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本帖最后由 小山丘的旅行 于 2020-10-16 10:33 编辑 3 s% N8 ^8 k8 u
6 M% U6 ^: w/ g5 F& ` 这两年,免疫治疗特别火爆。也越来越多的人从免疫治疗中获益。碍于免疫治疗的不便宜,很多人望而却步,没却步的也总想找机会停药。也经常有人问:pd-1药用了一两年了,是不是可以停药?; d! \1 w) z0 G" m- g8 X
我也想知道
- X& y2 g# }- Q) D0 u' v# ?
6 ?. x0 M: u' y- V 究竟,肺癌的免疫药物用多久合理呢?争议话题,目前还没有足够的证据支持。过往的临床:
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完成1年治疗的患者进行1:1分组,被随机分配为继续治疗组或停药观察组,停药观察组如果肿瘤进展,允许恢复接受纳武利尤单抗单药治疗。与那些停止治疗的患者相比,继续使用接受纳武利尤单抗的患者,无进展生存期(PFS)有显著改善(未达到 vs 10.3m; HR,0.42;95% CI,0.25-0.71),且无论随机时,继续用药组患者的疾病控制情况如何(CR/PR VS PD),获益程度相似(HR0.45 vs HR 0.44)。随机后最小/中位随访时间为10.0/14.9个月,持续治疗组OS显示出获益的趋势。
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停药组87例患者为PR或SD,其中43例患者在停药后出现疾病进展,34例再次接受纳武利尤单抗治疗。从出现进展到再次恢复用药的时间间隔是0.6个月。再次恢复用药后,疗效维持的中位时间为3.8个月。该研究结果提示我们,1年的免疫治疗时间可能是不够的。 注意重点: 可能是不够的# c/ x# c ?* [! T
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对于最近Journal of Clinical Oncology杂志公布的CheckMate-153研究结果,各大平台,公众号等都有文章。但要么太过数据,要么解读不全造成理解困难(具体哪个热点平台的文章,咱们就不说了)1 q9 V# a2 H& |- M- d' g
言归正传,说下我对这个文章的理解(今天随群的讨论)
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- W0 n: B' m. V0 Y大家总想尝试停药,可能考虑是
" [% _9 S2 d% q# v! c& U 虽然免疫抑制剂在前期 是需要有效的治疗剂量进行持续给药,帮助更快的提升治疗浓度(参考CA209-003的爬坡试验)。但实际,它并不是剂量依赖型的药物。后续的药效维持及大家常说的拖尾效应,可能跟药物的拮抗作用有关系。; G! R' d1 j# v6 K
" ]0 `1 O& ^2 e6 k! H" s5 f1 v% P0 D2 v6 f; ^- f
从Checkmate-153临床来看* o% D& i" d& F, _% X0 b
以前的CheckMate017/CheckMate057都亚组分析的回顾,最近的CheckMate153是比较有时间探索性的研究,相对参考性高一些
: `8 ]0 V8 K2 q: S9 i! ~ ①O药用满一年,肿瘤缩小效果理想的,只用满一年就停药,虽然再进展可能继续有效,但整体的死亡风险增加1倍。$ J/ O A8 [/ V
②继续用药的比只用一年的,各项数据都会更好。尤其是pr或者cr奇效的患者
& _9 Z- Y1 U9 z( R6 L# z ③对只是稳定sd的或者进展pd的患者,继续用药没有看到明显os改善。但远期来看,整体预后还是有更好的趋势的。7 H! F: I0 P, X! z
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简单的想法是
; ?& s0 r8 \9 ?- ^- U% J ①临床主要提示了:继续用药比主动的1年停药更好(进展的话肯定就没必要继续了);
# C9 X8 q% |; o" o% f2 d: d: p ②Checkmate-153临床的分层设计不够细化。结论也没法给出用多久的结论;
5 z2 [5 x6 Z6 ^. g8 ` ③受体占位的角度来看,考虑到肿瘤与药物的受体结合竞争,以及受体的不断产生,保持长期的受体占位也需要一定的药物维持。继续用药,有必要. I" o6 F1 ~/ k, w5 N& B" E" D
④如果因为主动停药而让自己纠结的半死。还不如不停 : i) B- N, A9 _+ W8 `+ A
* C8 H: }, T# _& D关于讨论7 v# ~- p+ v7 _9 H! `% ^! T5 i
小姐姐:我家即将打满两年,正在争取继续用药,也在考虑是否需要停药。
5 S# R+ V; I, K2 V+ D; h小土堆:比如这张图,你看横坐标 在24个月后的部分,继续用药的蓝色曲线 在红色曲线的上面,那就提示继续用药获益更多,数据更好
/ G V f6 O3 W8 e) a1 S- I
2 \ E$ B1 [2 e$ d. M小姐姐:临床研究明显是说O药。为何KIT用户都点头呢?
# O5 T: v9 z6 g# a$ B' f9 b, @小土堆:因为有共通性, c1 N% L Y8 L6 _8 [
: s8 G/ K4 Q; d$ |结论:
7 |2 X- C5 J# {# D不建议轻易停药!9 k3 F+ P3 R2 Z& G. d' H
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共15条精彩回复,最后回复于 2023-6-9 14:36
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[LV.1]初来乍到
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本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
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[LV.6]超级爱粉
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[LV.1]初来乍到
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[LV.6]超级爱粉
& W, q7 |- E7 a除了信达(3周一疗程5600),其他一般有赠药的 |
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[LV.6]超级爱粉
本帖最后由 小山丘的旅行 于 2020-10-16 10:33 编辑 % e9 R! D1 y0 K
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2 ^3 ^+ t/ L" D) p. o* K一般建议按标准用法。
( V6 y' h8 L1 R6 g% k对于免疫奇效无进展患者(特别是cr或pr)的,连续用药一两年后,能不能拉长,存有争议$ N1 s% y4 v7 C0 g8 z" Z
有理论认为,CR或者PR后,体内药物浓度相比增加明显,适当的考虑拉长或者减量,可以避免药物的暴露过度,减少毒副反应的发生。但,药物暴露的增加是对整体治疗更好,还是超过耐受剂量,真的很难明确。个体对药物的接受能力,还有代谢程度各有不同。" Z9 G! R6 q! N5 [! R1 q# z% U
比如杨小姐姐,拉长了K药使用,体感精神超好,淋巴细胞也恢复正常,但也有新法发结节(未定性)的困惑。 |
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[LV.1]初来乍到
. J1 v2 L$ h: ] y" d如果免疫确实有效率很高不知道有没有赠终身那种的 |
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[LV.6]超级爱粉
$ n8 ]6 R) R8 x2 R& z# X1 x能赠终身的 也很难用到终身。靶向的赠药很多终身赠的,但实际,能十几年也不错了 |
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pd如果有效的话可以减量和拉长注射周期,停药不可取 |
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