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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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416604 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑
5 I* F3 w2 t7 H+ y& H' [& ^% x1 F% ?( M9 i
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!% B, p1 h& \6 w" D! Z0 Q* S
在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
  n4 \$ W8 T' B7 ^6 K再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!
( ~. @- t/ Z  _( @1 P简单介绍下病情:
* U- t9 W8 a; h& h: C3 C# |" Q2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。
: t& V. e, ?3 W1 r. ~( J$ g- N4 Y; b" t: h! |
   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。) j* X$ c$ D1 f# l' S
手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。
/ |: x; M$ C5 l+ n$ K& Z7 @/ E  a3 W. i6 Y+ u6 Q6 G. ]

" p4 j% X; i- a8 j& m9 Y5 G到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:
# {. c6 t! e, N, Q- }& o) J8 t- f/ B    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  0 A5 [9 \  @0 x
     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。
8 C# {4 S9 X% U4 T% j6 `     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。9 h% k# m$ ~% D2 n1 o% Z, r
     骨扫描正常3 L; F6 A1 m1 @3 v$ M- |, p
5 U. p) F6 Z4 J) X9 e' I
5 R! p  S8 x7 @: h8 h
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 7 Y) c2 E1 L" r; r" Q

" V" c- h& q% m) }) j8 L6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。: ^4 a7 ], K" b) q( n$ a: A

8 L) V- n: Q+ D' J0 ]. z# D9 n" ]2 b* A* A
7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:7 Z' N' f: I! _* ~- S$ J
                         8月31日      9月21日
( n9 m  U+ N( i1 W/ k8 N总胆:                 14.5            11.6
/ L6 ]2 `: i& v直胆:                  5.7             3.2; a- R- Z! U, }! l
总蛋白:               78              69) g0 E8 k) k9 X# G7 O% }! m
白蛋白:               51              48: s+ ?) F- o- s8 M* X/ M- `4 A+ s3 M
谷丙:                  35              102
+ G4 M0 c- f4 {3 X  |# m谷草:                  39              134" g3 l8 d2 C3 j7 [
谷氨酰转肽酶:      25              44! S: E$ X( q# o+ l% ^& D
碱性磷酸酶:         64              944 H$ c2 o$ V) s7 m  n
白细胞:               4.39            3
/ L# t" Q- `/ h8 F) O血小板:               78              27
5 o1 l% b9 R$ a0 b淋巴细胞比:         41.9           55.6
9 e+ D2 k# ?: p2 J7 u中性粒细胞比:       2.34          40.40 a6 q  y# v, ~2 Y# [6 ]. {
AFP:                     18000        198003 D& J# s. A, I! s! W$ I
从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:
) @. n7 h- M6 q; x3 j# Z1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)
2 E1 E2 }6 }5 o% ?6 p, r* n2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。
! t9 b) ~+ p1 V3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
' i0 `4 [- I4 Q/ ^" p1 M
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑
2 l" Y/ t$ W) K2 ?+ a  i3 ]7 M3 d! v" [' ~
兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!
+ P9 b2 L- b+ R5 u如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。' t: K6 ?" b  C2 g
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑 % N/ k6 {( x- Z1 U, s

+ E* `4 {/ A2 K2 D3 ^0 A8 QAFP没出来,说什么都过早。
) u! x' L. l8 D不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。1 Z' t( ]! [" V! l+ _; E0 D
目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子
4 V% z1 K0 _  N. ?! P( G% W5 Y
$ |- V" k. w* R' O% T其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑 9 j5 V. W; y" b

$ t( r+ i2 [" W回复 浴火之凤凰 的帖子3 X3 w. r2 A# A6 F- Y2 P6 ^4 V) `

9 B( @$ I7 v( T" S这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子
0 h- v, p* e7 Q
; {5 {8 K& n* U' ?$ g/ A7 m& L. Z: p好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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