受到免疫治疗这一科技进步带来的健康成果。
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肿瘤治疗对于患者及其家庭而言是长期负担的过程,为进一步减轻患者经济负担,给免疫治疗有效的患者带来全程无忧的治疗,北京康盟慈善基金会于2021年1月1日正式启动 “舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”。由信达生物制药集团向北京康盟慈善基金会无偿捐赠信迪利单抗注射液,为全国190个城市急需肿瘤免疫治疗药物的患者提供帮助。
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符合项目救助范围的患者,根据自身诉求,可自愿发起求助申请,经审核通过后,可按以下方案获得达伯舒救助药品:
% P) }0 v* z `% k舒心可依救助方案示意图
& r' r: ?' z5 Q' G9 i, o5 s首轮“2+2“即购买2周期(4瓶)即可获得2周期(4瓶)药品救助,前四周期仅支付1.1万元;后续“5+N”即购买5周期(10瓶)可救助至疾病进展,但累积使用达伯舒最多不超过24个月,整个治疗总费用3.98万元封顶,切实帮助患者家庭减轻经济负担,享受科技进步带来的健康成果,延续患者生命希望。
& L7 Z. }% F3 |2门槛价1.1万覆盖4周期,有效患者治疗全程3.98万封顶
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免疫治疗方法如PD-1抑制剂以其独特的作用机制(通过激活人体自身免疫系统来灭杀肿瘤细胞),以中国发病率和死亡率最高的癌症肺癌为例,从免疫治疗大型临床研究的五年生存数据中看出,部分患者已经实现了长期生存,这也是免疫治疗能风靡全球的“神奇”所在。同时,免疫治疗有独特长尾效应,可重启患者的肿瘤免疫循环,从而使免疫记忆产生提供长期的免疫保护的潜力,进而为患者带来长期的生存获益和持久的免疫应答。
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为了让更多的患者可以享受到免疫治疗带来的卓越体验,“舒心可依患者救助项目”秉承“让患者治疗全程无忧”的初心,从初期价格门槛和总治疗费用等多维度进行了透彻的调研和精心的计划,切实帮助患者家庭减轻经济负担,享受科技进步带来的健康成果,延续患者生命希望。
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门槛价低:1万元覆盖前四周期,即可初步评估PD-1疗效
( R& p/ P @; S9 A虽然免疫治疗带给患者的惊喜重重,但并不是所有患者都适合免疫治疗。如何判断免疫治疗是否有效需要有一个试错的过程。一旦决定使用PD-1抑制剂,到首次复查决定患者后续是否适合继续用药,会产生一部分费用,这就是免疫治疗的门槛费用。这一费用是患者或家属决定用免疫治疗后必备的首笔费用,也是患者选择免疫治疗前需要知道的第一个关键性价格。
% }# }$ z! J; K1 u; b根据临床试验数据来看,患者使用免疫治疗起效时间约为2-4个周期,也就是说,患者在3个月(4个治疗周期)时就可以通过影像学检查就了解免疫治疗对自己是否有效。换句话说,如果在这个时间段内看不到疗效,就需要调整相应的治疗策略。因此,4个周期使用PD-1药品产生的费用是免疫治疗的门槛费用,这期间的治疗费用远低于年治疗费用,是患者或家属决定使用免疫治疗后必备的首笔费用。本次舒心可依的项目,仅1.1万元即覆盖PD-1治疗前4个周期,大幅度降低患者的期初用药成本。
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全程无忧:首年 3.98万元治疗费可救助至疾病进展
" T0 A8 J, D! e6 V' _1 B K3 M. B3 \在对免疫治疗效果有了初步的判断后,如果从中受益决定继续使用免疫治疗,你还可以继续享受“后续5+N”的药品救助,购买5个周期后直至疾病进展或用满24个月,在这期间无需再花钱买药,整个治疗总费用3.98万元封顶。
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一键申请 全国覆盖 长期支持8 A8 i! A0 N4 x/ }2 i, L
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截至目前,国内已有多款免疫药品获批上市,此次救助项目同时在性价比和操作性也以患者为中心进行了多方考量。既要在经济上支持,也希望能简化患者家庭操作。患者可以在登陆“舒心可依”患者救助微信公众号进行一键申请,在线客服将一对一进行专业服务耐心解答。
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此次“舒心可依-肿瘤免疫治疗患者救助项目”从各个维度全面评估了患者的实际经济压力,切实提供了操作便捷、支持力度大的救助方案。药物可及性的提高是药物实现价值、让患者获益的重要一环,希望越来越多的患者能够得益于医疗科学进步,用得上、用得起高质量的生物药,获得新生。
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