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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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107337 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,% _  x" p! r* E  ?+ m

0 O" M6 x: _3 d5 Z+ @4 i我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。0 I  O& h9 f0 z/ `% Z/ |

/ b( a' j" Y( x. x, Z5 v0 N  C2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。; R  _/ M. C* M  Z# B
! I+ U/ Y- D  g% {6 Q6 c0 ~
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。- o/ h# X9 _% n# o5 f3 u

4 [8 T5 j# M4 P+ ~. Z8 ]+ \(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)
4 N9 i: Z; e5 `1 p
& A) M# C* o- j; @& W4 l) P( f就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:4 q" P9 N+ h! }9 X# Z' A5 L& o

! V5 D& s. A6 P- N3 W" W* O一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。
2 K+ ?8 t8 M/ r7 Y6 |$ r) ~8 c& y% b/ X0 l
医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。. z% X/ ^9 b7 Q6 d) q$ Y- f$ I

8 E( q! M# A8 e7 s  H  R我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。% ]& y* U7 x! u# K
, `4 w8 d0 c: j9 F
二. 做2线化疗
6 s' c( n# G+ ?! X9 g4 F" F/ u5 B6 j  H, I1 q% E3 p) }. W
我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。
; `" h, t# i* ]
0 P7 Y" [" N5 b' s. ]2 D1 ~  k三. 纯中药# x8 W# b6 f+ D
, ^* p9 Z9 I0 _* c
总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。5 u4 E9 K% G4 n- r2 ?
8 E2 N, i7 z( R8 D1 }1 D6 q
0 E9 W, ]% {* L" c
求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。$ F! X( C( A( X- c
$ x/ y" Z9 ?" c* X: Q
在此先谢过大家!& R# q1 l. k6 H5 d) P) o3 ]

+ L/ _0 S' e- r& {0 n& ]& @7 D: G2 k! A  @2 m1 G  p

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:580 a4 X* ]2 C) G) t
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
3 k! Y- @  P. c2 l) _, Q
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
" D- U. J3 P2 g9 A# y可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

0 h' }" O; P! \- @# m4 \' h补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03& e% {2 I. B, R( ~& _
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
% O7 b7 u% _* `1 ~" r! m1 w; X
非常感谢!9 V- y! @9 T2 c, ^

4 u! ~; C% u1 T, {5 [% O& d3 M- S有几个小疑问,望能指教:3 i" i$ \+ ~% r/ V) \9 z
% n0 j( J# @# t; d, f8 T
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
7 I% |/ K8 e7 L
! U$ j1 w  \, }) s/ F* I2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?( O. n4 N8 P/ P9 m
2 ^) ]: B! d6 n- z* L8 |
3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?6 \$ @7 {+ g5 D9 y2 r1 k7 M, p
1 W7 @+ P. y5 C8 {5 W  o
谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06, B# {2 p/ s7 I- _5 U" B9 q
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
7 ?* ?" V% v3 r; o2 F
刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
; K  G/ J- ], d! x; X1 }! t  J; U4 M
CK7(+)
# i* l! }# i) `4 Y1 z; S( HTTF1(+)5 l5 c6 `: y8 ?/ x0 n# A
C-Met(+). ~+ o4 j/ h* J" C5 I& f
ALK(-)
9 x) S& W$ s$ kALK阴性对照(-)
9 j( `8 \+ ~! q6 _# {' Y9 |5 M! h% B4 r3 m
我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
/ ], r; Q4 N: ^1 m8 t6 U
8 \" W! M8 H5 f, z/ |* T谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,
( n# T! `  C$ i# B$ z) x
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%/ @7 t; S- {" z- _$ }
现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走, Q+ R/ l# [/ o# z+ L# F; C
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
7 H6 l0 ?7 ~" V& @5 W+ Z我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

( ~+ w- h2 F* F请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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